Ацетилсалициловая кислота Аспи

Опыт 186, Получение салициловоэтилового эфира. . Опыт 187. Доказательство отсутствия фенольного гид роксила в ацетилсалициловой кислоте (аспи [c.221]

Другой путь получения полимерных салицилатов — использование для присоединения к полимерному носителю функциональных групп самой салициловой кйслоты. Так синтезированы эфиры аспирина и его аналогов с поливиниловым спиртом, крахмалом и декстраном, а также карбонаты с крахмалом и аспи-риновые эфиры полиметакриловой кислоты [239, 240]. Полимеры проявили противовоспалительную и другие виды активности присоединенного вещества, характеризовались пониженной токсичностью, а в ряде случаев и более длительным действием [241]. Ацеталь О-ацетилсалицилового альдегида с поливиниловым спиртом оказался менее токсичен, чем аспирин, не угнетал фибринолитическую систему крови и увеличивал время свертываемости крови. В отличие от аспирина он пригоден для внутривенного введения. Производные салициловой кислоты были присоединены по концевым группам полиэтиленгликолей с М = = 200—600 (4.85) [240]. [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология