Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Дипиридил, производные

    В 6-й группе находятся ассоциаты комплексных анионов или катионов кадмия с производными антипирина, с бруцином, галоидопроизводными флуоресцеина, тетрафениларсонием или фосфонием, с трифенилметановыми красителями, с хинином с комплексами железо — дипиридил и медь — этилендиамин. [c.31]

    Все реакции восстановления пиридинов, приводящие к производным дипиридила, могут быть, повидимому, представлены следующим образом. [c.484]


    В качестве гербицидов применяются производные 2,2 - и 4,4 -дипиридила. Наиболее распространенный метод получения 2,2 -дипиридила основан на каталитическом дегидрировании пиридина в присутствии различных металлов при температуре порядка 200—350 °С  [c.519]

    Наиболее детально разработан синтез 4,4 -дипиридила, на основе которого получают ряд весьма эффективных контактных гербицидов сплошного действия. Удобным методом его получения служит реакция пиридина с натрием, которую проводят чаще всего в жидком аммиаке, с последующим окислением натриевого производного до дипиридила вместо натрия может быть использован магний и некоторые другие металлы [215— 216]  [c.520]

    Большое внимание уделяется электрохимическому методу получения 4,4 -дипиридила и его производных [218—220]. Обычно в результате этого процесса образуется тетрагидро-дипиридил, который переводят в 4,4 -дипиридил окислением ароматическими нитросоединениями [221]. [c.520]

    Производные 2, 2 -дипиридила (I), 2, 4-лутидин (П) [c.908]

    Многочисленные экспериментальные данные, подтверждающие мостиковый механизм ускорения окислительновосстановительных реакций, дают основание считать, что он вполне может иметь место и при активировании редокс-процессов рассматриваемого типа. В этой связи следует отметить тот факт, что многие активаторы, нашедшие применение в гомогенном катализе, являются органическими лигандами с системой сопряженных двойных связей (например, щавелевая кислота, дипиридил, некоторые производные бифенила и др.). [c.21]

    Уже в первых работах по изучению влияния лигандов на активность катализатора Си + в реакции гидролиза ОРР [30] было замечено, что наилучшими активаторами являются такие энергичные акцепторы электронов, как дипиридил, трипиридил, фенантролин и их производные. Кроме того, активирующим действием обладают и другие амины, которые в условиях реакции образуют с катализатором не очень прочные комплексы и удерживают его в растворе. [c.116]

    Другие исследователи получили аналогичные данные [163] при изучении этой же реакции, катализируемой двухъядерными цианидными комплексами с аминным мостиком и общей формулой (111.94). Было установлено, что в присутствии таких аминов, как этилендиамин и его производные, а также дипиридил, скорость реакции и относительный выход продуктов зависят от абсолютной концентрации катализатора, соотношения СЫ Со(П), а также от природы амина. [c.173]

    Одним из наиболее очевидных требований для использования реагента в аналитических методах является чувствительность реакции. Для выполнения этого требования в случае реакций, протекающих с изменением цвета, необходимо, чтобы в молекуле образующегося комплекса или в исходном реагенте содержались хромофорные группы, которые характеризуются переходами с молярными коэффициентами погашения, лежащими в пределах 10 — 10 л/(моль-см). Такие хромофорные группы имеются у -я- и я-хромофоров. Применение комплексов с d-я-хромофорами ограничивается переходными элементами, в частности теми из них, которые могут существовать в двух степенях окисления, отличающихся друг от друга на один электрон. Для элементов первого большого периода можно привести следующие типичные примеры комплексы кобальта(П1) с ПАН, а также комплексы железа (II) и меди (Г) с 2,2 -дипиридилом и 1,10-фенантролином и их производными. При исследовании комплексов железа (И) с этими реагентами было установлено, что введение заместителей в положения 6 и 6 молекулы дипиридила и в положения 2 и 9 молекулы фенантролина создает стерические препятствия при образовании комплекса. Вследствие этого расстояние между центральным ионом и лигандом увеличивается и соответствующая полоса переноса заряда исчезает. Введение заместителей в иные положения сказывается только на растворимости образующихся комплексов. [c.83]


    В зависимости от химической структуры и свойств среди пестицидов второго поколения различают хлорорганические пестициды, производные феноксикарбоновых кислот, симм-триазины, замещенные мочевины, кар-баматы и тиокарбаматы, производные дипиридила, производные бензойной кислоты, фосфорорганические соединения и др. [c.208]

    В жидкостях 161-106 и 169-36 комплексные присадки, содержащие некоторые производные х/нолина, превосходят ранее разработанную присадку, содержащую 2,2-дипиридил. Наиболее эффективными стабилизаторами в сочетании с церием проявили себя 2, -бихи-нолин, 3- и 4-хинолинкарбоновые кислоты, а также гидроксипроиз-водные хинолина. [c.65]

    Несколько меньшее значение для общей химии имеет похожий иа дипиридил по свойствам о р т о - ф е и а н т р о л и н — С 2Н8М4 (сокращенно — Phen), также представляющий собой бесцветные кристаллы (т. пл. 100, т. кип. > 300 С). Примером комплексов с его участием могут служить производные хрома — красный [Сг(РЬеп)з11з, зеленый [Сг(РЬеп)з]1а и черный [Сг(РЬеп)з]1. [c.557]

    Как известно, в ряду бензола существует только единственный дифенил в ряду пиридина возможно существование шести изомерных дипиридилов, в настоящее время все они получены [91). Совершенно аналогично алкилпиридинам наиболее низкую температуру кипения имеют а-производ-ные (2-), наиболее высокую —у-производные (4-). Изучение дипиридилов было связано с их инсектицидными свойствами известно, что некоторые представители этого ряда, например 4,4 -дипиридил, проявляют определенное действие на насекомых как контактный и внутренний яд [921, однако оказалось, что они недостаточно удобны для практического применения. [c.388]

    Дипиридил образует окрашенные комплексы с ионами некоторы) двухвалентных металлов и был предложен в качестве реагента для колориметрического определения двухвалентного железа [93]. При наличии метильных групп в гголожени 6,6 в молекуле 2,2 -дипиридила способность к образованию окрашенных комплексов с ионом двухвалентного железа исчезает [94]. Синтез дипиридилов и их производных можно осуществить несколькими способами в том случае, когда необходимо получить дипири-дил вполне определенной и точно доказанной структуры, обычно используют метод Ульмана. Условия реакции остаются такими же, как и в ряду аналогичных-соединений бензольного ряда [95]. Выходы обычно незначительны. Более или менее типичным примером может служить получение 4,4 -диметил-2,2 -дипиридила (выход ЗЗ о) при взаимодействии 2-бром-4-метилпиридина с порошком меди [96, 97]. Кейз [96] в результате своей экспериментальной работы пришел к выводу, что бромпроизводные дают по сравнению с хлор- и иодпроизводными нанлучшие выходы в отличие от того, что имеет место в ряду бензола. К этому следует добавить, что присутствие нитрогруппы в /гаро-положении, повидимому, существенно не способствует реакции, в противоположность тому, что имеет место у аналогичных соединений ряда бензола. Это видно из того, что 5,5 -динитро-2,2 -дипи-ридил получается из 2-иод-5-нитропиридина с выходом всего лишь 2,2%. [c.388]

    Окисление некоторых фенантролинов также приводит к производным дипиридилов [106—108]. Эта реакция не имеет препаративного значения и служит лишь для доказательства структуры соответствующих фенантролинов. Так, например, при проведении реакции Скраупа с лг-фенилендиамином можно ожидать образования двух изомеров за счет различных способов замыкания цикла. Поскольку при окислении полученного фенантролина и последующем декарбоксилировании выделен 3,2 -дипиридил (VI), не остается никаких сомнений в том, что полученный по реакции Скраупа фенантролин имеет структуру IV. Работа Яцини и Салини [106] позволяет [c.389]

    Реакция дает возможность получать N-нмины пиридина, хинолина [4, 19, 49], дипиридила [20] и некоторых замещенных производных пиридина с хорошими выходами 60% (табл. 4). Гидрохлориды N-имннов пиридиновых оснований получают путем обработки реакционной смеси соляной кислотой и хлоридом бария с последующим выделением целевых продуктов [50]. [c.22]

    В ряду шестичленных гетероциклов найдено значительно больше практически важных биологически активных соединений чем в ряду пятичленных гетероциклов. Высокую биологическую активность проявляют многие производные пирана, пиридина, дипиридила, хннолина. Из них наибольший интерес представляют гетероциклические соединения азота. Активных соединв  [c.506]

    СКИ важных производных пиридина могут служить детергент хлористый цетилпиридиний (23), стимулятор дыхания корамин (24), туберкулостатическое средство изониазид (25), аналитический реактив 2,2 -дипиридил [(275) V = Н, стр. 55], антисептик строения (26), местные анестетики а-эукаин (27) и р-эукаин (28), аналгетик демерол (29). Разделение соединения (30) на оптические изомеры позволило установить тетраэдрическое расположение валентностей в четвертичных солях аммония. [c.25]

    В качестве комплексообразователей были изучены такие азотсодержащие соединения, как аминокислоты, этилендиамин и его производные, имидазол, сопряженные Ы-гетероциклические основания типа дипиридила, фенантролина и др. Относительно деталей механизма реакции в литературе существует несколько сильно различающихся между собой точек зрения. Одни авторы [30], например, считают, что при использовании ОРР в качестве субстрата промежуточный комплекс М5 образуется за счет водородных связей, возникающих между частично аквотированным катализатором и субстратом (П1.10,а). Другие авторы [39] предполагают образование непосредственной связи между катализатором и диссоциированной формой субстрата, как показано в формуле (П1.10, б)  [c.114]


    В качестве органического лиганда при выделении п-ксилола вместо 4-метилпиридина может использоваться бензиламин. При применении тетра(4-метилпиридин)никель(П)-диформиата или ди(4,4 -дипиридил)никель(П)-дитиоцианата из смеси аренов Сд можно селективно выделять о-ксилол. Использование тетра(4-ацетилпиридин)никель(П)-дитиоцианата позволяет выделять этилбензол. Однако широкого промышленного применения для разделения аренов Сд клатратообразование не получило из-за больших расходов комплексов Вернера, коррозии оборудования, токсичности солей никеля и производных пиридина [368]. [c.80]

    Электроны и протоны присоединяются последовательно е, Н+, е, Н+. Михаэлис показал [175], что промежуточный продукт, образующийся при реакции (34), свободный радикал, находится в подвижном равновесии с Ок и Вое Этот промежуточный продукт обычно называют семихиноном он обладает нечетным числом электронов, и его образование характерно для соединений с сопряженной системой двойных связей, имеющей на конце атом азота или кислорода. Промежуточный продукт такого типа можно наблюдать для многих гетероциклических систем (например, фен-азины [173, 178], 4,4 -дипиридил (виологен) и его производные (метил- и бензил-виологены) [176] и флавины [180]). Типичные соединения этого класса образуются при восстановлении пиоцианина. Существование промежуточного продукта в этом и некоторых других случаях было доказано экспериментально [см. уравнение (36)] [c.248]


Смотреть страницы где упоминается термин Дипиридил, производные: [c.62]    [c.65]    [c.656]    [c.98]    [c.327]    [c.123]    [c.316]    [c.390]    [c.276]    [c.100]    [c.100]    [c.103]    [c.316]    [c.390]    [c.100]    [c.100]    [c.103]    [c.216]    [c.110]   
Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.519 ]

Пестициды (1987) -- [ c.519 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Дипиридил

Дипиридил а Дипиридил

Дипиридил а дипиридил производные

Дипиридил а дипиридил производные

Дипиридилы производные

Области применения гербицидов на основе производных дипиридилов



© 2025 chem21.info Реклама на сайте