Дипиридил триазин

При взаимодействии 5-триазина с перфторалкилиодидами в присутствии меди и каталитического количества 2,2 -дипиридила в растворе гексафторбен-зола происходит замещение на перфторалкильную группу трех атомов хлора [71]. (Перфторалкил)триметилсилан также эффективен в подобных превращениях и при действии на трифтор-з-триазин дает тризамещенные продукты. [c.26]

Задержка фотосинтеза 15 17 8 40 Мочевины, диазины, триазины, урацилы, дипириди-лиевые соединения [c.35]

Пиридил)-1,3,5-триазин ведет себя как бидентатный комплексообразующий реагент (подобно 2,2 -дипиридилу он образует трис-комплексы с железом), но 2,4-дипиридил-1,3,5-триазин, подобно трипиридилу, является тердентатным и дает бис-комплексы. Третья пиридильная группа в 2, 4, 6-трипиридил-1, 3, 5-триазине не участвует в образовании связи с металлом. Как и в случае реагентов групп 1, 10-фенантролина и а, а -дипиридила, введение в положение 4 пиридинового ядра фенильной группы улучшает спектрофотометрические свойства комплексов железа (И), но это преимущество уничтожается понижением их растворимости в воде [48]. [c.187]

В зависимости от химической структуры и свойств среди пестицидов второго поколения различают хлорорганические пестициды, производные феноксикарбоновых кислот, симм-триазины, замещенные мочевины, кар-баматы и тиокарбаматы, производные дипиридила, производные бензойной кислоты, фосфорорганические соединения и др. [c.208]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология