Алкилциклопентаноны

Использование 2-алкилциклопентанонов в реакции Гриньяра позволяет получать 1,2-дизамещенные циклопентаны практически с любыми радикалами. Недостатком реакции является то, что-параллельно образуются (с выходом 10—15%) углеводороды [c.251]

Реакция Байера — Виллигера. 2-Алкилциклопентаноны окисляются под действием К. п. в водной серной кислоте до 6-лактонов [91. [c.226]

Впоследствии было найдено, что и другие алкилциклопенте-ноны (И) алкилциклопентаноны (П1) [4], а также алкилцик-логексаноны (IV) [5] обладают интересным для парфюмерии запахом. Однако существующие способы синтеза жасмона и его ближайших структурных аналогов сложны и вряд ли могут быть воспроизведены в промышленности [6—9]. [c.258]

Кетоны (XX), (XXI) и (ХХП) и получающиеся при их гидрировании над палладием на угле предельные кетоны, по данным газо-жидкостной хроматографии, однородны. Кетоны (XIX) дают яри хроматографировании в тонком слое окиси алюминия одно пятно, но на газо-жидкостной хроматограмме — два пика. По-видимому, эти два пика соответствуют двум изомерным кетонам, различающимся лишь положением двойной связи в цикле, так как получаемые при гидрировании кетонов предельные кетоны —2-метил-5-алкилциклопентаноны (XXIII) — хроматографически однородны. [c.263]

Синтез гомологичных 2-алкилциклопентанонов (1,2) осуществляют двумя путями. В одном случае циклопентанон (3) алкилируют терминальными алкенами (4) по радикальному механизму. В другом методе кетон (3) взаимодействует по механизму кротоноюй конденсации с альде- [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология