Аминоазобензол Амино диметиланилин

Различные органические амины, диамины, гидразин этилендиамин, пентаметилендиамин слабо влияют на скорость реакции цистин не влияет присутствие групп, способных к обратимому окислению—восстановлению, значительно увеличивает активность катализатора например I) р-фени-лендиамин и 2) ЛГ,Л -диметил-р-фенилендиамин первый имеет ббльшую каталитическую активность, чем второй в отношении гидрохлорида анилина, диметиланилина, дифениламина, тетра-метилдиаминодифенилметана, толидина, бензидина, аминоазобензола и р-аминофенола было найдено меньшее влияние на скорость реакции и это приводит к заключению, что каталитическая активность уменьшается, если присутствует одна аминогруппа или если расстояние между двумя аминогруппами становится больше диаметра бензольного цикла, даже когда соединение содержит обратимо окисляющуюся и восстанавливающуюся систему [c.229]

Первичные [46, 47, 341], вторичные [48] и третичные [46, 341] ароматические амины в сходных условиях и со сравнимыми выходами образуют соответствующие о-аминофенилсульфаты, отличаясь, таким образом, от фенолов. Пара-замещение происходит лишь в случаях, когда орто-положение занято. Эта реакция с успехом применялась к различным аминам, включая анилин, диметиланилин, 1-и 2-нафтиламины [46], аминостильбены, аминоазобензолы, ксили-дины, сульфаниламид [341], дифениламин, аминобифенил [48] и антранпловую кислоту [49] (последнее соединение образует смесь [c.335]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология