Перфторалкилиодиды

Недавно было показано [251, что перфторалкилиодиды могут взаимодействовать с ароматическими иодидами в присутствии медного комплекса. Эта реакция, хотя и специфическая, весьма выгодна, поскольку реакционноспособные ароматические галогениды, такие, [c.34]

Получают П.к. электрохим. фторирюванием карбоновых к-т, их ангидридов или галогенангидридов (р-ция Саймонса, ур-ние 1) окислением фторолефинов (2) из перфторалкилиодидов (3) [c.495]

Перфторалкилированием называют иногда введение перфторалкильной группы путем присоединения перфторалкилиодида по кратной связи, иапример [c.310]

Перфторалкилиодиды реагируют с (Со(1)за1р11еп)" с переносом электрона, давая перфторалкильные радикалы, которые затем участвуют в окислительном присоединении [109] аналогично комплексы кобальта(П) реагируют с бензилгалогенидами [ПО, 111]. [c.176]

Электрохимическим окислением перфторкарбоновых кислот, перфторалкилиодидов. [c.7]

Использование перфторалкилиодидов для проведения перфторалкилирования в присутствии окислительно-восстановительных систем [c.16]

При действии перфторалкилиодидов на пиррол в присутствии системы Na2S204—КаНСОз с высоким выходом образуются а-перфторалкилзамещен-ные пиррола [21]. Однако следует иметь в виду высокую гидролитическую подвижность атомов фтора в Ср2 фуппе, расположенной в а-положении. [c.16]

Применение ронгалита в реакции перфторалкилиодидов с производными пиридина приводит к реализации процесса перфторалкилирования [6, 33, 37]. [c.18]

При действии нуклеофильного реагента на перфторалкилиодиды происходит одноэлектронный перенос электрона от нуклеофила на перфторалкилио-дид с образованием анион-радикала [Кр1] . Последний диссоциирует на перфторалкильный радикал и иодид-ион. Таким образом, реализуется процесс по механизму Детали этих процессов см. в [40-42]. [c.19]

Перфторалкилиодиды в присутствии меди с высоким выходом замещают атомы хлора, находящиеся в гетероцикле, давая перфторалкильные производные [60-67]. Так, в работе [68] показано, что перфтороктилиодид в присутст- [c.24]

При взаимодействии 5-триазина с перфторалкилиодидами в присутствии меди и каталитического количества 2,2 -дипиридила в растворе гексафторбен-зола происходит замещение на перфторалкильную группу трех атомов хлора [71]. (Перфторалкил)триметилсилан также эффективен в подобных превращениях и при действии на трифтор-з-триазин дает тризамещенные продукты. [c.26]

Также 2-перфторалкилзамещенные пирролы получаются при реакции перфторалкилиодидов с пирролом в присутствии стехиометрического количества меди [73]. Отметим, что возможно и полизамещение, если в гетероцикле находятся несколько атомов галоида. [c.26]

Метод алкилирования гетероциклических соединений с использованием перфторалкилиодидов [c.29]

Перфторалкилиодиды в растворе трифторметансульфокислоты реагируют с ароматическими соединениями (бензолом, толуолом и др.) с образованием весьма стабильных иодониевых солей [84-86]. [c.31]

Аддукты перфторалкилиодидов с алкинами 1 1 [227] или с винилацетатом [228] реагируют гладко с гидразин-гидратом или с гидроксиламином, давая [c.165]

Недавно найден общий метод, позволяющий вводить перфтор-алкильные остатки в ароматические и гетероциклические ядра с помощью перфторалкилиодидов через промежуточные перфторал-кильные производные меди [153, 154]. Реакцию проводят в присутствии меди в диметилформамиде [c.236]

Для введения в ароматическое ядро перфторалкильных группировок (Рр) были использованы хлорангидриды алифатических перфторкарбоновых кислот. Эта реакция идет в присутствии тетракарбонила никеля в более мягких условиях, чем при алкилировании перфторалкилиодидами [161] [c.237]

Перфторалкилирование фенолов и тиофенолов с помощью перфторалкилиодидов или бис-(трифторметил)-сульфата не удалось провести из-за склонности этих агентов вступать в гомолитические реакции. [c.239]

Реакция Арбузова для моногалогенпроизводных (арилгалогениды, перфторалкилиодиды) и триалкилфосфитов в тех случаях, когда она не идет в обычных условиях, протекает при УФ-облучении [1 —14], [c.110]

Такое влияние строения непредельного фосфорорганического соединения на реакцию с перфторалкилиодидами нельзя объяснить только электрофильными свойствами перфторалкильных радикалов. Известно [23, что активность олефинов в гомолитической реакции с трифторметилиодидом изменяется в ряду пропилен этилен > > винилфторид. Введение электроноакцепторных заместителей в молекулу олефина уменьшает элeкtpoннyю плотность на атоме углерода метиленовой группы и снижает скорость реакции. [c.205]

Реакция передачи цепи через перфторалкилиодид конкурирует с реакцией передачи через мономер, что приводит к образованию, кроме аддукта 1 1 (40%), также и теломеров [24—26]. [c.206]

Полученные результаты позволили предложить схему образования продуктов реакции, включающую стадию переноса электрона с литиевой соли 5-нитро-1,3-дигетероциклогексана на соответствующий перфторалкилиодид [9]. [c.94]

По Хасцельдину [2] перфторалкилиодиды можно перевести в соответствующие нитрозосоединения фотохимической реакцией с окисью азота (N0). Хасцельдин проводил опыты в присутствии ртути, необходимой для связывания побочно образующейся КОг- [c.245]

При действии света из перфторалкилиодидов за счет отщепления иода сначала образуются перфторалкильные радикалы, как это показано ниже на примере синтеза ноиа-фтор-2-нитрозобутана (I). [c.245]

Каллен [143, 149] предположил, что расщепление связи М—С (М —Р, Аз, 8Ь, В1) перфторалкилиодидами протекает по гомолитическому механизму, а не через промежуточное образование четвертичной соли, особенно в тех случаях, когда используется менее основное металлоорганическое соединение (например, [(СНз)2А81]) и реакция проводится при высоких температурах [c.155]

При непосредственном фторировании молекулярным фтором появляется возможность контролировать реакцию путем добавления гелия и азота и проводить ее при более низкой температуре С другой стороны, реакцией присоединения перфторалкилиодидов (К ) к оле финам и реакцией олигомеризации гексафторпропиленоксида можно получить ПФС высокой чистоты, поэтому полученные таким путем ПФС также исследуют как материалы для искусственной крови. [c.452]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология