Арилгалогениды фрагментация

Когда субстраты реагируют по отдельности, общая реакционная способность определяется не только стадией роста цепи, но также н относительными скоростями инициирования и обрыва цепи в случае совместного взаимодействия (как в экспериментах по конкурированию) стадии инициирования и обрыва цепи для двух субстратов одинаковы, а измеряемая скорость отражает относительные скорости переноса электрона с анион-радикального интермедиата 59 на арилиодид или бромбензол в цикле развития цепи [реакции (58) и (59)] при условии, что оба арилгалогенида реагируют только по пути фрагментации. [c.135]

Реакции же заданных арилгалогенидов с алкилсульфидами, отличающимися по энергии диссоциации связи R—S, по мере снижения этой величины, а следовательно, и уменьшения энергии а -МО дают анион-радикалы с энергией а -МО, приближающейся к энергии я -МО, и даже более низкой. Таким образом, облегчается фрагментация. [c.224]

Для фрагментации ионов М арилгалогенидов характерно легкое отщепление атомов галогена. Если в замещенных гало-генарилах не содержатся заместители, склонные к легкому расщеплению, например алкильные группы, то пики ионов [М-На1] будут максимальными по интенсивности. Ароматические соединения с атомом галогена в боковой цепи ведут себя при фрагментации подобно алкилгалогенидам. [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология