Трис НС буфер

Трис-НС буфер — 0,1 М раствор, pH 7,6. [c.170]

М трис-НС1 буфер (pH 7,6), содержащий 3 мМ 8-оксихинолин 4,3 мг 8-оксихинолина растворяют в 10 мл 0,1 М трис-НС буфера (pH 7,8). [c.173]

S. Дегидрогеназа глюкозо-6-фосфата — коммерческий препарат (разводят перед использованием 100 мМ трис-НС буфером, pH 7,5, до конечной концентрации 60 инт. ед./мл). [c.355]

Таблица 5.7. Константы скорости псевдопервого порядка для реакции нуклеозидов и полинуклеотидов с тозилатом СП (0,1 М трис-НС -буфер pH 8,0 23 С 0,01 М М.е +)

М трис-НС буфер (pH 7,6), содержащий 1 мМ СаСЬ (трис-Са буфер). [c.274]

В наших опытах использовалась лактатдегидрогеназа из мышц кролика (ЛДГ-М4) ( Серва ) с удельной активностью 550 ИЕ/мг. В качестве буфера был избран трис ( Сигма ), поскольку в нем мал эффект давления на pH 37]. Стандартная реакционная среда состояла из 0,2 М трис-НС буфера pH 7,6, [c.172]

Кристаллический препарат фосфофруктокиназы растворяют в 50 мМ Na-p-глицерофосфате, содержащем 0,2 мМ ЭДТА, 0,2 мМ ди-титреитол и 0,1 мМ АТФ, pH 8,0 концентрация фермента 2—3 ед/мл. Вместо триС НС] буфера, pH 8,0, можно использовать трис-фосфатный, глицилглицин-Ыа-р-глицерофосфатный, триэтаноламиновый буферные растворы. [c.240]

Образец (а мл) с 0,5 мг фермента наносился на колонку (109X16 нм) при pH 7,5 в 0,05 М трис-НС .буфере, содержащем 0,10 моль/л Na l и 0,01 моль/л Mg lj. Скорость потока 20 мл/ч отбор фракций осуществлялся через 3,5 мин. [c.95]

Извлечение НК 0,14 М Na l из растительных тканей (экстракт 1). Предварительно взвешенный растительный материал для удаления экзогенных нуклеаз и микрофлоры выдерживают в течение 3 минут в 0,5%-ном водном растворе гипохлорита натрия. Затем ткань тщательно отмывают холодной дистиллированной водой. После отмывки материал быстро растирают в ступке с песком на холоду в смеси 0,14 М Na I — 0,03 М цитрат натрия — 0,05 М трис-НС]-буфер pH 8,0 — бентонит (1 мг мл). Гомогенную массу центрифугируют 10 минут при 2000 g и температуре от О до 1°. При этом бентонит не должен выпадать в осадок. [c.64]

Высушенную массу стенок грамположительных бактерий экстрагируют трихлоруксусной кислотой (ТХУ) для удаления тейхое-вых кислот. С этой целью к 100—200 мг сухих клеточных стенок добавляют 10—20 мл 5%-ной ТХУ и суспензию нагревают при 100° 20 мин. Смесь охлаждают и осадок стенок отмывают водой при центрифугировании до кислотности близкой к нейтральной. Осадок суспендируют в 50 мМ трис-НС -буфере (pH 7,8), препарат обрабатывают трипсином (2,5 мг сухого фермента в 2,5 мл буфера на каждые 10 мг стенок) в течение 20 мин при 37° при постоянном перемешивании. Осадки стенок промывают 3 раза буфером и обрабатывают 2%-ным дезоксихолатом натрия в том же буфере для удаления белков. Обработку ведут 5 мин при 100 . Детергент затем отмывают 3 раза 1 н. Na l и затем 3—5 раз дистиллированной водой. Полученный препарат ПГ высушивают при обработке спиртом (3 раза), эфиром (2 раза) и досушивают в вакуум-эксикаторе. [c.149]

ТСЭ-буфер — трис-НС буфер с хлористым натрием и ЭДТА [c.11]

Осадок РНК растворяют в 0,01 М трис-НС буфере (pH 7,6), содержащем 0,1 М Na l, так, чтобы конечная концентрация РНК была 0,3—0,6 мг/мл, и наносят на колонку с поли (У)-целлюлозой при комнатной температуре со скоростью 0,5 мл/мин. 1 г поли (У)-целлюлозы достаточно для того, чтобы извлечь всю содержащую поли (А) мРНК из 10 мг суммарной РНК полирибосом. [c.320]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология