Фенил-бис оксиэтил фосфин

Реакция может остановиться на I или П стадии алкилирования фосфина в зависимости от растворителя и строения альдегида. Например, фенилфосфин реагирует с ацетальдегидом с образованием только фенил-бис-(а-оксиэтил)-фосфина [c.18]

К 10 Л1Л ацетофенона ъ 0 мл абсолютного эфира в токе азота прибавляют 4 мл фенилфосфина и через реакционную массу в течение одного часа пропускают хлористый водород, поддерживая температуру 40—50 °С. После отгонки зфира и избытка ацетофенона получают фенилди-(а-фенил-а-оксиэтил)-фосфин, который перекристаллизовывают, из смеси петролейного эфира и безводного бензола. Т. пл. 105—107 °С. [c.81]

Взаимодействие первичных органических фосфинов с некоторыми альдегидами в присутствии кислот в определенных условиях также может приводить к вторичным или третичным а-оксиалкилфос-финам или их гидрогалогенидам. Так, например, из пропилфосфина и бензальдегида в абсолютном эфире в присутствии безводного хлористого водорода получается пропил-бис-(а-оксибензил)-фосфин I, а из фенилфосфина и ацетальдегида в водно-метанольной среде, содержащей соляную кислоту, образуется с выходом 79% фенил-бис-(а-оксиэтил)-фосфин И [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология