Диметилдитиокарбаминовая кислота железная соль

Действующее начало этого препарата — железная соль диметилдитиокарбаминовой кислоты [c.154]

Железной соли диметилдитиокарбаминовой кислоты........ 18—22 [c.154]

Железная соль диметилдитиокарбаминовой кислоты представляет собой черно-коричневые кристаллы, разлагающиеся при 180 °С. При 20 °С в 1 л воды растворяется 120 мг препарата, растворимого в некоторых полярных органических растворителях хлороформе, пиридине, ацетонитриле и т. п. [c.234]

Фуклазин, 20%-ный смачивающийся порошок железной соли диметилдитиокарбаминовой кислоты,—пылевидный порошок тем-но-серого, почти черного цвета. Действующее начало препарата— железная соль диметилдитиокарбаминовой кислоты [c.282]

СНз)гМС32]зРе. Препарат получают путем механического смешения железной соли диметилдитиокарбаминовой кислоты, порошкообразного упаренного экстракта сульфит-целлюлозной барды, казеина, извести-пушонки и каолина. [c.282]

Фуклазин, 20%-ный смачивающийся порошок железной соли диметилдитиокарбаминовой кислоты,—пылевидный порошок темносерого, почти черного цвета. Действующее начало препарата—железная соль диметилдитиокарбаминовой кислоты [(СНз)2ЫС32]зРе. Препарат получают путем механического смешения железной соли диметилдитиокарбаминовой кислоты, порошкообразного упаренного экстракта сульфит-целлюлозной барды, казеина, извести-пушонки и каолина. [c.282]

В качестве фунгисидов для опрыскивания зеленых растений предложены препараты фермат (железная соль диметилдитиокарбаминовой кислоты), помазол (15% тетраметилтиурамдисульфида, 10% лигнинсуль-фокислоты и инертный наполнитель), купфершпаррми-тель (10% тетраметилтиурамдисульфида, 5% меди в виде хлорокиси меди, 10% лигнинсульфокислот, 0,2% тилозы и наполнитель) и др. [c.241]

Дитиокарбаматы запатентованы как фунгициды для борьбы с болезнями растений классическим патентом Тисдейля и Вильямса [73] в 1934 г. В патенте описана фунгицидная и бактерицидная активности ряда соединений, полученных из аминов и сероуглерода в щелочной среде. Особое внимание уделено производным диметиламина тетраметилтиурамдисуль фиду (тира-му), тетраметилтиураммоносульфиду и натриевой, кадмиевой и железной солям диметилдитиокарбаминовой кислоты. В не менее классическом патенте, выданном Хестеру [23] в 1943 г., описано взаимодействие алкилендиамина (особенно этилендиамина) с сероуглеродом. Хотя, как показал Даймонд и сотрудники [13], эти соединения являются весьма эффективными фунгицидами, они не могли быть использованы как фунгициды для зеленых растений вследствие нестойкости и растворимости в воде до тех пор, пока Хейбергер и Манне [24] не открыли стабилизирующего влияния сульфата цинка и извести. Однако это открытие позволило использовать в качестве фунгицидов в полевых условиях только цинковый комплекс (цинеб) и комплекс марганца (манеб). Работы в этой области продолжались и были направлены на создание новых вариантов. В результате проведенных исследований появились такие соединения, как метилдитиокарбамат натрия, этилентиураммоносульфид [57, 63, 64] и этилен-быс-ди-тиокарбамат аммония [62], — эффективные соединения, которые находятся на различных стадиях их внедрения в практику. [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология