Семикарбазид

Иодометрические методы широко применяют для определения многих органических веществ формальдегида, сахаров, ацетона, спиртов, азот- и серосодержащих соединений (семикарбазид, тиомочевина и т. д.) и др. В большинстве методик окисление органического вещества проводят в щелочном растворе, после окончания реакции раствор подкисляют и избыток иода оттитровывают тиосульфатом. Так, определяют, например, формальдегид [c.280]

Попутно образующиеся гексены не принимались во внимание. Спирты окисляли хромовой кислотой состав продуктов окисления (смесь гексанонов) устанавливали не дальнейшим окислением, как прежде, а через семикарбазиды. При этом отношение гексанон-3 гек-санон-2 оказалось равным 1 4. [c.537]

При разложении 0,8 г гидроперекиси н-гептана из нее получили всего 0,5 г гептанона, который был растворен в спирте. После добавки спиртового раствора семикарбазида смесь оставили стоять иа 24 часа, затем добавили воду, в результате чего постепенно выпал обильный осадо к, который в результате трехкратной перекристаллизации из этилового спирта плави,пся при 119°. Смешанная проба этого семикарбазона с семикарбазоном синтетически полученного гептанона-2 (температура плавления 124°) плавилась при 120,2° оба вещества смешивались в отношении 1 1. [c.587]

К 1 мл карбонильного соединения прибавляют 4 мл свежеприготовленного раствора уксуснокислого семикарбазида. Обычно семикарбазон выделяется сразу. Если же осадок не выпадает, смесь нагревают 5 мин на кипящей водяной бане, после чего реакционный сосуд охлаждают водой и вызывают кристаллизацию потиранием стеклянной палочкой. Семикарбазон отфильтровывают, промывают на фильтре небольшим количеством воды, перекристаллизовывают (семикарбазон метилэтилкетона из воды, семикарбазон этилфенилкетона — из 20%-ного этилового спирта), сушат и определяют температуру плавления. [c.254]

Подтвердим эти положения несколькими примерами. Давно уже известно, что метилкетоны быстро и количественно реагируют с фосфорнокислым семикарбазидом, в то время как соединения с кетогруппой, расположенной ближе к центру, в тех же условиях настолько мало активны, что почти не вступают в реакцию. На этом свойстве основан количественный метод анализа смесей кетонов [83]. [c.567]

Азотистые основания, обладающие достаточно высокой основностью и нуклеофильностью (аммиак, амины, гидразин), присоединяются к карбонильным соединениям в нейтральной и даже в слабощелочной среде. В реакциях со слабыми нуклеофилами, такими, как семикарбазид или 2,4-динитрофенилгидразин, необходим кислотный катализ. [c.125]

Закончите схему следующих превращений Мочевина 1 "нитромочевина семикарбазид [c.103]

Раствор уксуснокислого семикарбазида. 0,5 г солянокислого семикарбазида растворяют ъ 2 мл воды и прибавляют раствор 0,5 г ацетата калия в 2 мл этилового спирта. При смешении растворов может выпасть осадок хлористого калия, который необходимо отфильтровать. [c.282]

Семикарбазоны метилкетонов имеют наивысшую температуру плавления и труднее всех растворяются в органических растворителях. Семикарбазоны кетонов, у которых кетогруппы расположены ближе к середине цепи, растворяются гораздо легче. Поэтому семикарбазон метилкетО На, находяпгегося в смеси с другими изомерами, можно легко выделить в чистом виде кристаллизацией, все другие изомеры остаются в маточном растворе. Следовательно, селективность проявляется дважды первый раз при реакции с семикарбазидом и второй раз при перекристаллизации. Если проследить за выходами, сраэу будут заметны значительные потери. К тому же еще обнаружилось, что если заместитель находится в положении 2, растворимости натриевых солей алкилсульфатов и алкилсульфонатов в органических растворителях чрезвычайно малы, в то время как другие изомеры растворяются относительно легко. Так, из смеси различных изомерных алкилсульфатов или алкилсульфо-катов можно экстрагировать хлороформом, метилэтилкетоном или амиловым спиртом все изомеры, кроме 2-алкилсульфата или 2-алкилсуль-фоната, которые остаются нерастворимыми [84]. Алкилсульфонаты, у которых гидрофильная группа находится у второго атома углерода, негигроскопичны другие же изомеры сильно притягивают влагу и на воздухе расплываются. [c.567]

Основания вода, спирты, аммиак, гидразин и замещенные гидразины, гидроксиламин, семикарбазид, гидросульфиты и др. [c.124]

Кроме указанных на стр. 199, необходим реагент — 1-фенилтио-семикарбазид, 4 10 М водно-спиртовой раствор (10 1). [c.200]

Оптически активные гидразоны, гидразиды, семикарбазиды были получены и из других соединений [63]. Испытание возможности их использования для расщепления проводилось в основном на тех же объектах — бензоине, гидратроповом альдегиде, 3-метилциклогексаноне. [c.106]

Михаэль нашел способ определить метилалкилкетон в присутствии других кетонов, у которых кетонная группа смещена ближе к центру, используя тот факт, что последние не реагируют с кислым фосфорнокислым семикарбазидом, а метилалкилкетопы дают семикарбаэоны [20]. [c.537]

Очень реакционноспособный семикарбазид НзММНСОМНг (а также тиосемикарбазид H2NNH SNH2) часто применяется для получения труднорастворимых производных альдегидов — семикарбазонов [c.205]

Поскольку в своих работах Грундман всегда обрабатывал семикарбазидом первые фракции кетонов, получающиеся при ступенчатом окислении нитрододекана, он находил в них более высокое содержание додеканона-2, чем это было бы найдено, если бы он осуществлял количественное окисление. [c.563]

Если же по Азингеру [79] с.месь нитропарафннов перевести количественно в кетоны обработкой озоном в щелочной среде, то соотношение отдельных изомерных кетонов точно отвечает соотношению нитропарафинов в исходной смеси. Продукт обработки такой смеси кетонов семикарбазидом уже не кристаллизируется он маслянист и иэ него семикарбазон додеканона-2 выделяется с незначительными выходами. [c.563]

Кет он при взаимодействии с семикарбазидом образует семикар-базои, который легко может отде.ляться от кислоты. [c.291]

Циановая кислота очень реакциониоспособиа. Со спиртами она образует. эфиры карбаминовой кислоты, с аминами — производные мочевины, с гидразином — семикарбазид. Последний лучше всего получается именно этим путем [c.291]

Из производных 1,2,4-т р и а 3 и и а наиболее доступны соединения, содержащие один или два атома кислорода. Они образуются из ароматических дикетонов нли сс-кетокислот при реакции с семикарбазидо.м [c.1052]

С целью расширения ряда производных, полученных на основе (3-хлор-1-адамантил)метилкетона проведены его реакции с гидрохлоридами гидразина, семикарбазида, тиосемикарбазида в 50%-ном спирте в присутствии МазСОз, с 2,4-динитрофенилгидразином в вод-но-спиртовой среде. [c.36]

Реакции с гидра )ином и семикарбазидом катализируются кислотами, причем для каждой из них существует определенное оптимальное значение pH. Ускорение реакции кислотами обусловлено увеличением частичного положительного заряда на атоме углерода карбонильной группы при ее прелоиировяиии [c.165]

Чтобы различить механизмы (Б) и (В), также можно использовать иной подход, основанный на замене воды другим нуклеофилом, например семикарбазидом, гидроксиламином, метиламином и т. д., для которого участие в реакции в той или иной ионной форме было бы более определенным, чем для воды, которая может реагировать как в виде Н2О, так и ОН. Кинетичес1 ий анализ этой системы показал, что действительно предпочтение следует отдать механизму общеосновного катализа (Б) с внутримолекулярным участием карбоксилатного иона [321. [c.86]

Таблнца 4 рН-Зависимость кинетических параметров гидролиза семикарбазида N-фopмил-L-фeнилaлaнннa, катализируемого а-химотрипсином. Условия опыта 25° С ионная сила 0,Ш (КС1) [c.227]

С уменьшением степени гидролиза соли формы кондуктометриче-ских кривых изменяются. Типичным примером для случая, когда гидролиз оказывает влияние на изменение электропроводности раствора только в начале титрования, может служить кривая титрования (рис. 8, б) гидроокисью натрия гидрохлорида семикарбазида (р/Сь= 10,57). [c.85]

С> уменьшением степени гидролиза соли форма кривой кондуктометрического титрования изменяется. Та , например, при титровании гидрохлорида семикарбазида (р/Сь= 10,57) натриевой щелочью гидролиз оказывает влияние только в начале титрования (см. рпс. 106, в, кривая /). Подвижность катионов этой соли выще подн ижности иона Ыа+, поэтому после более значительного понижения электропроводности в начале титрования в дальнейшем происходит слабое понижение до точки эквивалентности. [c.159]

Из других производных гидразина для синтеза соответствующих гидразонов часто используется семикарбазид NH2NH ONH2 получающийся при этом гидразон называется семикарбазоном. Применяются также реактивы Жирара Т и Р, дающие растворимый в воде гидразон, что обусловлено присутствием в нем ионной группы. Часто с помощью реактивов Жирара производят очистку карбонильных соединений. [c.350]

Нитрогруппу М-нитросоединений также можно восстановить в аминогруппу например, из нитромочевины МНгСОЫННОг получается семикарбазид ННгСОМНМНг. [c.322]

Смотреть страницы где упоминается термин Семикарбазид: [c.588] [c.433] [c.608] [c.800] [c.942] [c.11] [c.340] [c.157] [c.153] [c.204] [c.222] [c.633] [c.1198] [c.164] [c.165] [c.77] [c.260] [c.128] [c.88] [c.129] [c.131] [c.85]

Курс органической химии (1965) -- [ c.416 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.103 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.60 , c.309 , c.310 ]

Углубленный курс органической химии Книга 1 (1981) -- [ c.320 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.464 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.611 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.47 , c.339 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.509 , c.510 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.96 , c.609 ]

Новые окс-методы в аналитической химии (1968) -- [ c.0 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.566 , c.570 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.340 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.376 , c.582 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.507 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.370 , c.494 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.249 , c.853 ]

История химии (1975) -- [ c.345 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.416 ]

Введение в теоретическую органическую химию (1974) -- [ c.343 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.149 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.97 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.233 , c.749 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.259 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.173 , c.386 , c.387 , c.392 , c.394 , c.396 , c.398 ]

Полиамиды (1958) -- [ c.66 ]

Мочевина (1963) -- [ c.51 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.211 ]

Основы химии и технологии химических волокон (1974) -- [ c.110 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.96 , c.227 , c.234 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.818 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.385 , c.577 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.0 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.83 , c.107 ]

Катализ в химии и энзимологии (1972) -- [ c.158 , c.361 , c.369 , c.371 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.204 , c.291 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.818 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.131 , c.132 , c.351 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.248 , c.386 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.153 , c.350 ]

Термическая стабильность гетероцепных полимеров (1977) -- [ c.50 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.354 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология