Четвертичные аммонийные основания

При диссоциации катионоактивных моющих веществ, которые являются главным образом солями высокомолекулярных аминов или четвертичных аммонийных оснований общей формулы [c.265]

I. К каким классам органических соединений относится апро-фен а. Соль первичного амина б. Соль вторичного амина в. Соль третичного амина г. Соль четвертичного аммонийного основания д. Альдегид е. Простой эфир ж. Кетон 3. Сложный эфир [c.220]

I. К каким классам органических соединений относится нейрин а. Амин первичный б. Амин вторичный в. Амин третичный г. Четвертичная соль аммония д. Четвертичное аммонийное основание е. Алкен [c.234]

Аниониты также подразделяются на сильноосновные (четвертичные аммонийные основания) и слабоосновные (первичные, вторичные и третичные амины). Для большинства аналитических работ удобнее не слабоосновные аниониты (дауэкс 3, амберлит Щ = 45), а аниониты сильноосновные (дауэкс 1, дауэкс 2, амберлит 1КА = 400). Обменная емкость слабоосновных анионитов уменьшается при увеличении pH. Поэтому слабоосновные аниониты при высоком pH не работают, в то время как в гидроксильной форме сильноосновные аниониты могут быть использованы даже при высоких pH. Слабоосновные аниониты можно использовать для поглощения анионов сильных кислот в присутствии слабых кислот, однако это редко бывает необходимым в химическом анализе. [c.565]

I. К какому классу органических соединений относится тетра-гидрохинолин а. Амин первичный б. Амин вторичный в. Амин третичный г. Четвертичное аммонийное основание [c.246]

П. К каким классам органических соединений относится пирид-оксин а. Спирт б. Фенол в. Соль первичного амина г. Соль вторичного амина д. Соль третичного амина е. Соль четвертичного аммонийного основания [c.305]

У анионитов функциональные группы при диссоциации посылают в раствор анионы, а на ионите остаются положительно заряженные ионы. Функциональными группами у анионитов обычно служат аминогруппы —мНа, =ЫН, =Ы и четвертичные аммонийные основания —ЫН. При диссоциации этих групп ионит заряжается положительно, а раствор около ионита — отрицательно. Анионит после диссоциации функциональных групп можно обозначить формулой Я" пА", а анионный обмен представить уравнением [c.348]

На первом этапе было качественно определено, какое воздействие оказывают реагенты разной природы (ПАВ, водорастворимые полимеры и т.д.), способствуя образованию устойчивых суспензий. Были проведены простые предварительные опыты - в мерный цилиндр помещались 3 % суспензии бентонита в 0,5%-х растворах различных реагентов, суспензии перемешивались на лопастной мешалке в течение 1 ч, после чего наблюдалось изменение систем в течение нескольких суток. Концентрация добавок в 0,5 % выше обычных ККМ для ПАВ и была выбрана с таким расчетом, чтобы обеспечить запас прочности системы при некотором разбавлении, неизбежно происходящем в пласте. Всего было испытано около 30 реагентов - соли, основания, органические кислоты, водорастворимые амины и их гидрохлориды, водорастворимые полимеры, многоатомные спирты, четвертичные аммонийные основания. [c.62]

OK, глина, асбест) являются ПАВ основного характера (амины, соли аминов, четвертичные аммонийные основания и т.п.), а частиц основной природы (окиси и гидроокиси металлов, водонерастворимые соли металлов) - ПАВ кислого характера (жирные кислоты, сульфокислоты и их металлические мыла). [c.31]

Ряд алкалоидов в УФ свете имеют характерное свечение. Основные (щелочные) свойства у различных алкалоидов выражены в разной степени. В природе чаще всего встречаются алкалоиды, которые по своему строению относятся к третичным аминам, реже — к вторичным, а также алкалоиды, которые являются четвертичными аммонийными основаниями. [c.131]

В этом котле реакционную массу нагревают в течение 5 час. при 170° под давлением 8—10 ат при этом идет расщепление четвертичного аммонийного основания, образовавшегося в процессе метилирования в результате присоединения диметилсульфата к диметил анилину. [c.337]

Силикаты четвертичных аммонийных оснований при нагревании начинают разлагаться и теряют не только воду, но и органическую составляющую. На рис. 41 приведены кинетические данные этого процесса при различных температурах. Видно, что нагревание до 300 °С приводит к потере подавляющей части органики, Гидрат тетраметиламмония разлагается с образованием триметиламина и метилового спирта [c.106]

Экспериментальная проверка обоих правил показала, что правило Зайцева справедливо как для реакций, идущих по механизму е2, так и для реакций, протекающих по механизму е1, в то время как правило Гофмана выполняется только для реакций, протекающих по механизму е2. Разложение же четвертичных аммонийных оснований по механизму El происходит согласно правилу Зайцева. [c.123]

При разложении четвертичных аммонийных оснований общего типа [c.124]

У. Какие новые функциональные группы образуются при взаимодействии пиридонсина с водным раствором щелочи а. Первичная аминогруппе б. Вторичная аминогруппа в. Третичная аминогруппа г. Четвертичное аммонийное основание д. Алкоголят е. Фенолят [c.305]

У. К каквм классам органических соединений относится тиамин-хлорид а. Спирт б. Фенол в. Первичный амин г. Вторичный амин д. Третичный ам11 е. Четвертичное аммонийное основание [c.311]

Выполнение работы. 1. Приготовить неводный раствор кислоты или нескольких кислот. Использовать муравьиную, уксусную, бензойную, /г-оксибензойную, пикриновую, хлористоводородную, азотную, серную или другие кислоты. Растворителем кислоты может служить смесь этилового спирта и воды в соотношении 1 1 (по объему) спирто-бензольная смесь (1 9) диметилформамид ацетонитрил или пиридин. 2. Приготовить раствор титранта гидроокиси калия, гидроокиси натрия или четвертичного аммонийного основания, например ( 2Hs)4NOH в соответствующем растворителе. Концентрация титранта (установить ее по водному раствору НС1, приготовленному из фиксанала) должна быть примерно в 10 раз больше концентрации раствора кислоты. 3. Составить гальванический элемент из индикаторного стеклянного электрода с водородной функцией и насыщенного каломельного электрода сравнения (см. работу 47). 4. Выполнить титрование (см. стр. 177) и провести все рас- [c.180]

В США для инвертных эмульсий также патентуются многокомпонентные эмульгаторы. Так, Р. Вода в качестве первого компонента предложил карбоновые кислоты различных видов, содержащие до 22 атомов углерода, а в качестве второго компонента — полиокси-этилиров ные амины или амиды. В патенте В. Редди и К. Банд-рента эмульгаторами являются смеси полимеризованных многоосновных жирных кислот, оксиэтилированных продуктов, сырого таллового масла и тяжелых ароматических фракций нефти в сочетании со смесью неорганических компонентов — аттапульгита и окиси магния, пептиэированных поверхностйо-активными четвертичными аммонийными основаниями. [c.209]

Мангольд и Каммерек [85] описали условия разделения методом ХТС смесей технически важных липидов, например условия отделения первичных, вторичных и третичных аминов от четвертичных аммонийных оснований, амидов и нитрилов (рис. 82). [c.161]

Большинство смесей растворителей, применяемых при хроматографии липидов на бумаге, пригодны также для ХТС на гидрофобизованных слоях [58, 76]. Триглицериды и менее полярные липиды (см. рис. 70) обычно можно разделить в соответствии с длиной цепи и степенью ненасыщенности, применяя ледяную уксусную кислоту или ацетонитрил, которые содержат до 10% воды. Хорошими растворителями для фракционирования слабо полярных классов липидов являются также смеси хлороформ — метанол с 5% воды и смеси ацетона или метилэтилкетона с ацетонитрилом. Для разделения полярных липидов в соответствии с длиной цепи и степенью ненасыщенности пригодна смесь ледяная уксусная кислота — ацетоиитрил, а также смеси ледяной уксусной кислоты и ацетонитрила или тетрагидрофураиа с 10— 50% воды. Сильно полярные липиды, например алкилсульфаты или четвертичные аммонийные основания, фракционируют на целлюлозе с водным этанолом в качестве растворителя. [c.172]

Это вещество является эффективным противовирусным препаратом. Другие производные аминоадамантанов эффективны против болезни Паркинсона. Например, курареподобную активность проявляют четвертичные аммонийные основания с 2-адамантильным радикалом, противоэпи-лептическ то — производные 1-аминоада-мантана, 2-бром- и 2-хлорадамантил-1-ме-тиламины. [c.142]

Сравнительно новую область науки о водорастворимых силикатах, нашедшую в настоящее время значительный практический выход, составили силикаты органических оснований. Синтез этого класса соединений основан на способности кремнезема растворяться в области pH выше 11,5 в органических основаниях различной природы, прежде всего в четвертичных аммонийных основаниях. Четвертичные аммонийные основания — продукты замещения водорода в аммиаке органическими радикалами (НК "— ион четвертичного аммония) —являются достаточно сильными основаниями для растворения в них кремнезема. Водорастворимые силикаты этого класса — силикаты четвертичного аммония — характеризуются общей формулой [Ы(К), Кг, Кз, К4)]2 О- 5102, где К , Кг, Кз, К4 — водородный ион, арил-, алкил- или алка-нолгруппы. [c.7]

Опыты проводились в термостатированных стеклянных ампулах емкостью 2 мл и стеклянных реакторах объемом 100 мл, снабженных термометром, рубашкой, обратным холодильником и магнитной мешалкой. Продукты реакции анализировались на содержание гидроперекиси иодометрическим методом [9], эпоксидных групп титрованием раствором НВг в ледяной уксусной кислоте [10] и титрованием хлорной кислотой в среде ледяной уксусной кислоты в присутствии избытка бромида четвертичного аммонийного основания [И]. Эпоксидные каучуки выделялись из реакционной массы осаждением метиловым спиртом, сушились в вакуум-суншльном шкафу и анализировались на содержание эпоксидных групп [10, И]. [c.38]

Непрозрачный, неплавкий сополимер с анионообмешшши свойствами получают хлоро(бромо)алкилированием сополимера виниланизола с винилаллиловым эфиром. Продукт галоидал-килирования обрабатывают трет.амином, смолу очищают перегонкой с водяным паром и переводят в гидроокись четвертичного аммонийного основания обработкой водным раствором щелочи [334, 335]. [c.351]

Аминоалкоголями называют органические вещества, содержащие в молекулах спиртовую и аминогруппу. Аминогруппа, как и в случае обычных аминов, может быть первичной, вторичной и третичной. Могут существовать и соответствующие четвертичные аммонийные основания. [c.288]

Аминоалкоголями называют органические вещества, содержащие в молекулах спиртовую и аминогруппу. Аминогруппа, как и в случае обычных аминов, может быть первичной, вторичной и третичной. Могут существовать и соответствующие четвертичные аммонийные основания. Спиртовая группировка также может быть первичной, вторичной и третичной. По систематической номенклатуре аминоспирты называются как производные спиртов, например СНз — СНМНг — СН2ОН 2-амино-1-пропанол. [c.324]

Анионит ЭДЭ-Юп представляет собой как третичный амин, так и четвертичное аммонийное основание. Вследствие этого анионит ЭДЭ-Юп оказался наиболее пригодным как для I, так и для II ступени схемы получения особо чистой воды При использовании этого анионита обеспечивается улавливание микроколичеств металлов из воды в присутствии углекислоты. Для регенерации анионита при извлечении тяжелых металлов необходим 5%-ный раствор соляной кислоты. Расход такого раствора соляной кислоты составляет 3—4 объема на 1 объем анионита. Для последующего перевода анионита ЭДЭ-Юп в ОН-форму используется 2—4%-ный раствор едкого натра (расход NaOH равен 5 г-экв на 1 г-экв поглощенных анионов). Расход раствора для регенерации катионита такой, же как и в предыдущих схемах (в 1,5—2 раза больше теоретически необходимого количества). Следует указать, что такая схема получения обессоленной воды обеспечивает получение очень чистой воды, необходимой для полупроводниковой техники, в химии и металлургии для получения веществ высокой степени чистоты. [c.176]

Субстрат может адсорбироваться на поверхности полимера не только за счет сил электростатического взаилюдействия, но и за счет так называемой солюбилизации специфических групп. Риз и Гаммет [380] использовали в качестве катализатора гидролиза этилацетата, этилгексаноата и метилфенилацетата сульфированный сополимер стирола с дивинилбензолом и смолу ШС-50, в которых часть протонов была замещена четвертичными аммонийными основаниями, и определили каталитическую эффективность оставшихся протонов. В общем было показано, что замещение примерно 30% протонов смолы четвертичными аминами, обладающими структурным сходством с субстратом, приводит к увеличению гидролитической эффективности смолы. Наблюдаемые эффекты невелики — наибольший соответствует пятикратному увеличению скорости при замещении 31,7% [c.221]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология