Углекислый натрий аммонийные соли, определени

Для этого определения берут только 0,05 г K N, разбавляют этот раствор приблизительно до 400 мл и приливают 0,1 н. раствор иода до тех пор, пока раствор не приобретет постоянной желтой окраски. Как уже было указано на стр. 26, прибавление крахмала недопустимо. Если присутствуют свободный аммиак или едкие щелочи, то следует добавить углекислой воды. Если присутствуют только едкие щелочи, то достаточно прибавить двууглекислого натрия. Другие аммонийные соли не имеют значения. 1 мл 0,1 н. раствора иода соответствует 0,003256 (lg = = 0,51268 — 3) г K N. Метод дает при указанном разведении правильные результаты. Преимущество этого метода заключается в том, что цинксодержащие цианистые щелока можно прямо титровать после прибавления двууглекислого натрия. [c.33]

Примечание. Растворы буры, которые гораздо менее чувствительны к углекислому газу воздуха, чем растворы едкого натра, можно применять вместо последних в различных титрованиях, например при определении аммонийных солей и солей алкалоидов . [c.112]

Азот аммонийных солей (по Крапивину). Принцип. Определение аммонийного азота основано на образовании гексаметилентет-рамина при взаимодействии солей аммония с формалином. При этом выделяется минеральная кислота в количестве, эквивалентном находящимся в пробе аммонийным солям. Кислоту титруют раствором едкого натра, 1 мл которого соответствует 1 мг азота аммонийных солей. При подготовке пробы для осаждения углекислых солей добавляют хлористый барий. [c.155]

Известняк быстро сплавляется со смесью углекислых солей натрия и калия. Плав растворяют в соляной кислоте и раствор выпаривают досуха. Кремневую кислоту переводят в нерастворимое состояние путем нагревания в сушильном шкафу и остаток обрабатывают разбавленной кислотой. Нерас-творивщуюся кремневую кислоту удаляют фильтрованием раствора через фильтровальную трубочку. К фильтрату добавляют бром для окисления железа. Затем над поверхностью нагретого раствора продувают воздух, содержащий аммиак, причем раствор становится слабощелочным. Осадок гидроокисей железа и алюминия, содержащий остаток кремневой кислоты, отделяют сифонированием через фильтровальную трубочку в микростакан, служащий для определения кальция. Кальций взвешивают в виде одноводной щавелевокислой соли. Фильтрат после определения кальция собирают в кварцевый микростакан и выпаривают досуха. Аммонийные соли и щавелевую кислоту удаляют из остатка прокаливанием и нагреванием его с серной кислотой. Остаток растворяют раствор фильтруют сифонированием через фильтровальную трубочку в стакан, предназначенный для определения магния. Добавляют некоторое количество лимоннокислого аммония для удержания в растворе железа, которое может быть случайно занесено, к затем осаждают КН4МдР04 6Нз0. [c.202]

По ГОСТ на молибденовокислый аммония /I/ примесь кшпшя Не определяется. По американским стандартам /1/, магний с сопутствующими катионами определяют гравиметрическим методом после осаждения растворами едкого натра и углекислого натрия. Эта методика длительна и не позволяет определить истинное содержание магния. В литературе /3/ описаны прямые и косвенные колориметрические методы определения малых количеств магния. Однако определению всеми методами мешает присутствие заметных количеств либо молибдена, либо аммонийных солей. [c.140]