Кониин Пропилпиридин

Строение кониина (I) было доказано рядом превращений а) при перегонке с цинковой пылью он превращается в а-пропилпиридин (II), который [c.527]

Строение кониина (I) было доказано рядом превращений а) при перегонке с цинковой пылью он превращается в а-пропилпиридин (II), который при окислении дает пиколиновую кислоту (III) б) при действии Н он дает нормальный октан (IV) и NHз [c.575]

Пиридины. При перегонке с цинковой пылью солянокислой соли кониина (2- -нропилпиперидина) Гофман [30] выделил 2-м-пропилпиридин, который был получен также аналогичным путем из солянокислой соли гранатанина (V) [10]. [c.226]

Кониин gHi N (жидкость, т. кип. 166°, правовращающий) при мягком дегидрировании уксуснокислым серебром или при перегонке его хлоргидрата с цинковой пылью превращается в к-пропилпиридин, или конирин. При окислении последнего образуется а-николиновая кислота [c.957]

Альберт Ладенбург (1842—1911). Родился в Мангейме, был профессором в Гейдельберге, Киле и Бреслау (после 1890 г.).Результаты его экспериментальных исследований, очень оригинальные и важные, относятся к органической химии он изучал органические производные кремния, ароматические и гетероциклические соединения. Его синтез кониина (а-пропилпиридина) из а-ииколина, через аллилпи-ридин, замечателен тем, что являлся первым синтезом ириродпого алкалоида 29. Ладенбург был также беспристрастным историком химии, как это видно из его Лекций по истории развития химии (1869) зо. [c.287]

Строение кониина. Если перегонять кониин с цинковой пы-лью или нагревать с ацетатом серебра , то отщепляются шесть атомов водорода и образуется новое основание—конирин gHjxN. При его окислении получается пиколиновая (пиридинкарбоновая-2) кислота. Так как конирин не идентичен 2-изопропилпиридину он должен обладать строением 2-пропилпиридина (И). При нагревании кониина до 300° с иодистоводородной кислотой образуется н-октан (П1). Эти и иные наблюдения позволили Гофману в 1885 г. предположить, что кониин является 2-про-пилпиперидином (I). Это было в дальнейшем полностью подтверждено как другими реакциями кониина, так и его синтезом. Так, было показано, что при окислении перекисью водорода кониин превращается в 5-амино-октаналь (IV) . [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология