Этил-бис хлорметил фосфин

Если отнести три-(хлорметил)-фосфин к а,р-сопряженным системам, то становится понятна перегруппировка этого соединения при алкоголизе как псевдоаллильная . [c.295]

Описаны также перегруппировки трис-(хлорметил)-фосфина при действии щелочных или кислотных реагентов . Оказалось, что алкоголиз этого фосфина приводит к замещению на алкоксильные группы лишь двух атомов хлора, сопровождаемому окислительновосстановительной реакцией с образованием окиси метил-бис-(алкок-симетил)-фосфина. Так, после взаимодействия с раствором этилата натрия в этиловом спирте, завершающегося при комнатной температуре через 2—3 суток, а при кипячении через 4—5 ч, были выделены окись метил-бис-(этоксиметил)-фосфина (выход 83%) и диэтиловый эфир (выход 84%) [c.150]

Относительно механизма этой реакции было выдвинуто еще боль ше предположений . Можно представить, например, что разложение солей хлорметилфосфония водными растворами щелочей приводит непосредственно к хлорметилфосфину (подобно тому, как объяснили различие в реакционной способности между соединениями, реагирующими со щелочью без выделения водорода — по схеме 2, и соединениями, которые реагируют с выделением водорода по схеме I). Возникает, однако, вопрос почему, например, гидроокись тетра-(хлорметил)-фосфония легко обменивает один атом хлора на гидроксильную группу, а трис-(хлорметил)-фосфин в такую реакцию не вступает Считают , что это противоречие можно устранить, если [c.252]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология