Трис трифторметил фосфин реакции

Влияние атомов фтора на поведение тирет-фосфинов в реакции окисления изучено на примере трис-(трифторметил)фосфина [20]. [c.56]

Многие исследователи изучали реакции перфторалкилфосфи нов с тетракарбонилом никеля. В этом ряду известны все соединения Ы1(РХз)4, где Х = Вг, С1 или Р. И здесь, учитывая электроотрицательность, можно заранее предсказать, что должно существовать соединение Ы1[Р(СРз)з]4. Пока оказалось возможным получить соединения, в которых замещены только один или два карбонила в тетракарбониле никеля (СРз)зР Ы1(СО)з и [(СРз)зР]2Н1 (СО)г . Применяющиеся в настоящее время методы не дают возможности заместить все карбонильные группы. Например, трехфтористый фосфор при прямом воздействии замещает только две или три из четырех карбонильных групп, по-видимому, вследствие обратимого равновесия. Полностью замещенное соединение лучше получать действием трехфтористого фосфора на (С1зР)4Н1. Кроме того, могут возникнуть пространственные затруднения при размещении четырех молекул трис-(трифторметил) фосфина вокруг атома никеля, хотя при тетраэдрическом расположении стерические факторы должны играть менее значительную роль. [c.58]

Первые члены этих рядов Н2(Сбр5)Р и (НО)2(Сбр5)Р присоеди няют серу в среде кипящего бензола [284], тогда как с трис-(пентафторфенил) фосфином реакция протекает лишь при 160 в течение нескольких дней [285]. Трис (трифторметил) фосфиг не реагирует с серой даже при 180° С [286]. Образование (СРз)зР5 с 50%-ным выходом наблюдалось лишь прн четырехдневном нагревании до 200° [244]. [c.340]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология