Супероксид-ион как нуклеофил

Существует много разновидностей реакции окисления. Превращения спирта в кетон или альдегида в кислоту несомненно относятся к реакциям окисления превращения первичного амина в нитрил или бромида в спирт также являются окислительными процессами, хотя это менее очевидно. В данную главу включено множество разнообразных субстратов и окислителей. Заслуживающим внимание исключением является супероксид-ион, который может выступать как в роли нуклеофила, так и окислителя. Реакции с его участием рассматриваются отдельно в гл. 8. [c.246]

Характер действия супероксида в конкретных системах зависит от используемого растворителя. Например, в бензоле О2 реагирует с хлороформом как основание, а в диметилформамиде он действует как нуклеофил [11]. [c.9]

Супероксид-ион как нуклеофил. Реакции супероксид-иона с ароматическими субстратами, по-видимому, предшествует перенос электрона. При пропускании кислорода через раствор анион-радикала л-нитрохлорбензола в аммиаке образуются 33% л-нитрофенола и следы 4,4 -динитробифенила [76]. Супероксид калия взаимодействует с л-нитрохлорбензолом в ГМФТА, давая 76% л-нитрофенола. [c.278]

Реакции 3-бромхинолина, 2-хлорхинолина и 1-бромизохино-лина с супероксидом калия изучались в присутствии 8=кра-ун-6, использованного с целью повышения растворимости нуклеофила [78]. Реакция 3-бромхинолина в бензоле не увенчалась успехом, а в ДМСО был получен довольно высокий выход [c.279]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология