Серная кислота диффузия в водных растворах

В концентрированных растворах серной кислоты изменяются условия гидратации альдегидных групп некоторых органических соединений (например, глиоксалевой кислоты [24], пиридинальдегидов [25]), поэтому в отличие от водной среды, где на предельные токи этих веществ влияет скорость дегидратации, в этих условиях предельные токи определяются только скоростью диффузии. В концентрированной серной кислоте (и в других сильных кислотах) можно полярографически изучать поведение и реакции таких ионов, как N0 + и N0+ [26]. [c.440]

Концентрационная зависимость интегрального коэффициента диффузии найдена для систем эпоксидный компаунд — водные растворы неорганических кислот [208]. В случае серной кислоты имеет место симбатная связь между D и содержанием воды в полимере. [c.143]

Установлено, что покрытие эмалью обладает химической стойкостью в водных растворах щелочей, соды, солей и некоторых органических растворителей. Так, покрытие оказалось стойким в пресной воде в течение 360 сут, бензоле — 200 сут, 20 %-ном растворе серной кислоты — 90 сут и в других агрессивных средах. Повышенная химическая стойкость покрытия обусловлена высокой степенью сшивания, а также низкими значениями коэффициентов диффузии, сорбции, проницаемости. [c.62]

Как известно [ ], алюмосиликатный носитель является капиллярнопористым телом с преимущественным размером пор 20—50 А. Извлечение веществ из капиллярно-пористых тел является сложным процессом, связанным с диффузией извлекающего агента в капиллярах [ ]. Скорость пропитки (диффузии) определяется соотношением сил вязкости и поверхностного натяжения [ ], Показано [ ], что вязкость водных растворов солей и кислот, находящихся в капиллярах, имеет аномальный характер, в значительной степени определяется размером пор и повышается с уменьшением радиуса их. Этим, вероятно, объясняется то, что изменение концентрации серной кислоты мало сказывается на степени извлечения при большом времени выдержки (свыше 15 минут), когда извлечение из капилляров большого радиуса завершено и процесс лимитирует экстракция из тонких пор. [c.302]

В настоящей работе методом радиоактивных индикаторов изучалась диффузия серной кислоты в полиэтилен и полипропилен.Диффузия водных растворов серной кислоты (меченной изотопсяа сера-35) с концентрациями 6 а 40% исследовалась при температурах от [c.49]

В приведенной выше схеме механизма реакции гетерогенными являются стадии I (водный раствор перекиси и раствор альдегидов в углеводородах) и III (водный раствор серной кислоты и раствор солей кобальта в углеводородах). Стадия же II является гомогенной (оксигидроперекиси альдегидов и карбонилы кобальта растворимы в углеводородах). Так как скорость реакции при прочих равных условиях зависит от количества перекиси водорода и пе зависит от количества серной кислоты, то по-видимому, определяющей скорость реакции при проведении процесса в диффузионной области является диффузия перекиси водорода в альдегидсодержащий углеводородный слой (реакция I). [c.94]

Для извлечения аммиака из сточных вод используют эмульсию вода в масле. Жидкая мембрана представляет собой смесь углеводородных растворителей. Коэффициент диффузии пермеата изменяется обратно пропорционально вязкости углеводородов, которые входят в состав жидкой мембраны. Фазу реагента составляет 20%-и (по массе) раствор серной кислоты. Углеводороды и водный раствор серной кислоты эмульгируют для получения масляных капелек (глобул) диаметром 0,1—0,5 мм размер микрокапелек водного раствора серной кислоты составляет несколько микрометров. После смешения эмульсии со сточной водой аммиак проходит через жидкую углеводородную мембрану и входит в микрокапельки фазы реагента, где взаимодействует с серной кислотой с образованием сульфата аммония. Поскольку ион NN4+ нерастворим в углеводороде, он остается внутри микрокапелек фазы реагента. При израсходовании всей серной кислоты микрокапельки фазы реагента будут содержать раствор сульфата аммония. Отработанную эмульсию можно дополнительно проэмульгировать различными способами обработкой растворителем [3], центрифугированием [4] и электростатической коалесценцией [5]. [c.308]

Ранее для диализа употреблялись мембраны, приготовленные из кишок, пергамента или коллодия. Недостаток животных мембран заключается в их неоднородности недочетом же пергаментной бумаги и коллодия является высокое содержание эфирносвязанных кислотных групп (серной и азотной кислот), которые вызывают денатурацию многих белков при адсорбции на этих мембранах. Наилучшим материалом для диализаторов может в настоящее время служить целлофан, приготовляемый из целлюлозы. Единственное отрицательное свойство целлофана — это малая величина его пор в силу этой особенности скорость диффузии через целлофан очень мала. Увеличение продолжительности диализа нежелательно, так как оно усиливает опасность бактериальной инфекции. Чтобы избежать этой опасности, следует проводить диализ в рефрижераторе. Диаметр пор целлофана можно увеличить, обрабатывая мембраны водными растворами хлористого цинка. Выпуск в продажу подобных целлофановых мембран с повышенной проницаемостью значительно облегчил бы лабораторную работу. При проведении опытов небольшого масштаба самым подходящим материалом для получения мембран для диализаторов являются целлофановые трубки, из которых можно легко приготовить диализаторы самых различных размеров в виде мешочков. Продолжительность диализа можно сократить примерно на 25%, если перемешивать жидкость, омывающую мембрану диализатора. Дальнейшее увеличение скорости диффузии электролитов достигается применением электродиализа при этом, однако, во избежание денатурации диализуемого белка, надо следить, чтобы вблизи поверхности мембран, отделяющих белковый раствор от анодной и катодной жидкостей, не создавалась резко кислая или резко щелочная реакция. [c.11]