Кетоны предельные

Кетоны предельные алифатические [c.31]

Проба с цериевым реактивом отрицательна, т. е. не образуется красный комплекс и сохраняется желтый цвет реактива, в случае всех чистых альдегидов, кетонов, предельных и непредельных кислот, сложных и простых эфиров, двух- и трехосновных кислот. Двухосновные кислоты — щавелевая и малоновая — не дают крае-ного окрашивания (отрицательная проба), но восстанавливают желтый Се (IV) в бесцветный Се (III). [c.171]

Полярография органических соединений. На ртутном капельном электроде способны восстанавливаться не только ионы металлов, но и многие органические вещества различных классов. К их числу относятся, например, углеводороды и их галоген-производные, альдегиды и кетоны, предельные и непредельные органические кислоты алифатического и ароматического рядов, меркаптаны, нитро- и нитрозосоединения, различные гетероциклические соединения, как акридин, хинолин и другие, алкалоиды и т. п. [c.223]

Кетоны предельного ряда [c.44]

Гидрогенизация кетонов (предельных, непредельных, алифатических, жирно-ароматических и ароматических) может осуществляться по разным направлениям. Имеет место образование предельных и непредельных спиртов, предельных кетонов (из непредельных) и угле- [c.354]

Проба с цериевым реактивом отрицательна [3], т.е. не образуется красный комплекс и сохраняется желтый цвет реактива в случае альдегидов, кетонов, предельных и непредельных кислот, сложных и простых эфиров, двух- и трехосновных карбоновых кислот. [c.171]

Способы получения. Способы получения ароматических кетонов также аналогичны способам получения кетонов предельного ряда. Из специфических способов получения необходимо отметить реакцию Фриделя— Крафтса, которая заключается в действии хлорангид рида кислоты (жирной или ароматической) на ароматический углеводород в присутствии хлористого алюминия [c.294]

Номенклатура и изомерия альдегидов и кетонов предельного ряда. [c.155]

НОМЕНКЛАТУРА И ИЗОМЕРИЯ АЛЬДЕГИДОВ И КЕТОНОВ ПРЕДЕЛЬНОГО РЯДА [c.156]

С. А. Войткевич показал, что существует связь между способностью органических веществ восстанавливаться на ртутном капельном электроде и значениями их дипольных моментов. Те вещества, молекулы которых обладают ббльшим дипольным моментом (по сравнению с водой), сравнительно легко восстанавливаются. К ним относятся кетоны, предельные и непредельные альдегиды, нитросоединения н др. Внутри каждой группы молекул восстановление идет тем легче (при более положительных потен- циалах полуволны), чем больше днпольный момент данной молекулы. При восстановлении молекул с несколькими функциональными полярными группами имеет значение дипольный момент только восстанавливаемой группы, однако эта закономерность осложняется взаимным индуктивным влиянием полярных функциональных групп. Например, о- и п-изоме-ры нитросоединений имеют резко различные значения дипольных мо-. ментов, а восстанавливаются они прн близких или равных значениях потенциала. [c.417]

Так, она была применена к разным классам алифатических кетонов (предельным, непредельным, содержащим алкоксигруппу или галоид), широко охватила алициклические, ароматические, жирноароматические, гетероциклические системы, а также область стероидов. [c.116]

Полученные данные хорошо согласуются с результатами обследования промышленных установок, перерабатывающих дистиллятное сырье различного фракционного состава. Несмотря на значительное различие сырья по молекулфной массе и его растворимости в кетонах предельное содержание МЭК во влажных растворителях составляет не более 70 % мае. [c.132]

В случае диизобутила и диизоамила образовывались почти без примеси вторичных питросоединений. Обычно в каждую трубку запаивалось 4—5 сж углеводорода и 20—25 мл азотной кислоты (уд. вес 1,075). Нагревание продолжалось 4—6 час. Температура зависит от исходного углеводорода н-гексан нитровался при 140 , а этилбензол—при 105—110 . Выходы — около 50%, считая на вошедший в реакцию углеводород [122]. Реакция Коновалова была детально изучена С. С. Наметкиным в ряду циклопарафинов. Он предложил схему нитрования, согласно которой промежуточным продуктом являются изонитросоединения, которые далее могут переходить в нитрозосоединения или же превращаться в карбонильные соединения и продукты их окисления — карбЬновые кислоты. Метод нитрования был с успехом применен С. С. Наметкиным для установления строения терпенов, особенно бицаклических, так как при нитровании не происходит никакой изомеризации их скелета. С этой целью С. С. Наметкин осуществляет замкнутый цикл кетон — предельный углеводород — нитросоеджнение — кетон как продукт окисления этого нитросоединения. Совпадение свойств начального и конечного кетонов позволяет говорить о тождестве углеродного скелета кетона и получаемого из него углеводорода. В случав несовпадения начального и конечного звеньев строение этих соединений можно часто вывести на основании изучения кислот, являющихся побочными продуктами нитрования углеводородов. За подробностями читатель отсылается к сборнику трудов С. С. Наметкина [123]. [c.630]

Взаимодействием углеводорода с газообразной азотистой кислотой мы получили продукт, давший при кипячении с едким кали новый бициклический кетон предельного характера состава СюН1вО. Превращение это, очевидно, вполне аналогично переходу камфена в камфенилон, соответственно чему полученный нами новый изомер камфоры и фенхона должен иметь строение р-ме-тилкамфенилона (IV). [c.48]

Кетоны (XX), (XXI) и (ХХП) и получающиеся при их гидрировании над палладием на угле предельные кетоны, по данным газо-жидкостной хроматографии, однородны. Кетоны (XIX) дают яри хроматографировании в тонком слое окиси алюминия одно пятно, но на газо-жидкостной хроматограмме — два пика. По-видимому, эти два пика соответствуют двум изомерным кетонам, различающимся лишь положением двойной связи в цикле, так как получаемые при гидрировании кетонов предельные кетоны —2-метил-5-алкилциклопентаноны (XXIII) — хроматографически однородны. [c.263]

Кетоны предельных одноатомных кислот вообще представляют 1 рунпу СО, соединенную своим углеродным сродством с углеродом двух каких [c.191]

Рассматривая влияние природы растворителя на термодинамические характеристики растворения, можно отметить, что величины ЛZ°pa тв., и (—ГЛ аств.) возрастают при переходе от предельных углеводородов к кетонам, альдегидам и кислотам. Таким образом кислоты альдегиды и кетоны предельного ряда обладают менее благоприятными условиями для растворения азота, чем предельные углеводороды. С увеличением числа углеводородных атомов в молекуле растворителя значения А2°раств. и. (—ГА ств.) падают в случае предельных углеводородов (гексан — нонан) и возрастают в случае предельных алифатических кетонов (ацетон—-метилгексилкетон), альдегидов (пропионовый — валериановый) и одноосновных кислот (уксусная —масляная). [c.5]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.143 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.159 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.171 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.169 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.223 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.229 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.629 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.629 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология