Ацетилсалициловый альдегид

Х>СОСНз Диацетат ацетилсалицилового альдегида [c.257]

Промежуточными продуктами являются ацетилсалициловый альдегид и диацетат ацетилсалицилового альдегида. [c.257]

Однако интересно, что целью исследования Перкина был синтез не кумарина, а ацетилсалицилового альдегида. За год до этого открытия Перкин пытался получить ацетилсалициловый альдегид [c.197]

Полученное в результате реакции кристаллическое соединение, по словам Перкина, не являлось ацетилсалициловым альдегидом, поскольку содержало на один эквивалент воды меньше,... его формула соответствовала кумарину [46, стр. 231]. Перкин установил, что синтезированное им соединение по внешнему виду, запаху и химическим свойствам идентично натуральному кумарину . Получение синтетического кумарина позволило Перкину уточнить физико-химические константы этого соединения (например, Перкин установил, что т. пл. кумарина 67—67,5° С, а не 65° С, как было принято в то время). [c.198]

Строение кумарина было предметом многочисленных исследований. Так, Перкин ошибочно предположил, что кумарин образуется в результате отш,епления воды от ацетилсалицилового альдегида по следуюш,ей реакции [46, стр. 239] [c.198]

В 1944 Г. Л. Я. Брюсовой предложен процесс получения кумарина, протекающий через образование в качестве промежуточных продуктов ацетилсалицилового альдегида и его диацетата [c.138]

Эта общая схема не выражает всех стадий протекания процесса, в ней отмечены лишь начальные и конечные продукты реакции. Так, не показано образование промежуточных продуктов реакции — ацетилсалицилового альдегида и его диацетата и т. д. [c.56]

Простейший метод синтеза производных кумарина представляет собой особый случай конденсации Перкина, т. е. конденсации ароматического альдегида с ангидридами кислот. орото-Гидрокси-от/ анс-коричные кислоты не могут служить интермедиатами такого процесса, поскольку не способны изомеризоваться в условиях реакции. В ходе реакции также не может образовываться 0-ацетилсалициловый альдегид, поскольку он не конденсируется в кумарин поддействием ацетата натрия [77]. [c.239]

Примепепио больших количеств альдегидов приводит к образованию сшитых и трехмерных поливинил ацеталей [23]. Паприме]), ацетилсалициловый альдегид легко вступает в реакцию с поливипиловылг спиртом, образуя соответствующий полиацеталь, который в продело мо кет иметь строение [28] [c.164]

АИ S.L.-J. hromatogr., 1976.126.651-663 РЖХин.1977.10 0264. Приненение газо-жидкостной хронатографии и высокоэффективной жидкостной хронатографии для анализа следовых количеств салициловой кислоты, ацетилсалицилового альдегида и ацетилсалицилсалициловой кислоты в аспирине и аспирино-вых препаратах. [c.455]

Другой путь получения полимерных салицилатов — использование для присоединения к полимерному носителю функциональных групп самой салициловой кйслоты. Так синтезированы эфиры аспирина и его аналогов с поливиниловым спиртом, крахмалом и декстраном, а также карбонаты с крахмалом и аспи-риновые эфиры полиметакриловой кислоты [239, 240]. Полимеры проявили противовоспалительную и другие виды активности присоединенного вещества, характеризовались пониженной токсичностью, а в ряде случаев и более длительным действием [241]. Ацеталь О-ацетилсалицилового альдегида с поливиниловым спиртом оказался менее токсичен, чем аспирин, не угнетал фибринолитическую систему крови и увеличивал время свертываемости крови. В отличие от аспирина он пригоден для внутривенного введения. Производные салициловой кислоты были присоединены по концевым группам полиэтиленгликолей с М = = 200—600 (4.85) [240]. [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология