Стекло взаимодействие с водными растворами

Затвердевание цементного камня на жидком стекле происходит в результате коллоидно-химических процессов, протекающих при взаимодействии водного раствора силиката натрия и добавляемого в раствор кремнефтористого натрия. [c.30]

В этой главе исследуется влияние структурно измененных граничных слоев воды на взаимодействие частиц гидрофильных дисперсий (оксид кремния, алмаз, латексы) и силы, действующие в смачивающих пленках водных растворов на гидрофильной поверхности стекла и кварца. [c.168]

ТРАВЛЁННЕ — химическая и электрохимическая обработка поверхиости твердых материалов. Используется для удаления загрязнений, окислов (в частности, ржавчины), окалины, для выявления структуры материала (металла, минерала) или придания поверхности желаемой микрогеометрии, для снятия нарушенного мех. обработкой поверхностного слоя и получения структурно и химически однородной поверхностп при произ-ве полупроводниковых материалов, для придания матового вида стеклу и др. Часто применяется перед нанесением защитных покрытий, эмалированием, лужением и пайкой. Химическое Т. стали, меди, цинка и магния осуществляют в водных растворах серной, соляной или азотной кислоты стекла — в плавиковой кислоте алюминия — в водных растворах едких щелочей нержавеющих и жаростойких сталей, титана — в щелочных расплавах. Из-за неоднородности поверхиости (наличия пор, трещин и т. п.) химическое Т. металлов сопровождается действием гальванических микроэлементов. Электрохимическое Т. проводят в тех же средах, а также в растворах солен с применением катодного, анодного или переменного тока. При Т. на поверхности происходят хим. взаимодействие окисной пленки или материала основы с раствором или расплавом электрохим. растворение металла (на анодных участках микроэлементов или нри анодном травлении) электрохим. выделение водорода (на катодных участках микроэлементов или при катодном травлении) электрохим. выделение кислорода (при анодном травлении). Хим. очистке поверхности способствуют разрыхление и отрыв окалины под мех. воздействием [c.582]

СТЕКЛО ЖИДКОЕ НАТРИЕВОЕ, силикат натрия технический — водный раствор силиката натрия. Получают растворением в воде силиката натрия (силиката глыбы) или при взаимодействии кремнезема с раствором едкого натра в автоклаве под давлением. [c.605]

Взаимодействие поверхности стекла с водными растворами кислот или солей минеральных кислот. [c.20]

ХИМИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ПОВЕРХНОСТИ СТЕКЛА С ВОДНЫМИ РАСТВОРАМИ КИСЛОТ И СОЛЕЙ [c.20]

Необходимо отметить, что расчеты энергии молекулярного взаимодействия твердого тела с молекулами растворенного вещества базировались на современной теории молекулярного взаимодействия, в которой не учтена возможная сольватация поверхпости стекла в водных растворах, в результате которой, как показано в работах [14], пристенные слои жидкости могут отличаться своими свойствами от объемных. Для учета этих свойств необходимы, несомненно, независимые экспериментальные исследования и новые расчеты. [c.180]

Силикат свинца получают обменным взаимодействием водных растворов нитрата свинца и силиката натрия (так называемого технического жидкого стекла с модулем п 2,1 [c.166]

Реакции взаимодействия веществ в расплавах (препараты 101—105). Большинство таких реакций проводят при температурах ниже 400 °С в сосудах из простого или закаленного стекла. Так же, как для описанных выше методов, проводимых преимущественно в водных растворах, методы получения и очистки многих препаратов, синтезируемых в расплавах, требуют повышенных аппаратурных затрат. При этом применяют следующие методы использование газов (гл. 47.4) образование конденсата экстракцию (разд. 47.3.7 препарат 138) перегонку (препарат 167 также при пониженном давлении, разд. 47.5.1) возгонку (препарат 79) использование пониженного давления (препарат 107). [c.517]

Пористые адсорбенты различаются по своей структуре. Корпускулярные структуры получают путем сращивания частиц а процессе кристаллизации. Типичным представителем является силикагель, по составу представляющий собой также 5102, но получаемый в иных условиях. При взаимодействии силиката натрия или калия (жидкого стекла) с кислотой в водном растворе образуется студень поликремневой кислоты. Из этого студня после удаления воды получают пористые зерна сухого силикагеля. Подобным же путем (нейтрализация) получают пористые алюмо-гели А Оз. [c.166]

Так, для случая, когда с одной стороны фильтра находилась чистая вода, а с другой — 10 %-ный водный раствор этилового спирта, значения/1о составляют порядка 1 X 10 м. Конечно, часть эффекта могла зависеть от структурных особенностей граничных слоев воды вблизи гидрофильной поверхности стекла. Пренебрегая этим возможным эффектом, можно было вычислить константу эффективного дисперсионного взаимодействия растворенных молекул спирта со стенками фильтра, используя для этого макроскопическую теорию молекулярных сил. Полученное значение по порядку величины согласуется со значением, определенным другим методом. Однако возможно, что отсутствие заметного структурного эффекта обусловлено тем, что спирт разрушает особую структуру гидратных слоев. [c.18]

Стекло жидкое калийное—водный раствор различных силикатов калия, содержащий примеси. Получают при взаимодействии кремнезема с раствором едкого кали. Для ускорения процесса его проводят в автоклаве под давлением. [c.938]

Гексафторосиликатная кислота Н28 Рб — бесцветная жидкость, которую можно перегнать лишь в виде 13,3 %-го водного раствора. Водный раствор кислоты не взаимодействует со стеклом. Плотность водных растворов H2SiFe при 18°С 6 %-го — 1,049 20 %-го — 1,173 34 %-го — 1,314. [c.212]

Однако предположение k onst а широком интервале потенциалов для всех систем строго не выполняется. Непостоянство к связано с зависимостью от потенциала контактного угла на границе трех фаз ртуть/стекло/раствор. Этот эффект обусловлен электростатическим взаимодействием между ионными двойными слоями на границах стекло/раствор и ртуть/раствор. Стекло в водных растворах электролитов заряжено отрицательно. В связи с этим между стеклом и отрицательно заряженной поверхностью ртути имеет место отталкивание. Следовательно, в этих условиях отсутствует смачивание стекла ртутью и О 0°. В то же время при > О возникает эф( )ект прилипания ртути к стеклу, образуется хорошо определяемый контактный угол > 0°. Чем больше положительный заряд ртути, тем сильнее смачивание ею стекла, больше и, следовательно, согласно уравнению [c.160]

Существует несколько способов получения коллоидной кремнекислоты. По одному из них кремнекислоту получают путем взаимодействия водного раствора силиката натрия (жидкого стекла) с минеральными или органическими кислотами. Сначала образуется коллоидный раствор кремнекислоты (золь), затем его подверггюг коагуляции с образованием геля, который отмывают от солей, обезвоживают, сушат, измельчают и просеивают. [c.165]

Кислотоупорйые цементы. Бели тонкоизмельчеиную смесь кварцевого песка и кремнефтористого натрия затворить водным раствором силикаты 1атрия или калия, то такая смесь превращается в прочный камень, не разрушаемый под действием органических и минеральных кислот. Смесь порошка кварцевого песка и кремнефтористого натрия (10 1) ц представляет собой кислотоупорный цемент. В качестве жидкости затворения используют жидкое стекло. Суть химических процессов, идущих при взаимодействии компонентов, сводится в основном к реакции кремнефтористого натрия и растворимого стекла в водном растворе [c.462]

Ряд исследователей рассматривает химическое взаимодействие стекла с водными растворами с точки зрения обмена ионов с поверхности стекла на ионы из раствора, сопровождающееся диффузионными процессами (Никольский. 1937 Douglas, Isard, 1949 Beattie, 1953 Дуброво и Шмидт, 1953). Представления об обмене ионов на стекле развивались в основном при разработке теории стеклянного электрода. [c.27]

Его готовят при взаимодействии щелочного раствора калиевого жидкого стекла (К2510з) с солянокислым раствором А1С1з и водным раствором ВаС12. Процесс ведут при 70°С, образующийся осадок отфильтровывают и гидравлически прессуют до остаточного содержания воды 40—45%. Сформованные кольца, таблетки или гранулы сушат сначала при температуре 60°С, повыш Эя ее до 115°С, а затем обрабатывают диоксидом серы для образования поливанадатов или некоторых других форм 205 с выделением хлора [98, 99]. [c.253]

Формула (11.53) неоднократно подвергалась экспериментальной проверке. Наиболее убедительные данные получены Яминским, Амелиной и Щукиным [23], проведшими измерения сил сцепления между одинаковыми метилированными стеклянными шариками на воздухе, в воде, в ряде органических жидкостей (спиртах, этиленгликоле, гептане), а также в водных растворах спиртов, этиленгликоля и мицеллообразующих ПАВ. На основании полученных данных с помощью уравнения (П.ЗЗ) была расчитана удельная свободная энергия взаимодействия / (0) неполярных поверхностей метилированного стекла в указанных средах. С другой стороны, зта же величина была определена независимым способом, исходя из данных [c.49]

Внесите в коническую колбу емкостью 500 мл 2,50 г бромида меди(П) и растворите при комнатной температуре в 25 мл воды. Затем добавьте к этому раствору 100 мл концентрированного (да = = 50%) водного раствора гидроксида натрия, заранее охлажденного до 5 °С. Полученный раствор, содержащий гексагидроксокупрат(П) натрия, нагрейте до кипения и осторожно, при тщательном перемешивании, добавьте раствор, содержащий 7,00 г нитрата стронция и 20 мл воды. При взаимодействии катионов стронция и гексагид-роксокупрат-ионов в колбе выпадает осадок. Быстро отделите его от раствора путем вакуумного фильтрования через фильтр со стеклянной пористой пластинкой, промойте на фильтре небольшим объемом охлажденного ацетона и высушите на воздухе в бюксе или на часовом стекле. Полученный продукт взвесьте. Почему рекомендуется использовать стеклянный фильтр, а не бумажный Почему нельзя вести промывку продукта водой [c.273]

Золь кремневой кислоты получают различными способами взаимодействием щелочного силиката с кислотами или кислыми солями [22, 29, 30, 33, 34], гидролизом четы реххлористого кремния [45, 48—52], омылением метило вого или этилового эфиров кремневой кислоты [53, 54] окислением силана SiH4 озоном в водном растворе [51, 52] электролизом щелочных силикатов ]55—57] и пропуска нием водного раствора силиката натрия через колонку заполненную катионитом в водородной форме [58—61] Все эти методы, за исключением первого, применяются главным образом, в лабораторных условиях. Мировая промышленность в основном изготовляет силикагель из растворимого стекла действием на него серной кислоты. 1олучение кремнекислоты по этому методу схематически изображается реакцией [c.19]

Отличительной особенностью этой грушты материалов является то, что в основе их монолитизации лежат процессы синтеза фосфатных соединений [16]. Для фосфатных цементов отвердевание обусловлено хими-чес1сим взаимодействием исходного твердого порошкообразного компонента с жидкостью затворения, содержащей фосфатные анионы. В качестве таких жидкостей могут использоваться как водные растворы фосфорных кислот (главным образом ортофосфорной), так и растворы кислых фосфатов (фосфатные связки), например аммония, алюминия, магния, хрома и т. д. В качестве порошкообразного компонента фосфатных композиций используются оксиды и гидроксиды различных металлов, стекла различного состава, соли, бескислородные соединения, порошки металлов и т. д. Основным химическим процессом, инициирующим твердение фосфатных композиций, является кислотно-основное взаимодействие жидкости затворения и твердого вещества. Условия проявления вяжущих свойств зависят как от свойств фосфатного затворителя (степень нейтрализации, химический состав), так и химических особенностей порошковой части. Повышение основности по- [c.293]

Данные по адсорбции полимеров из растворов в присутствии осадителя указывают на то, что если осадитель не приводит к струк-турообразовапию, то сворачивание молекул в растворе вызывает резкое снижение их адсорбируемости. Кроме степени структурообразования следует учитывать и другие факторы, например возможное блокирование активных групп на поверхности адсорбента в результате их взаимодействия с молекулами растворителя. Так, при адсорбции желатины из водных растворов на стекле группы Si —ОН стекла заметно взаимодействуют с водой, что сильно снижает адсорбцию молекул желатины. [c.145]

При взаимодействии никотинсодержащего раствора с насыщенным водным раствором пикриновой кислоты образуется пикрат никотина. При прибавлении капли раствора 0,5%-ной пикриновой кислоты на предметном стекле к капле раствора никотина образуется пикрат никотина в форме удлиненных желтоватого цвета призм и игл, собранных в группы (рис. 17, й). [c.121]

Заметная абсорбция воды расплавами стекла или синтетическими силикатами представляет большой общий интерес. Зальманг (см. Е. I, 66 и 67) наблюдал, что вода, в отличие от большинства других газов, особенно прочно удерживается промышленными стеклами. Даже после выдержки стекольного расплава при температуре 1500°С небольшое количество воды все-таки в нем оставалось. Это подтверждал еще Барус при получении им гомогенных растворов воды в стеклах под давлением. Если нагревать в стальной бомбе с водой при температуре выше 200°С тонкий порошок стекла в течение длительного времени, то образуются твердые гомогенные водные стекла или опалесцирующие смеси, причем общий объем будет заметно уменьшенным. Эти водные стекла при нагревании на открытом воздухе теряют воду, что сопровождается сильным вспениванием или вспучиванием при этом образуется белый пористый остаток. Если относительное содержание воды высокое, то не вся вода оказывается поглощенной стеклом, а образуется вторая, богатая водой жидкость, всплывающая над водным стеклом . Барус далее наблюдал, что раствор нитрата кобальта также взаимодействует со стеклянным порошком, но только вода при этом поглощается силикатом, который обладает свойством полупроницаемой перегородки. Если нагревание стекла с водой производится в капиллярной трубке и абсорбция наблюдается непосредственно под давлением столба ртути, то начало реакции фиксируется при температуре 185°С и сопровождается сильным вспучиванием. При 210°С образуется прозрачная фаза водного раствора воды в стекле. [c.628]

Ускорение процесса гидратации стекловидных шлаков в присутствии в воде затворения ионов Са + обусловливается разрушением оболочки из А1(0Н)з и Si (ОН) 4 на гидратированных зернах стекла в результате взаимодействия гидроокисей с кальцием до образования кристаллов низкоосновных гидросиликатов и гидроалюминатов кальция. Кристаллизация оболочки сопровождается образованием -В ней сети капилляров, по которым молекулы воды достигают негидратированной глубинной части частиц. До тех пор пока в водном растворе имеются свободные ионы Са +, образования новых сплошных оболочек на частицах не происходит, что обеспечивает медленное, но непрерывное протекание реакции гидратации. В результате создания условий для постоянного контакта структурных частиц воды (Н+, 0Н , НгО) возможен и ионный обмен катионов-модификаторов стекла (Na+, Mg + и др.) на Н+, сопровождающийся поступательной деформацией поверхностного слоя частиц на определенную глубину, что ускоряет процесс их последующего растворения. Вследствие повышенной растворимости стекла в воде важное значение имеют и реакции взаимодействия гидратированных ионов алюминия, кремния и кальция непосредственно в водном растворе, сопровождающиеся кристаллизацией соответствующих гидратов. Ускоряя гидратацию малоактивных минералов, ионы Са + могут, однако, затормаживать взаимодействие с водой реакционноспособных минералов 2S, СА, С5А3, 4AF, если они присутствуют в шлаке. [c.438]

Получение. Превращение ортофосфатов в поли- и метафосфаты и фосфатные стекла достигается, как известно, нагреванием при высокой температуре. Реакции, протекающее при этом, можно рассматривать как пример полианионной агрегации (обычно называемой молекулярной дегидратацией ). Они напоминают превращение хром атов (а также молибдатив, вольфраматоа и ванадатов) в би-, три- и тетрахроматы [2, 3], которое протекает в водных растворах при повышении концентрации иона водорода. Существенная разница заключается, однако, в том, что полианионная агрегация фосфатов идет только при высоких температурах в твердом состоянии или в расплаве и вовсе не идет в водных растворах. Уравнения реакций превращения ортофосфатов даны ниже. Так как эти уравнения не выражают истинной природы реакции, как явления кислотно-основного характера, они еще раз написаны в скобках, где представлены иначе — как взаимодействие иона водорода с фосфат-ионом. Очевидно, что степень полимеризации является функцией кислотности, т. е. отношения иона водорода к фосфат-иону. [c.83]

В пробирку возьмите несколько капель 0,1 %-ного водного раствора фуксина и обесцветьте их прибавлением твердого NaHSOa и 1—2 капель концентрированной НС1. Смочите полученным раствором кусочек фильтровальной бумаги и прикрепите его к сухой внутренней поверхности верхнего часового стекла газовой камеры (см. рис. 10, стр. 104). На нижнее стекло поместите 2—3 капли исследуемого на Вг- раствора и 4—5 капель 25%-ного раствора хромовой кислоты, после чего минут 10 нагревайте сложенные стекла над отверстием кипящей водяной бани. При этом свободный Bfj, образующийся в результате окисления ионов Вг- хромовой кислотой, взаимодействует с бисульфитным соединением фуксина и более или менее быстро (в зависимости от количества Вг-) окрашивает бумагу в красно-фиолетовый цвет. Реакция очень чувствительна. [c.482]

Фтороводород—бесцветный легко сжижаемый (при +19,5°) газ с резким запахом. Он поражает дыхательные пути, во влажном воздухе дымит. Водный раствор его называют фтороводородной или (в технике) плавиковой кислотой. Эта слабая кислота диссоциирует с образованием анионов F , HF , H2F3 и др., как это видно из уравнений HF + НОН F- + НзО% F- + HF HFs, HF, + HF H F . Пары ее очень ядовиты, вызывают ожоги кожи. Плавиковая кислота разрушает стекло, взаимодействуя с двуокисью кремния [c.375]