Экстракция золота кислотными реагентами

Медленные процессы часто встречаются и при обменной экстракции с участием внутрикомплексных соединений [10, 188—190]. В работе [188] отмечается, что скорость обмена снижается с уменьшением pH водной фазы. Однако Спиваков и Золотов [142] показали, что в тех случаях, когда весь реагент в органической фазе находится в виде комплекса с одним из элементов, скорость обмена его на другой элемент не зависит от кислотности водной фазы. Таким образом, в работе [188], по-видимому, существенное количество реагента не было связано с элементом перед проведением обменной реакции. [c.433]

Из рассмотрения зависимости экстракции золота от концентрации компонентов системы можно предположить, что в области очень низких (субсте-хиометрических) концентраций реагента экстрагируется комплекс состава Аи ДДК =1 1. Это предположение подтверждается тем, что извлечение золота при одинаковой кислотности водной фазы возрастает с увеличением концентрации I3 OOH и Na l. В присутствии Na 104 извлечение минимально. [c.247]

Широкое распространение получила хроматография на бумаге, обработанной различными реагентами. Исследована [1370] возможность хроматографии на бумаге, пропитанной первичными, вторичными, третичными и четвертичными аминами. При кислотности элюента 0—10 М НС1 для золота величина Rf = О на бумаге, пропитанной хлоридом метилтрикаприламмония или ди-лауриламином, и постепенно возрастает от О до 0,5 на бумаге, пропитанной гексадециламином, т. е. экстракция увеличивается в ряду аминов первичные вторичные < третичные < четвертичные. Аналогичные закономерности наблюдаются в случае среды [c.101]

Экстракция н.бутиловым спиртом комплексов оксиазосоедине-ний с одной 80зН-группой имеет существенное практическое значение. Указанные реагенты весьма широко используются в аналитической химии, особенно для фотометрического определения элементов. Появляется возможность перевести в экстракционно-фотометрический вариант ряд известных методов, основанных на использовании эриохром черного Т, магнезона, кислотного хром фиолетового К, сульфопафтолазорезорцина, кислотного хром красного и других подобных реагентов. Так, Золотов и Багреев [344] разработали экстракционный вариант метода определения магния с эриохром черным Т. [c.114]

Хара [728] применял 5-(п-диметиламинобензилиден) роданин для определения 0,03—0,3 мкг/мл золота. Красная окраска достигает максимальной интенсивности за 5 мин и устойчива в течение 30 мин. Измерения проводят при 562 ммк при помощи соответствующего светофильтра. Влияние железа устраняют добавлением метафосфата натрия. Коттон и Вулф [729] предложили другой вариант роданидного метода для определения золота в тонких покрытиях. Эти авторы отказались от о-толидина из-за его малой чувствительности, от дитизона из-за недостаточной точности и от прежних методик, использующих роданин, из-за малой воспроизводимости. В предложенный вариант метода введена экстракция изоамилацетатом. Для достижения желательной точности избыток реагента должен быть минимальным, и поэтому используют его разбавленный раствор в изоамиловом спирте. Поскольку при кислотности выше 1 и. окраска развивается медленнее и бледнеет со временем, pH растворов, время экстракции и время выдерживания растворов перед измерением должны строго контролироваться. Опытные данные указывают на образование в результате реакции комплекса золота с роданином с соотношением компонентов 1 1, причем в образовавшийся комплексный анион входит золото (1П), а не золото(I), как предполагали. [c.265]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология