Аммоний тиокарбамат

При взаимодействии аммиака с сероокисью углерода образуется тиокарбамат аммония, который при 100°, разлагаясь, образует карбамид и сероводород [c.538]

Здесь следовало бы упомянуть еще о возможности осаждения катионов непосредственно в титруемом растворе. Эти возможности относительно небольшие. Образующиеся осадки не должны быть сильно окрашенными, не должны иметь большого объема и главное не должны растворяться в комплексоне. Для этой цели пока используется — наряду с фторидом аммония — только диэтилдитиокарбамат натрия (купраль) и только лишь при определении цинка и кадмия или цинка и свинца [27]. В слабоаммиачном растворе в присутствии комплексона купраль осаждает только металлы IV аналитической группы (см. стр. 199), что как раз и позволяет проводить вышеупомянутые определения. При определении цинка и кадмия поступают следующим образом. В растворе определяют сначала суммарное содержание цинка и кадмия титрованием раствором комплексона с эриохромом черным Т. Затем прибавляют твердый купраль или его свежеприготовленный раствор. Выделяется белый осадок тиокарбамата кадмия, и освободившееся эквивалентное ему количество комплексона определяют обратным титрованием раствором сульфата магния. Образовавшийся белый осадок или муть не оказывают влияния на переход окраски индикатора. Следует лишь следить за тем, чтобы анализируемый раствор не был слишком щелочным, так как последующее осаждение кадмия купралем не сможет быть тогда количественным. В том же растворе можно проводить и контрольное определение цинка прибавлением в раствор твердого цианида калия до растворения осадка тиокарбамата кадмия. Цинк при этом связывается в цианид цинка, и выделяется комплексон, который и оттитровывают. Аналогичным способом можно проводить определение пар катионов Нд — Zn, РЬ — Zn и т. д. Другие примеры приведены в разделе о комбинированном маскировании катионов (стр. 432). [c.430]

Тиокарбамат аммония можно разложить при 100° и получить 94%-ный выход мочевины [c.297]

Сначала получают тиокарбамат аммония [c.187]

По методу Клеменса мочевину можно получать через тиокарбамат аммония [c.8]

Тиокарбамат аммония, который легко получается из OS и NHa, при длительном нагревании, отщепляя сероводород, превращается в мочевину [c.448]

МЕТИЛИЗОТИОЦИАНАТ (метилгорчичное масло) СНэК=С=8, мол.м. 73,12 бесцв. кристаллы тпл. 36°С, т.кип. 119 С < 1 1,0691 na 1,5258 давление пара 2,7 кПа при 20 °С. Р-римость в воде 7,5 г/л (20 С) хо] ошо раств. в бензоле, ацетоне, диэтиловом эфире. М. легко реагирует с нуклеоф. реагентами. При взаимод. со спиртами и фенолами образуются соответствующие тиокарбаматы с NH3, аминами, NH2OH-производные тиомочевины, с гидразином-N-метилтиосемикарбазид с соед., содержащими активные метиленовые группы,-амиды тиокарбоновых кислот. М. легко вступает в р-ции циклоприсоединения по связи =S или N= М получают взаимод. метилдитиокарбамата Na или аммония с этиловым эфиром хлоругольной к-ты [c.61]

Этилен- бис(тиокарбамат) аммония Кислота 1,2-этилен-бис(тиокарбамино-вая), диаммониевая соль 0,04 [c.31]

В чистом виде его лучше всего получать методом Штока действием кислот на тиокарбамат аммония. (Тиокарбаминовая кислота H 0(NH2)S производится от моно-тиоугольной кислоты Hg O S путем замены группы ОН на аминогруппу NHj.) [c.500]

Из экспериментальньгх данных следует, что промежуточными продуктами в этой реакции являются сероокись углерода и тиокарбамат аммония. [c.625]

Сначала образуется тиокарбамат аммония путем реакции аммиака и оероокиои углерода [c.297]

С32+380з=С08+4802 OS горит на воздухе голубым пламенем, давая СОа и SO2. При нагревании распадается на СО и S и ди-спронорционирует с образованием СО2 и Sj. Водой медленно гидролизуется до Oj и H2S. Растворами щелочей быстро разлагается. С аммиаком образует тиокарбамат аммония, термич. разложение к-рого приводит к мочевине [c.417]

Дитиокарбаматы запатентованы как фунгициды для борьбы с болезнями растений классическим патентом Тисдейля и Вильямса [73] в 1934 г. В патенте описана фунгицидная и бактерицидная активности ряда соединений, полученных из аминов и сероуглерода в щелочной среде. Особое внимание уделено производным диметиламина тетраметилтиурамдисуль фиду (тира-му), тетраметилтиураммоносульфиду и натриевой, кадмиевой и железной солям диметилдитиокарбаминовой кислоты. В не менее классическом патенте, выданном Хестеру [23] в 1943 г., описано взаимодействие алкилендиамина (особенно этилендиамина) с сероуглеродом. Хотя, как показал Даймонд и сотрудники [13], эти соединения являются весьма эффективными фунгицидами, они не могли быть использованы как фунгициды для зеленых растений вследствие нестойкости и растворимости в воде до тех пор, пока Хейбергер и Манне [24] не открыли стабилизирующего влияния сульфата цинка и извести. Однако это открытие позволило использовать в качестве фунгицидов в полевых условиях только цинковый комплекс (цинеб) и комплекс марганца (манеб). Работы в этой области продолжались и были направлены на создание новых вариантов. В результате проведенных исследований появились такие соединения, как метилдитиокарбамат натрия, этилентиураммоносульфид [57, 63, 64] и этилен-быс-ди-тиокарбамат аммония [62], — эффективные соединения, которые находятся на различных стадиях их внедрения в практику. [c.137]

Вариант 3 для содержания висмута меньше 0,01%. Органические экстракты промывают 10 мл смеси тартрата аммония и ЭДТА, переносят в стакан, упаривают до 2 мл, приливают 4 мл соляной кислоты плотностью 1,19 г/смз, обмывают стенки стакана водой и осторожно упаривают остатки тетрахлорида углерода. В конце прибавляют несколько капель перекиси водорода для сожжения органических веществ и упаривают соляную кислоту до 2,5—3 мл (не меньше). Солянокислый раствор переносят в мерную колбу емкостью 25 мл, прибавляют 1 г иодида калия, 1 мл свежеприготовленного 5%-ного раствора тиокарбамата или 2 мл свежеприготовленного 4%-ного раствора аскорбиновой кислоты, убеждаясь в отсутствии свободного иода по отрицательной реакции с крахмалом на фарфоровой пластинке. В противном случае в колбу прибавляют еще несколько капель восстановителя. Раствор в мерной колбе доливают до метки водой и перемешивают. Затем измеряют оптическую плотность на фотоколориметре со светофильтром, имеющим максимум пропускания 460 нм, в кювете с толщиной слоя 5 см. Содержание висмута находят по калибровочному графику, который строят по стандартным растворам висмута, приготовленным в тех же условиях и содержащих от 10 до 100 мкг висмута в объеме 25 мл. [c.188]

Фотоколориметрическое определение меди с применением диэтилди-тиокарбамата натрия [10, 11] производилось по следующей методике. Из мерной колбы па 250 мл, содержащей фильтрат после отделения железа пирофосфатпым методом, отбирали в делительную воронку последовательно 5, 10 и 15 мл фильтрата. Доводили раствор до 15 мл водой. Сюда н е добавляли 1 мл 1%-иого цитрата аммония, несколько капель концентрированного аммиака (pH 9), 1 мл 0,1%-ного водного раствора диэтилдитио-карбамата натрия и встряхивали содержимое воронки до появления мути. В воронку добавляли 5 мл ССЬ, встряхивали 1 — 2 мип. и после отстаивания сливали ССЬ в сухой цилиндр с притертой пробкой. Полученный раствор медного комплекса в ССЬ окрашен в желтый цвет. Раствор доводили до [c.149]

Для всех этиленбис (дитиокарбаматов) характерно наличие подвижных атомов водорода при атомах азота. Этим, в частности, объясняется тот факт, что набам в водных растворах легко разлагается с образованием этиленбис-(или моно-)изотиоцианатов. Такая же реакция протекает в растворах амобена [этиленбис(ди-тиокарбамата) аммония], в связи с чем оба препарата проявляют повышенную фитотоксичность в отношении вегетирующих растений. [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология