Изопропилпиридин

Кроме трехфтористого азота и небольших количеств фторуглеродов С1—С7, при фторировании 4-изопропилпиридина получались другие, более интересные побочные продукты . Обычно образующимся при фторировании продуктом с тем же углеродным скелетом, что и исходное соединение, являлся в этом случае гептадекафтор-4-изопропилпиперидин [c.491]

Метилпиридин. 3-Этилпиридин 3-н-Пропилпиридин. 3-Изопропилпиридин 3-н-Бутилпиридин [c.22]

Метилпиридин. 2-Этилпиридин. 2-н-Пропилпиридин. 2-Изопропилпиридин 2-н-Бутилпиридин 2-Изобутилпиридин. 2-вгор-Бутилпиридин 2-грег-Бутилпиридин [c.27]

Пайне и Нотари [48] исследовали кинетику алкилирования алкилпиридина, проведя алкилирование 4-изопропнлпиридина этиленом под действием натрия при 125°. Скорость алкилирования этиленом оказалась пропорциональной количеству натрия и не зависящей от количества изопропилпиридина. Эта реакция имеет первый порядок по этилену в интервале его давлений от 1 до 15 атм и скорость ее не зависит от давления этилена при 30—40 атм. Полученные результаты указывают на то, что при низких давлениях скорость реакции определяется скоростью присоединения аниона к олефину, а при повышенных давлениях она определяется скоростью металлирования. Для соединений с повышенной кислотностью, которые, следовательно, должны легче металлироваться, влияние повышения давления должно обнаруживаться в более широком интервале. [c.371]

Из р-пиколина и хлористого пиридил-З-диазония получена смесь неидентифицированных продуктов из а-пиколина — смесь дипиридилов и 3-аминопиридин из 4-изопропилпиридина — только ди-метил-(пиридил-4)-карбинол [222]. [c.18]

На заводе фирмы Монтекатини предусматривается выпуск модифицированного волокна . Волокно предварительно окисляется до содержания в нем 0,1% перекисных групп. Затем производится прививка 3-изопропилпиридина и метилметакрилата (соотношение мономеров в исходной смеси 1 1). Прививка проводится при 70 °С в течение 7 ч. Стоимость волокна возрастает на 10 /о- Модифицированное волокно хорошо окрашивается кислотными, кубовыми, металлсодержащими и другими красителями. [c.220]

Строение кониина. Если перегонять кониин с цинковой пы-лью или нагревать с ацетатом серебра , то отщепляются шесть атомов водорода и образуется новое основание—конирин gHjxN. При его окислении получается пиколиновая (пиридинкарбоновая-2) кислота. Так как конирин не идентичен 2-изопропилпиридину он должен обладать строением 2-пропилпиридина (И). При нагревании кониина до 300° с иодистоводородной кислотой образуется н-октан (П1). Эти и иные наблюдения позволили Гофману в 1885 г. предположить, что кониин является 2-про-пилпиперидином (I). Это было в дальнейшем полностью подтверждено как другими реакциями кониина, так и его синтезом. Так, было показано, что при окислении перекисью водорода кониин превращается в 5-амино-октаналь (IV) . [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология