Метилдитиокарбамат натрия

Карбатион [М-метилдитиокарбамат натрия (дигидрат)] [c.174]

Л -Метилдитиокарбамат натрия практически с количественным выходом получают из сероуглерода, метиламина и гидр [c.294]

Л/-Метилдитиокарбамат натрия количественно реагирует с иодом, эта реакция используется для его анализа [c.295]

Метилдитиокарбамат натрия (по метил-изотиоцианату) (карбатион)+ [c.302]

Метилдитиокарбамат натрия дигидрат [c.663]

Карбатион—метилдитиокарбамат натрия (по метилизоцианату) [c.419]

Чистый Н-метилдитиокарбамат натрия — белое кристаллическое вещество, хорошо растворимое в воде и плохо в органических растворителях. При хранении нестоек и постепенно разлагается с выделением метилизотиоцианата [c.170]

Карбатион представляет собой 40%-ный водный раствор М-метилдитиокарбамата натрия со стабилизатором — третичным амином (например, триметил- или триэтиламином) в количестве 0,1 — 1 %. [c.170]

Действующее вещество М-метилдитиокарбамат натрия [c.207]

Выпускаемый промышленностью препарат карбатион представляет собой 40%-ный водный раствор К-метилдитиокарбамата натрия. [c.208]

КАРБАТИОН (метам-натрня) К-метилдитиокарбамат натрия, дигидрат. [c.78]

В процессах низкотемпературной сополимеризации бутадиена и стирола обрыв реакции производится в результате действия ди-метилдитиокарбамата натрия с добавлением тетрасульфида натрия или нитрита натрия. Диметилдитиокарбамат применяют в количестве 0,2 вес. ч. на 100 вес. ч. каучука. [c.273]

Получают взаимодействием метилдитиокарбамата натрия с формальдегидом и метиламином в водной среде. [c.149]

Справочник по пестицидам , 1974). И лишь некоторые вещества, обладающие сравнительно хорошей растворимостью в воде и органических растворителях, токсичны при нанесении на кожу. К их числу относится карботион [N-метилдитиокарбамат натрия (дигидрат)]. [c.84]

Обрыв полимеризации проводился с помощью ди-метилдитиокарбамата натрия из расчета 0,31 к весу каучука. Сухой остаток латекса определялся весовым путем. Коагуляция полученных латексов проводилась в присутствии этилового спирта. Полученные полимеры сушились, затем растворялись в бензоле и переосаж-дались этиловым спиртом (3 раза). Далее полученные полимеры сушились и определялось содержание хлора в них. Содержание хлора, а также условия сополимеризации приведены в таблице 4. [c.113]

Соли дитиокарбаминовой кислоты и их производные имеют большое практическое применение. Метилдитиокарбамат натрия известен как фунгицид. Вапам, а диметилдитиокарбамат железа — как фунгицид Фербам. Диметилдитиокарбамат цинка применяется в качестве ускорителя вулканизации каучука, а также как фунгицид Цирам. Распространенный фунгицид Цинеб — не что иное, как этилен-быс-дитиокарбамат цинка. [c.28]

Л/-Метилдитиокарбамат натрия HзNH SSN.a (карбатион вапам метам-натрий)—белое с кремовым оттенком кристаллическое вещество. Хорошо растворим в воде (72,2 г в 100 г воды при 20°С), практически не растворяется в органических растворителях, за исключением спиртов и простейших кетонов. При хранении нестоек и постепенно разлагается с выделением метилизотиоцианата [c.294]

Л/-Метилдитиокарбамат натрия обладает умеренной токсичностью для экспериментальных животных, ЛД50 для белых мышей 285 мг/кг, для крыс 820 мг/кг. Образующийся при разложении метилизотиоцианат оказывает сильное раздражающее действие на слизистые оболочки глаз. [c.294]

Аналогичный по структуре препарат тиадиазинтиои получают по реакции Л -метилдитиокарбамата натрия с аминоуксус-ной кислотой (схема 36). Реакция протекает при комнатной температуре, выход продукта составляет 90 %. [c.637]

Метилдитиокарбамат натрия (кислота метилдитиокарбамино-вая, натриевая соль карбатион) 0,02 орг. зап. 3 [c.617]

Метилдитиокарбамат натрия 5—610 Метилдихлорарсин 3—183 Метилдихлорфосфин — см. Хлоралкил-фосфиты Метилен иодистый 2—290 [c.568]

Карботион (Ы-метилдитиокарбамат натрия). Водный раствор, содержащий 40% действующего начала. [c.17]

Карбатион, вапам. Универсальный пестицид, обладающий нематоцидными, а также фунгицидными и гербицидными свойствами. Действующее вещество — М-метилдитиокарбамат натрия [c.170]

Из большого количества испытанных соединений этой группы наибольшее применение нашли препараты тетраметилтиурамдисульфида (ТМТД), этилен-бис-дитиокарбамата цинка (цинеб), диметилдитиокарбамата цинка (цирам), метилдитиокарбамата натрия (карбатион). [c.224]

Сельскохозяйственный препарат Вапам-48 содержит в I л 400 г дигидрата N-метилдитиокарбамата натрия, что эквивалентно 32,7% вес. безводного вапама. [c.453]

Поскольку вапам растворим в воде, его применяют в виде концентрированного водного раствора, содержащего 32,7 вес. % безводного К-метилдитиокарбамата натрия или 400 г л дигидрата N-мeтилдитиoкapбaмaтa натрия. [c.454]

Поэтому анализы почвы, обработанной вапамом, на содержание остаточных количеств неразложившегося вапама и его продукта разложения — метилизотиоцианата — желательно делать не позднее чем через 5 ч после обработки. Для определения неразложившегося вапама в почвах можно использовать описанный выше колориметрический метод. Обработанную вапамом почву экстрагируют водой и отфильтровывают на воронке при отсасывании. Затем проводят вторичную экстракцию и объединенный экстракт анализируют колориметрическим методом на содержание метилдитиокарбамата натрия так, как описано выше. [c.456]

Получают взаимодействием метилдитиокарбамата натрия с этилхлоро-карбонатом. [c.177]

Дитиокарбаматы запатентованы как фунгициды для борьбы с болезнями растений классическим патентом Тисдейля и Вильямса [73] в 1934 г. В патенте описана фунгицидная и бактерицидная активности ряда соединений, полученных из аминов и сероуглерода в щелочной среде. Особое внимание уделено производным диметиламина тетраметилтиурамдисуль фиду (тира-му), тетраметилтиураммоносульфиду и натриевой, кадмиевой и железной солям диметилдитиокарбаминовой кислоты. В не менее классическом патенте, выданном Хестеру [23] в 1943 г., описано взаимодействие алкилендиамина (особенно этилендиамина) с сероуглеродом. Хотя, как показал Даймонд и сотрудники [13], эти соединения являются весьма эффективными фунгицидами, они не могли быть использованы как фунгициды для зеленых растений вследствие нестойкости и растворимости в воде до тех пор, пока Хейбергер и Манне [24] не открыли стабилизирующего влияния сульфата цинка и извести. Однако это открытие позволило использовать в качестве фунгицидов в полевых условиях только цинковый комплекс (цинеб) и комплекс марганца (манеб). Работы в этой области продолжались и были направлены на создание новых вариантов. В результате проведенных исследований появились такие соединения, как метилдитиокарбамат натрия, этилентиураммоносульфид [57, 63, 64] и этилен-быс-ди-тиокарбамат аммония [62], — эффективные соединения, которые находятся на различных стадиях их внедрения в практику. [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология