Ацетилсалициловая кислота

Опыт М 8. Гидролиз ацетилсалициловой кислоты (аспирина) [c.68]

Опыт 149. Доказательство отсутствия фенольного гидроксила в ацетилсалициловой кислоте (аспирине) и ее гидролиз [c.138]

Аспирин — сложный эфир, образованный уксусной и салициловой кислотами. Как следует из проведенного опыта, эфирная связь осуществляется в нем за счет фенольной группы. Карбоксильная группа остается свободной, сообщая аспирину кислые свойства. Отсюда и рациональное название аспирина — ацетилсалициловая кислота. Как сложный эфир ацетилсалициловая кислота очень легко подвергается [c.138]

Ацетилсалициловая кислота (аспирин) [c.185]

Полученное соединение известно в медицине под названием аспирин (в последнее время стали употреблять химическое название — ацетилсалициловая кислота). Оно является жаропонижающим и болеутоляющим средством. При действии на салициловую кислоту фенола и хлорокиси фосфора образуется сложный эфир за счет карбоксильной группы и гидроксила фенола [c.210]

РАБОТА № 17. АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА (АСПИРИН) [c.94]

Аспирин (ацетилсалициловая кислота уксуснокислый эфир салициловой кислоты), Ацетальдегид (этаналь) [c.63]

Проба с хлоридом железа (III) служит также для определения чистоты ацетилсалициловой кислоты, которая при плохом хранении может разлагаться. [c.139]

Ацетилсалициловую кислоту (аспирин) получают по следующей схеме [c.183]

При реакции с уксусной кислотой салициловая кислота проявляет себя как фенол и за счет гидроксила в ядре вбразует уксусносалициловый эфир, который называют также ацетилсалициловой кислотой, или аспирином. В реакции же с фенолом салициловая кислота ведет себя как кислота и образует сложный эфир за счет карбоксильной группы он называется фениловым эфиром салици- [c.383]

В фармации известен и широко применяется термин несовместимость . Под несовместимостью подразумевают процесс, изменяющий первоначальные химические, физические и фармакодинамические свойства лекарственных препаратов и приводящий к ухудшению их качества. Пользуясь диаграммами состояния, можно предусмотреть и устранить несовместимость физическую (отсыревание порошков, расслоение эмульсий) и несовместимость химическую (взаимодействие между компонентами с образованием новых соединений). Установлено, что физическая несовместимость связана с образованием эвтектики. Эвтектические смеси образуют анестезин с резорцином, антипирин с фенацетином, ацетилсалициловая кислота с амидопирином и др. Отсыревание наблюдается уже в момент приготовления лекарственных форм. Это объясняется тем, что температура плавления эвтектической смеси значительно ниже температур плавления чистых компонентов. [c.92]

Позднее особый интерес к простагландинам был вызван их ролью в воспалительных процессах и иммунном ответе, поскольку они стимулируют синтез гистаминов. Широко используемый аспирин (ацетилсалициловая кислота) обладает противовоспалительным и антипиретическим (жаропонижающим) действием. В настоящее время есть основание иредполагать, что механизм действия этого [c.326]

Ацетилсалициловая кислота — бесцветное кристаллическое вещество, трудно растворимое в холодной воде, лучше— в горячей. [c.94]

При анализе ацетилсалициловой кислоты (аспирина) сначала проводят реакцию взаимодействия с водой [c.166]

В короткой пробирке, снабженной обратным воздушным холодильником, растворяют при слабом нагревании 1,3 г салициловой кислоты в 1,2 г уксусного ангидрида и затем добавляют каплю концентрированной серной кислоты. Реакционную смесь нагревают 1,5 ч на кипящей водяной бане. После этого смесь охлаждают, перемешивают стеклянной палочкой, добавляют немного холодной воды и отсасывают твердый продукт, который промывают сначала ледяной водой, а затем небольшим количеством толуола. Выход 1,5 г (88 %). Из маточного раствора выпариванием можно получить еще некоторое количество продукта. Ацетилсалициловую кислоту перекристаллизовывают из бензола или хлороформа. Т. пл. 134—135 °С. [c.94]

К таким препаратам относится аспирин, основной составляющей частью которого является ацетилсалициловая кислота [c.205]

Из салициловой кислоты получите ацетилсалициловую кислоту и фениловый эфир салициловой кислоты. [c.69]

Аммониевые соли, ацетилсалициловая кислота, алкалоиды, найлон [c.442]

Ацетилсалициловая кислота (аспирин) - фармацевтический препарат, кристаллический порощок белого цвета. [c.165]

Как ра)личить а) бензойную, салициловую и галловую кислоты б) салициловую и молочную кислоты в) салициловую и ацетилсалициловую кислоты г) метил- и фе-мил-( шицила1ы и салициловую кислоту д) салициламид и салициловую кислоту [c.140]

Работа 9 (УИРС). Построение диаграммы плавкости бинарной смеси амидопирин — ацетилсалициловая кислота [c.46]

Прозрачному раствору даю7 медленно остыть. При этом ацетилсалициловая кислота выкристаллизовывается в виде красивых игл. Ее отсасывают на воронке Бюхнера и сушат. [c.145]

В ходе синтеза многих важных веществ (красителей, лекарственных препаратов, продуктов тонкого органического синтеза) используется реакция ацетили-ровання, т. е. введение ацетильной группы СНдСО — вместо спиртового или амие1-ного водорода. Примером такой реакции можег служить превращение салициловой кислоты в ее ацетильное производное — лекарственный препарат аспирин (ацетилсалициловая кислота) [c.307]

Бекзол->фенол->салициловая кислота- ацетилсалициловая кислота [c.183]

В пробирку помацают 0,5 г ацетилсалициловой кислоты и приливают 1 мл воды. Содержимое пробирки кипятят 2—3 мин, а затем добавляют несколько капель раствора хлорида железа (III), Объясните изменение окраски. [c.68]

Пример. Каковы ионная сила и активность ацетилсалициловой кислоты (аспирина) в растворе концентрации 0,01 моль/л, если константа диссоциации равна 1-10 моль/л [c.122]

Самые распространенные болеутоляющие лекарства принадлежат семейству салицилатов. Ацетилсалициловую кислоту, более известную как аспирин, знает каждый. Аспирин - многостороннее лекарство оно снимает жар и боль, лечит воспаления и опухоли. [c.482]

Ацетилсалициловая J и лoтa — основная составляющая препарата аспирина (ацилпирина — в ЧССР) и применяется не только для утоления умеренных болей, но обладает также противовоспалительным, противоревматическим и жаропонижающим действием и, -кроме того, предотвращает возникновение тромбов в артериях. Ацетилсалициловая кислота в виде аспирина или в комбинации с другими лекарственными веществами (например, с -кофеином или эфедрином при простудных заболеваниях), безусловно, является самым распространенным лекарственным препаратом. Удовлетворительного объяснения терапевтического действия ацетилсалициловой кислоты пока нет. Большие ее дозы вызывают у некоторых людей раздражение слизистой желудка. Поэто-му был предложен суперпи-рин, алюминиевая соль ацетилсалициловой кислоты, не обладающий таким действием. [c.309]

Напишите урзЕнсния реакций получения а ) метилового эфира салициловой кислоты б ) ацетилсалициловой кислоты в) полного уксуснокислого эфира галловой кислоты. [c.102]

Температура плавления амида бензойной кислоты 128° С фе-нилуксусной кислоты 154 С ацетилсалициловой кислоты 138° С фурфурилакриловой кислоты 168 С. [c.258]

Примерами систем такого типа являются смеси хлорид аммония — вода, антипирин — фенацетин, ацетилсалициловая кислота — амидопирин и др. Типичная диаграмма для таких систем при р = = сопз1 представлена на рис. 6.1. Точки /д и (д соответствуют температурам кристаллизации (плавления) чистых компонентов А и В, При этих температурах системы инвариантны (С= 1—2+1 = = 0). При температурах выше /д и чистые компоненты находятся [c.85]

Остаток раствора ацетилсалициловой кислоты в пробирке а прокипятите в течение полминуты и затем прибавьте 1 каплю 0,1 н. РеС1з (6). [c.138]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.353 ]

Органическая химия (1968) -- [ c.295 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.351 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.373 , c.375 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.0 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.63 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.373 , c.375 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.768 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.447 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.194 , c.198 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.336 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.273 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.123 , c.600 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.615 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.29 , c.36 , c.487 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.417 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.329 , c.330 , c.457 , c.479 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.63 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.528 , c.530 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.79 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.286 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.258 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.321 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.354 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.334 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.343 ]

Биохимия фенольных соединений (1968) -- [ c.371 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.88 ]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.381 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.318 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.248 ]

Справочник резинщика (1971) -- [ c.319 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.365 ]

Руководство к малому практикуму по органической химии (1975) -- [ c.232 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.0 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.0 ]

Реакции и реактивы для качественного анализа неорганических соединений (1950) -- [ c.152 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.194 , c.198 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.248 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.291 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.0 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.135 , c.219 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.0 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.380 , c.381 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.79 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.135 , c.155 , c.156 , c.269 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.271 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.264 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.512 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.237 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.41 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.14 , c.106 , c.134 , c.150 , c.154 , c.177 , c.178 , c.181 , c.197 , c.220 , c.221 , c.272 , c.290 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.136 , c.138 , c.164 , c.297 , c.298 , c.581 , c.587 , c.596 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология