Лигнинсульфокислота

Сульфаниламиды и другие первичные амины титруют нитритом натрия в присутствии акрифлавина в качестве индикатора, конец титрования узнается по появлению фиолетовой окраски [308]. Лигнинсульфокислота, обычная примесь в мылах, легко определяется при помощи акрифлавина и других акридиновых красок [309]. [c.423]

Катионные ПАВ также взаимодействуют с органическими коллоидами, такими, как лигнинсульфокислота, альгиновая кислота, крахмал и гликоген, причем осаждение комплексов происходит при определенных значениях pH и определенных соотношениях ПАВ коллоид [130]. Взаимоде11Ствие в этом случае также носит характер хемосорбции. [c.267]

При разделении лигнинсульфокислот на ионообменных смолах в удерживание, кроме ионного обмена, определенный вклад вносит молекулярная сорбция [44]. Наиболее подходящим для сорбционного разделения является слабоосновный анионообменник леватит (Ье аШ) МР-60. Сорбция указанных кислот является на нем частично необратимой. Наиболее эффективным средством для десорбции являлся 2М раствор хлорида натрия совместно с 1,5 М раствором гидроокиси натрия. Анионообменные смолы с микропористой или заметно пористой структурой одинаково эффективны. [c.57]

Лигнинсульфокислота, соли которой растворимы в воде, образуется при кипячении лигнина илн древесины с растворами бисульфита, по всей вероятности, в результате следующей реакции [c.309]

Анализ на серу показывает, что лигнинсульфокислота содержит одну сульфогруппу на 3—5 единиц кониферилового спирта. [c.309]

Образование нерастворимого соединения лигнинсульфокислоты с углеводом. [c.333]

Гидролиз этой кислоты с образованием углевода и водорастворимой лигнинсульфокислоты. [c.333]

После полного биологического использования сульфитных щелоков в рас творе остается еще лигнин в виде лигнинсульфокислоты. [c.337]

В 1 л сульфитных щелоков содержится 20—35 г редуцирующего сахар (по Фелкнгу) две трети этого количества состоит из гексоз и способно к броже нию, одна треть не сбраживается. Щелока имеют сильнокислую реакцию-даже после отгонки ЗОг аэрацией pH горячего щелока все еще остается н-1 уровне 2,2—2,6, так как в щелоке содержатся лигнинсульфокислота и орган и-ческие кислоты, напрпмер муравьиная и уксусная кислоты, образовавшиес при варке. [c.338]

Судя по очень обширной патентной литературе, можно сделать вывод, что проблема использования лигнина давно уже решена. Основываясь на патентных данных, из лигнина можно сделать что угодно. В действительности же для лигнина до сих пор найдено очень немного крупных областей применения, и для утилизации всего количества получающегося лигнина, особенн( лигнинсульфокислоты, они имеют ничтожно малое значение. [c.350]

НИН а—очищенные сульфитные щелока, имеющие кислую реак цию и состоящие в ОСНОВНОМ из аммониевой соли лигнинсульфо кислоты вместе со свободной лигнинсульфокислотой. Хотя лиг нинсульфокислота обладает незначительным дубящим действием зато экстракты лигнина вполне могут быть использованы в качестве разбавителей дубильных веществ и в качестве наполнителей. При этом они ведут себя как вспомогательные дубильные вещества—диспергируют истинные дубильные вещества и рас творяют флобафены. [c.351]

Уже более 60 лет известно, что прп протекании некоторых реакций в отхо дящих щелоках целлюлозного производства образуются следы ванилина. Графе в 1904 г. удалось впервые выделить незначительные количества ванилина при действии извести на обработанные щелочью растворы (щелока), образующиеся при сульфитной варке древесины. В настоящее время в США снова появилось сообщение о расщеплении лигнинсульфокислоты известью для получения ванилина. В 1928 г. Кюршнер сообщил, что ему удалось получить боль шой выход ванилина расщеплением сульфитного щелока щелочью при пропу-скании воздуха на первой стадии реакции. Впоследствии он установил, что обработка только щелочью также приводит к образованию ванилина. Паули и Фейерштейн получали значительные выходы ванилина, действуя окислите- [c.351]

В процессе получения целлюлозы из древесины по сульфитному способу образуются концентрированные сульфитные щелока, которые содержат 9—14% сухого остатка. Основными компонентами сульфитных щелоков являются такие органические соединения, как лигнин в форме кальциевых солей лигнинсульфокислот и углеводы (глюкоза, манноза и др.)- В щелоке есть также водонерастворимые углеводы — целлюлоза и гемицеллюлоза. Неорганические компоненты сульфитных щелоков представлены, в основном, суль- [c.170]

В качестве фунгисидов для опрыскивания зеленых растений предложены препараты фермат (железная соль диметилдитиокарбаминовой кислоты), помазол (15% тетраметилтиурамдисульфида, 10% лигнинсуль-фокислоты и инертный наполнитель), купфершпаррми-тель (10% тетраметилтиурамдисульфида, 5% меди в виде хлорокиси меди, 10% лигнинсульфокислот, 0,2% тилозы и наполнитель) и др. [c.241]

Выход зависит от способа переработки, т. е. от интенсивности и длительности варки. От способа варки зависит и состав отходящих щелоков. Так, состав и количество сахара в сульфитных щелоках зависят от условий варки древесины с бисульфитом кальция состав лигнинсульфокислот также зависит от условий варки. Состав щелоков имеет большое значение для дальнейшей их переработки. [c.328]

Значительно большее дубящее действие, чем лигнинсульфокислота, оказывают дубители, полученные конденсацией фенолов с соединениями, вступающими в ядро, например с группами СН, или ЗОг, с последующим присоединением лигнинсульфокислоты. Это—истинные дубители. Первым дубителем подобного рода явился таниган экстра А (фирма Байер, Леверкузен), который вырабатывали во время второй мировой войны в таком большом количестве, что его производство потребляло весь сульфитный щелок с крупного целлюлозного завода. Такие обменные дубители выпускаются на основе сульфитных щелоков в настоящее время и в ГДР. Один из них готовят с промежуточным. образованием основной кальциевой соли лигнинсульфокислоты. Для получения дубильных веществ можно было бы использовать еще большие количества сульфитных щелоков. Мауте нашел, что щелочное расщепление лигнинсульфокислоты в очень жестких условиях приводит к образованию полиоксисоединений, напоминающих по дубящему действию растительные дубители (например, квебрахо). На расщеплении щелочами основано и производство ванилина из еловых сульфитных щелоков. [c.351]

Из лигнинсульфокислоты или отработанного сульфитного щелока после обессеривания и обработки щелочью (при нагревании до 180 °С под давлением) можно также получать смолы, применяемые в промышленности. Из щелочных растворов продукты разложения лигнина выделяют с помощью кислоты. По свойствам эти продукты близки к фенолам и могут растворяться в щелочах. Лигнофенолы, которые, по-видимому, входят в состав молекулы лигнина, имеют приблизительно такую структуру [c.91]

Растворимость в воде достигается одним из следующих способов сульфированием фенолов перед ноликонденсацией сульфированием новолаков сульфометилированием (со-сульфированием новолаков) совместной ноликонденсацией сульфированных продуктов форконденсации с фенолами (вместо формальдегида могут также использоваться метилолсодержащие продукты форконденсации) введением амфотерных групп введением лигнинсульфокислоты. - [c.264]

В качестве вспомогательных веществ применяют натриевые соли ароматических сульфокислот и лигнинсульфокислот. В качестве пленкообразователей чаще всего используют карбоксиметил-целлюлозу, метилцеллюлозу, полимеры непредельных спиртов, желатин, животные клеи, казеинаты, соли смоляных кислот и т. п. [c.34]

Как вспомогательные вещества рекомендуют натриевые соли сульфокислот, получаемые сульфированием нефтепродуктов, а также натриевые соли лигнинсульфокислот. [c.28]

Пропионовая кислота Лигнинсульфокислоты [c.123]

Титруемые вещества. К числу титруемых веществ относятся главным образом моющие средства и красители кроме того, тетрафенилбораты, алкалоиды и другие органические основания, нитрофенолы, лигнинсульфокислоты, диамидины, протеины, антибиотики, например, соли пенициллина и стрептомицин. [c.244]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология