Ряд лиотропный прямой

Анионы на желатинирование влияют в следующем порядке (так называемый прямой лиотропный ряд Гофмейстера) [c.203]

Исследованиями установлено, что анионы на желатинирование влияют в следующем порядке (так называемый прямой лиотропный ряд Гофмейстера) [c.261]

Обмен ионов происходит согласно неоднократно упоминавшимся лиотропным ионным рядам. Дженни и Вигнер указывают на тесную связь обменной способности с гидратацией соответствующего иона. С увеличением гидратации и тем самым изменением размера иона уменьшается поглощение его обменником. Дженни и Вигнер считают, что для плавленого пермутита константа обмена (К) прямо пропорциональна объему иона (/) [c.314]

В таблице 2 представлены данные полноты обмена для прямой и обратной реакций обмена систем Е1—Н, Са—Н, Ва—Н. Эта величина является мерой сродства данного иона к смоле. Поскольку прочность связи с обменником определяется помимо прочих факторов валентностью иона (связь тем прочнее, чем валентность выше), то величина для Са и Ва много больше, чем для лития, который в лиотропном ряду сорбции щелочных металлов (K>Na>Li) стоит на последнем месте. Маленький ион лития ориентирует вокруг себя такое большое количество диполей воды, что его водная оболочка может служить в качестве буфера, уменьшаюп1,его воздействие окружающих [c.8]

Для всех синтезированных ионитов наблюдается увеличение термостойкости при переходе от ОН- или Н-формы к солевым (см. табл. 56). Увеличение термостойкости, охарактеризованное температурой начала разложения, в ряду щелочных и щелочноземельных металлов пропорционально увеличению радиуса негидратированного иона [76], т. е. увеличение термостойкости солевых форм фосфорнокислых катионитов прямо пропорционально их лиотропному ряду.Термическое разложение Н-формы фосфорнокислых катионитов включает две стадии в интервале 200—350 °С (первая стадия) преобладающим является разрушение ионогенных групп Н-формы катионита, при 400—500 °С (вторая стадия) превалирует разложение матрицы. Для Ма-формы катионита в интервале температур 200—500°С происходит одновременная деструкция ионогенных групп и разрушение матрицы. В обоих случаях скорость деструкции до 200 °С невысока. [c.137]

При изучении термостойкости ионитов на основе смолисто-асфальтеновых веществ нами установлен ряд закономерностей. Так, для всех синтезированных ионитов наблюдается увеличение термостойкости при переходе от ОН- или Н-формы к солевым (см. табл. 30). Увеличение термостойкости, охарактеризованное температурой начала разложения, в ряду щелочных и щелочноземельных металлов пропорционально увеличению радиуса иона в негидратированпом состоянии [124], т. е. увеличение термостойкости солевых форм фосфорнокислых катионитов прямо пропорционально их лиотропному ряду. Термическое разложение Н-формы фосфорнокис- [c.52]

ИОНЫ ТОЙ же валентности имеют более интенсивное поле, чем большие ионы. Как уже указывалось, более интенсивное иоле меньших ионов прив ит к большей гидратации разность в гидратации является непосредственной причиной существования рядов в водных си-хггемах. ДейстеитеЛьно, Бюхнеру и др. удалось выразить лиотропные ряды /в количественной форме и показать их прямое отношение к гидратации ионов. [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология