Железные соли

В нейтральном нли слабокислом растворе большинство фенолов дает окрашивание с хлорным железом, вследствие образования комплексных железных солей. В зависимости от природы фенола это окрашивание бывает различным (красным, синим, фиолетовым, зеленым или коричневым), поэтому цветная реакция с хлорным железом часто используется для качественного определения соответствующи.х соединений. [c.539]

Улучшение сцепления можно достигнуть введением в битум поверхностно-активных добавок анионного типа при одновременной активации поверхности минеральных материалов гидратной известью. Как видно из табл. 40, этот способ применения поверхностноактивных веществ способствует хорошему сцеплению битума с поверхностью всех исследуемых минеральных материалов. Добавки железных солей высокомолекулярных карбоновых кислот (ФР, ФКК, ФГС) способствуют также повышению сцепления битума с карбонатными и с кислыми материалами. Поэтому выбор добавок должен производиться с учетом природы минерального материала. Прочное сцепление битума с минеральной поверхностью обеспечивает водоустойчивость, а следовательно, и долговечность битумоминеральных материалов. [c.200]

Другие окислительные ферменты (фермент Варбурга, цитохромы, каталаза, пероксидазы) содержат в качестве коэнзимов комплексные железные соли некоторых порфиринов, строение которых выяснено еще не во всех случаях. [c.909]

Получение комплексной железной соли [c.60]

Поэтому минимальное количество катионактивных веществ и веществ типа железных солей карбоновых кислот для обеспечения одинакового сцепления с минеральными материалами должно быть больше для битумов I типа, чем для битумов II типа. [c.204]

Применяя иод, а также медные или железные соли, можно вести окисление до стадии образования дисульфида [465] [c.182]

Берлинская лазурь, железная соль железистосинеродистой кислоты Fe4 [Fe ( N)el3, получается при смешении растворов хлорида железа (III) и желтой кровяной соли [c.18]

Фактически ацетат железа частично гидролизуется с образованием комплексного соединения, имеющего гораздо более сложное строение. Подогрейте раствор до кипения. Немедленно происходит гидролиз железной соли. Выделяется красно-бурый осадок нерастворимого в воде основного ацетата железа [c.60]

Изучение влияния на свойства битума ПАВ типа железных солей высших карбоновых кислот позволило предположить, что введение этих добавок приводит к возникновению новой дополнительной структуры в битуме. [c.216]

Применение. Применение уксусной кислоты весьма разнообразно. В химической промышленности она используется для получения пластических масс, различных красителей, лекарственных веществ, искусственного волокна (ацетатного шелка), невоспламеняющейся кинопленки и т. д. В качестве протравы для крашения тканей применяются соли уксусной кислоты — алюминиевые, хромовые и железные. Соли уксусной кислоты используются также для борьбы с вредителями сельского хозяйства. Уксусная кислота применяется как приправа к пище, а также для консервирования овощей. [c.328]

В некоторых случаях щелочная очистка сопровождается образованием эмульсий другого типа — гидрофобных, в которых внешней средой служит масло. Гидрофобными эмульгаторами являются асфальтовые вещества, кальциевые, млгииевые и железные соли нафтеновых кислот. Соли появляются и растворах, если для приготовления щелочного раствора использовалась жесткая вода. Иногда образованию эмульсий при заи1елачиваиии препятствует совместное присутствие гидрофобных и гидрофильных эмульгаторов. [c.319]

Лаки (в виде железной соли) Фотопроявитель оксазины В парфюмерии [c.385]

При нитровании бензолсульфокислоты образуется смесь трех 1итробензолсульфокислот [179], состоящая из 27% орто-, 54%. чета- и 12% иара-изомеров [180]. Разделение изомеров производится с помощью их железных солей [181]. л -Нитробензолсуль-фокислота дает с олеумом и азотной кислотой [182] 3,5-динитробен-золсульфокислоту, а при нагревании с обратным холодильником— бензол-1,3-дисульфокислоты с олеумом и дымящей азотной кислотой в течение 8 час. с выходом 50% образуется 5-нитро- [c.223]

Лаки (в виде железной соли) [c.385]

Азины как антиоксидант Лаки (в виде железной соли) [c.385]

Муравьиной кислоты железная соль см. Железо муравьинокислое [c.337]

Уксусной кислоты железная соль см. Железо уксуснокислое [c.491]

Смесн битума (г) о = З-Ю пз) с известняком и гранитом (фракции 1—О мм), содержащие различные ПАВ (кубовые остатки СЖК, железная соль жирных кислот ФС, октадециламин ОДА, катапин КТП, а также добавки гидратной извести) и без ПАВ выдерживались в течение одного года при температуре 20 2°С в следующих условиях а) на воздухе, б) в насыщенных парах воды, в) в воде. Степень отслаивания битумной пленки с поверхности минеральных зерен фиксировалась в зависимости от их природы, начальной влажности смеси и вида ПАВ. При хранении всех битумоминеральных смесей на воздухе степень обволакивания минеральных зерен битумом практически не изменилась. Кажущиеся незначительные колебания в средних значениях покрытой битумом поверхности можно было объяснить лишь неизбежными ошибками опыта. Хранение смесей в насыщенных водяных парах способствовало некоторому отслаиванию битумной пленки с поверхности минерального материала. Степень этого отслаивания зависела от начальной влажности смеси в случае минеральных материалов, обрабатываемых в сухом состоянии, пары воды практически не вытесняли битум. С поверхности влажных минеральных материалов пары воды частично вытесняли битумную пленку. Особенно заметно отслаивающее действие при хранении смесей в воде. Выдерживание смесей в воде приводило к вытеснению битума с поверхности влажных и сухих минеральных порошков (рис. 46). Введение в смесь ПАВ резко уменьшало степень отслаивания. При этом действие добавок носило избирательный характер анионактивные кубовые остатки СЖК и железная соль карбоновых кислот ФС уменьшали смешение би- [c.200]

Бснзгидрсксамовая кислота получается прн взаимодействии эфира, хлорангидрида нли амида бензойной кислоты с гидроксиламином и представляет собой кристаллическое вещество с т. ил, 124°. Она имеет кислую реакцию и образует с хлорным железом красную комплексную железную соль. [c.647]

Хлорное железо окрашивает раствор пирокатехина в зеленый цвет при добавлении очень незначительного количества соды или аммиака окраска переходит в красную. При этом образуется комплексная железная соль (Вейнланд) [c.545]

БЕРЛИНСКАЯ ЛАЗУРЬ Ре4 [Ре (СЫ)а]з — минеральный пигмент темно-синего цвета, железная соль гек-сацианоферроатной кислоты. Б. л. используют как краску. Техническая Б. л., кроме основного вещества, содержит соли калия, аммония и связанную воду. Б. л. нерастворима в воде, спирте и в слабых кислотах. Цвет Б. л. зависит от состава и условий образования и изменяется от темно-синего с бронзовым блеском до светло-синего. Б. л.— очень стойкая краска. Техническую Б. л. получают взаимодействием железного купороса или хлорида железа (П) с желтой кровяной солью К4 [Ре (СМ) ] и с окислением белого осадка . Б. л. ши- [c.43]

Дисульфан по строению подобен перекиси водорода (IV 5 доп "7). Его молекула характеризуется следующими параметрами (НЗ) = 1,35, (33)= 2,06А, НЗЗ = 92° при угле 91° между связями Н—3. Барьер свободного вращения по свйзи 3—3 равен 3 ккал/моль. Жидкий двусернистый водород хорошо растворяет серу, причем растворение не сопровождается образованием высших сульфанов. Из природных многосернистых соединений наиболее известен минерал пирит (РеЗа), представляющий собой железную соль двусернистого водорода. Подобную же структуру имеет и МпЗа (VII 6 доп. 35). [c.325]

Поместите в пробирку несколько крупинок ацетата натрия СНзС001Ча (14). Убедитесь в том, что он не имеет запаха. Добавьте в пробирку 3 капли воды (1) и 2 капли 0,1 н. Fe lj (6). Появляется желто-красное окрашивание от образующейся железной соли уксусной кислоты (ацетата железа). [c.60]

Железные соли карбоновых кислот представляют собой системы мылообразного типа, по характеру близкие к консистентным смазкам, широко описанным в специальной литературе и представляющим собой стабилизированные водой мыльно-масляные гели. На основе данных реологических исследований, электронной микроскопии разработаны представления о строении и механизме деформации таких систем. Консистентные смазки представляют собой дисперсные системы с поликристаллической дисперсной фазой. Кристаллы мыла имеют форму волокон-лент длиной до сотых долей микрона. Смазки обладают каркасом, являющимся рыхлой пространственной конструкцией, заключающей в себе многократно превышающее ее по весу и объему количество дисперсионной среды. Связи между отдельными агрегатами и волокнами мыла способны легко возникать и разрушаться под действием теплового движения. [c.216]

При внесении в крепкий раствор сульфида мелко растертой серы она растворяется с образованием соответствующего полисульфида (многосернистого соединения), например (NH4)2S + (.i —1)3 = (NH4)2Si. Обычно образуется смесь полисульфидов с различным содержанием серы. По мере увеличения X цвет соединения меняется от желтого через оранжевый к красному. Интенсивно красную окраску имеет и самое богатое серой соединение этого типа — (N 4)289. Из встречающихся в природе полисульфидов наиболее известен минерал пирит (FeSj), представляющий собой железную соль Дпусернистого водорода, [c.230]

Растворимые железные соли образуют реакцию берлинской лазури в нейтральном или кислом растворе ферроцианидов. Это одна из наиболее важных качественных реакций для ферроцианидов. При ее применений к нерастворимым ферроцианидам их нужно сначала нагреть с едким натром, тогда металл осаждается в виде гидрата окиси, и образуется железистосинеродистый натрий. После удаления фильтрованием осадка гидрата окиси металла, к слегка подкисленному Фильтрату добавляют раствор окисной соли железа. Образуется синий осадок или зеленое окрашивание в зависимости от количества, имевшегося ферроцианида. Осадок нерастворим в разбавленных минеральных кислотах, но растворяется в щавелевой кислоте с образованием темносиней жидкости и в виннокислом алшонии с образованием фиолетовой жидкости. Подобно другим нерастворимым ферроцианидам металлов он разлагается при обработке едкими щелочами. [c.62]

Для определения берут 25 см раствора, помещают в стакан емкостью 150 ел 3, подкисляют 25 сл 31/5н. серной кислотой и прибавляют 20 см3 насыщенного раствора х/юристого калия. Приливают медленно медный раствор из бюретки при постоянном помешивании до тех пор, пока весь ферроцианид не будет осажден. Конец титрования определяется следующим образом б.ерут полоску фильтровальной бумаги около П/2 дюймов1 длины и 3/4 дюйма ширины и погружают в жидкость на V3- Затем полоска, пропитанная чистой жидкостью, свободной от коричневого осадка ферроцианида меди, вынимается и к ней прикасаются стеклянной палочкой, смоченной разбавленным раствором хлорного железа. Пока ферроцианид еще находится в растворе, образуется синее окрашивание в месте соприкосновения двух жидкостей, при этом, конечно, нужно остерегаться, чтобы железная соль не коснулась коричневого осадка ферроцианида меди. Образование синего окрашивания указывает на то, 41 о ферроцианид еще имеется в растворе, и чтс нужно добавить еще некоторое количество меди. По мере уменьшения синего окрашивания прибавляют все меньшие количества медного раствора после каждой пробы. Концом титрования считается, когда на бумаге в течение минуты не появляется больше синего окрашивания. Операции установки титра и аналитического определения должны производиться точно при одних и тех же условиях. [c.63]

Колориметрическое определени е. — Характерным окрашиванием с железными солями часто пользуются для колориметрического определения незначительных количеств роданидов. Определение обычно делается в трубках Nessler a, при чем для получения стандартных цветов применяется титрованный раствор роданида. Чрезвычайно важно при этих определениях, чтобы стандартные окрашенные растворы содержали точно такое же количество раствора железной соли и кислоты, предпочтительно соляной. Должно употреблять значительный избыток железной соли. [c.89]

Применение добавок типа железных солей высокомолекулярных карбоновых кислот широко распрострапепо при устройстве дорожных покрытий для повышения долговечности п водоустойчивости асфальтобетона, а также облегчения технологии его приготовления за счет снижения температуры и уменьшения времени перемешивания, достигаемых в результате изменения условий смачивания минеральной поверхности битумом. [c.195]

Как видно из табл. 42, количество добавки, необходимое для получения отличного сцепления с минеральными материалами, несколько различается для битумов разных типов. В случае катионных веществ тппа аминов ОД.А., диаминов ДТ и солей аммониевых оснований КТП для улучшения сцепления со всеми минеральными материалами битума I типа требуется несколько большее колпчество добавок, чем битума II типа. Эта же закономерность наблюдается и в случае добавок типа железных солей высокомолекулярных карбоновых кислот (ФР и ФКК). В то же время для улучшения сцепления с мрамором и известняком битумов I и II типов требуется примерно равное количество анионактивных добавок типа карбоновых кислот (СЖК, КОСЖК, ГС). Сцепление с материалами кислых пород зти добавки не улучшают. [c.203]

Добавка железной соли жирных кислот из госсиполовой смолы, напротив, значительно повышает статический предал текучести (вызывая его иоявлепие у битума П типа), вязкосты, и модуль сдвига обоих битумов. [c.212]

По-иному влияет на свойства битумов структурирующая добавка железной соли карбоновых кислот и оксикислот из госсиполовой смолы ФГС. [c.214]

Влия1ше поверхностно-активных веществ иа мехаипчеокие характеристики битумов связано, очевидно, с изменением структуры битумов, причиной которого может являться изменение химического состава битумов под влиянием введенных веществ или физико-химическое воздействие небольших добавок на имеющуюся в битуме структуру, а также создание в битуме дополнительной структуры самой добавки. Для решения этих вопросов изучено влияние поверхностно-активных веществ на химический состав битумов и исследована структура железных солей высоко.молекулярных карбоновых кислот, оказывающих структурообразующее влияние на битум. [c.215]

Изучение структуры добавок ряда железных мыл (на основе карбоновых кислот из госсиполовой смолы, кубовых остатков синтетических жирных кислот, соапстока и др.) по их деформационным свойствам показало, что железные соли высокомолекулярных карбоновых кислот обладают коагуляционным пространственным каркасом, упрочняющимся во времени благодаря возникновению новых связей при соударениях частиц, находящихся в непрерывном тепловом движении. В процессе разрушения разрываются связи между частицами дисперсной фазы, восстанавливающиеся вновь при нахождении системы в покое. Следует отметить, что часть связей при перемешивании разрывается необратимо. [c.217]