Фенхены отделение от камфена

Из данных табл. 28 видно, что камфен может быть достаточно хорошо отделен от моноциклических терпенов, так как разность температур кипения между этими компонентами составляет 16°, но отделение камфена от а- и р-фенхенов практически невозможно, так как разность в температурах кипения составляет всего 1—2°С. Поэтому а- и р-фенхены являются неизбежными примесями в техническом камфене. [c.134]

Состав и свойства технического камфена могут колебаться в зависимости от способа получения. В техническом камфене, полученном изомеризацией пинена титановой кислотой, содержится камфена 75%, трициклена 20, фенхенов 4—4,5%. Фенхены являются нежелательной примесью, так как при последующей переработке они превращаются в жидкий изофенхон, примешивающийся к камфаре. Большая часть фенхенов ( 70%) состоит из а- и р-фенхенов, имеющих температуры кипения столь близкие к температуре кипения камфена (гл. XIII), что их отделение от камфена ректификацией технически нецелесообразно. Поэтому предпочитают получать камфен, используя катализаторы, с которыми образование фенхенов при хорошем выходе камфена минимально. Присутствие пинена в техническом камфене недопустимо, так как оно ведет к побочным реакциям. Не желательна и примесь моноциклических терпенов, так как она усложняет последующую переработку эфира. Присутствие трициклена не противопоказано, он, как и камфен, при действии органических кислот в присутствии катализаторов превращается в эфир изоборнеола. [c.78]

Из этих данных видно, что камфен может быть достаточно хорошо отделен от моноциклических терпенов, так как разность температур кипения между этими компонентами составляет 18°, но отделение камфена от а- и 3-фенхенов практически невозможно, так как разность в температурах кипения слишком мала и составляет всего 1—2°. Трициклен может быть сравнительно легко отделен от б-фенхена и от циклофенхена, но уже значительно труднее от уфенхена и камфена, где разность в температурах кипения составляет лишь 5—6°, и вовсе не может быть отделен от е-фенхена. Возможность разделения трициклена и 5-фенхена в заводских условиях также сомнительна. [c.155]

Несмотря на это, в литературе обычно указывают на отделение легкокипящих фенхенов при ректификации продуктов каталитической изомеризации пинена. В одной из статей [233] приведена даже фотография трехколонного аппарата непрерывного действия, установленного на английском камфарном заводе в Манингтри, где на первой колонне будто бы отделяются легкие фенхены, на второй — выделяется камфен, а на третьей производится отгонка моноциклических терпенов от полимеров. [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология