Стереохимия аммонийного

Исторически возникновение стереохимии непосредственно связано с изучением оптической активности органических соединений. Вращение плоскости поляризации некоторых соединений изучалось как в начале, так и в середине XIX в. К числу таких соединений относилась и давно известная винная кислота (d-винная). В 1848 г. в процессе кристаллографических исследований Настер получил кристаллы двойной натрий-аммонийной соли виноградной кислоты и заметил, что смесь кристаллов состоит из дэух энаптиоморфпых образований, представляющих как бы зеркальное отображение друг друга. Тщательно отделив кристаллы одной формы от другой и получив свободную кислоту, Пастер обнаружил, что раствор d-формы вращает плоскость поляризации [c.322]

Обратимся теперь к пространственным факторам, препятствующим химическому взаимодействию. Еще до возникновения стереохимии Гофман обратил внимание на, как казалось тогда, аномальное поведение некоторых диметилированных в кольце производных анилина, которые не давали с йодистым алкилом четвертичного аммонийного основания. Гофман в общем виде предположил, что этот факт должен стоять в какой-то связи с расположением материи (Anordung des Materials) в молекуле [147, стр. 718]. [c.124]

Влияние дополнительных ненасыщенных или полярных заместителей на стереохимию было исследовано в ряду циклогексана. Бордуэлл, Кристол и др. [57] показали, что при катализируемом основаниями элиминировании ненасыщенность р-фенильного заместителя в циклогексановом субстрате, действуя совместно с полярным эффектом а-аммонийного полюса, может вызвать г ис-элиминирование, которое в этом ряду по необходимости должно б],1ть синклинальным. Подобный эффект может вызвать также сильно аци-дифицирующая сульфоновая группа в р-положении. [c.573]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология