Метил-этил-карбинол

Метил-этил-третично-бутил-карбинол дал с выходом в 80% нормальный продукт дегидратации — 2,2,з-триметил-пентен-3 и с выходом в 20 продукт изомерации — 2,3,3-триметил-пентен-1 [c.54]

Диметил-этил-карбинол 2-метил-бутанол-2. [c.247]

Какие соединения могут образоваться в результате распада углеродной цепи при окислении следующих третичных спиртов а ) 2-метил-2-бутанола б) три-этил-карбинола в) 2,3-диметил-3-пентанола. Напишите схемы реакций. [c.34]

Во втором случае образуется кетоноспирт, который легко восста-нав.пивается, и метил-этил-карбинол или метил-этил-кетон. [c.260]

Д (г) метил-этил-бутил-карбинол Д (д) метил-вторичнобутил-карбинол [c.40]

Напишите упрощенные структурные формулы спиртов а ) метил-этил-изопропил-карбинола б) ди-втор-бутил-карбинола в) метил-диизопропил-карбинола [c.32]

Ясно, что, если вместо хлорангидрида уксусной кислоты взять хлор-ангидрид пропионовой кислоты, в состав которого вместо метила входит этил, и действовать на него цинк-метилом, то получим третичный амиловый спирт, диметил-этил-карбинол если же на хлорангидрид уксусной кислоты будем действовать цинк-этилом, то получим один из третичных гексиловых спиртов — метил-диэтил-карбинол [c.98]

Последний в момент образования распадается подобно серновинным кислотам, с которыми вполне сходен. Серно-винные кислоты — сложные эфиры спирта И серной кислоты, иодгидрин — сложный эфир спирта и иодисто-водородной кислоты. Серно-винные кислоты разлагаются при нагревании на кислоту и непредельный углеводород. Иодгидрин метил-изопропил-карбинола разлагается без нагревания на Ш и триметил-этилен, существующие один момент и немедленно снова соединяющиеся уже в ином порядке. Образуется иодгидрин третичного диметил-этил-карбинола. [c.128]

Алдол кроме того может. быть восстановлен водородом в метил-этил-карбинол, ко йрый в свою очередь даст метил-этил-кетон. Свойства железа как катализатора различных реакций гидрирования и дегидрогениза 1 ии были отмечены Ипатьевым Ь ряде его работ. [c.260]

Вторичный бутиловый спирт или метил-этал-карбинол или бута-нол-2получается при действии на уксусный альдегид магний-бром-этилом. [c.121]

Лишь при дегидратации под давлением с фосфорной кислотой, и то в количестве 3%, Уайтмору и Менье удалось получить нормальный продукт дегидратации. Метил-этил-неопептил-карбинол при дегидратации давал главным образом нормальный продукт (за счет этильной группы) — 2,2,4-триметил-гексеп-4. [c.54]

При дегидратации из диацетонового спирта получают окись мезитила, которую далее восстанавливают до метилизобутилкетона или метил изобутил карбинола. Метилизобутилкетон является ценным растворителем лаков и красок. С помощью этого кетона можно удалять старые лакокрасочные покрытия, а также проводить депа-рафинизацию нефтепродуктов. Метилизобутилкарбинол применяется как в качестве растворителя, так и в качестве пенообразователя при флотации руд. При пиролизе окиси мезитила образуются такие важные продукты, как изобутилен и кетен. Сам диацетоновый [c.182]

Метод каталитического аминирования известен в настоящее время по работам Сабатье. Если бензиловый спирт вместе с аммиаком пропускать над окисью тория, то ббльшая часть спирта превращается в бензиламин, дибензиламин и незначительная часть его — в трибензиламин. При 330° получается, главным образом, бензиламин, при 370—380° — дибензиламин и одновременно часть спирта распадается на водород и бензальде-"ид, который впоследствии частично разлагается на бензол и СО. Полученный таким образом бензиламин, в противоположность продажному препарату, в присугстввд никеля полностью гидрируется, присоединяя шесть атомов водорода з . Из вторичного пропилового спирта при 125° образуется 20% 2-пропилам и на наряду с небольшим количеством 1,2-д и а м и но пр о п а и а из дифенил-карбинола при 280° образуется известное количество б е н з-гидриламина (однако главную часть составляет тетрафенилэтилен) из циклогексанола при 290—320° — циклогек-силамин и дициклогексиламин. Если пропускать пары спиртов вместе с циклогексиламином над нагретой окисью торня, то образуются метил-, этил-, пропил-, изобутил- и бензилцикло-гексиламин < [c.486]

В отличие от других известных экстрагентов техническая смесь вторичных жирных спиртов обладает способностью селективно извлекать ванадий и может быть использована для экстракции ванадия из сложных по составу кислых растворов ванадия [Ч. В связи с этим большой интерес представляют сведения о химизме этого процесса и влиянии различных факторов — температуры, концентрации ванадия в растворе и т. д. на результаты экстракции. В литературе имеется лишь одна работа, где затронуты некоторые вопросы, связанные с химией процесса экстракции ванадия вторичным спиртом метил-изобутпл-карбинолом [ ]. [c.180]

Наблюдаемые факты хорошо объясняются на основе взглядов, развитых в упомянутой работе Дирссеиа п Сикайна [ ]. Авторы, изучая гидролиз ионов пятивалентного ванадия путем экстракции из 0.5 м. перхлоратного раствора метил-изобутил-карбинолом температуре 25° и концентрации к выводу, что в этих условиях ных частиц УО , НУОд и УО ляется реакциями [c.181]

Спарты могут быть найдены под различными названиями. Для простейших приняты наиболее употребительные названия по радикалам, например Метиловый спирт Изоамиловый спирт Бензиловый спирт. По рациональной номенклатуре спирты группируются при материнском названии Карбинол с соблюдением алфавитного принципа перечисления радикалов, например Карбинол, геп-тилметил- и т. п. Эти названия чаще всего приведены как синонимические. Широко использованы женевские и льежские названия, например 2-Пентанол, 2,4-диметил- Циклогексанол, 3-метил- З-Бутен-1-ол и т. п. с теми изменениями, [c.396]

При действии эпихлоргидрина на винилэтинилкарбинолы (в отличие от этинилкарбинолов) при 20—40° С в присутствии порошкообразного едкого кали гладко образуются глицидиловые эфиры этих карбинолов. Таким путем были получены глицидиловые эфиры винил.этинилкарбинола, метил-, пропил-, диметил-, метилэтил-, диэтил-, метилфенилвинилэтинилкарбинолов [c.341]

В последующих работах рассматриваемой серии исследовались оптически активные вторичные спирты с ароматическими и гидроароматическими радикалами, например тетрагидро-р-нафтол (I) , метил бензил карбинол (II), метил-р-фенилэтилкарбинол (III), его-этильный (IV), н-пропильный (V) и фенильный (VI) аналоги , метил-а-нафтш1карбинол (VII), метилфенилкарбинол (VIII), этил-фенилкарбинол (1X) , фенилбензилкарбинол (X ). Для всех соединений изучалась зависимость их оптического вращения от температуры и растворителя. В дальнейшем были исследованы сложные эфиры карбинолов этого типа . [c.507]

Эта способность вторичнобутил-карбинола была известна давно, и давно уже знали, что ола может быть уничтожена, если спирт прокипятить с крепким раствором едкого кали. Исчезновение оптической деятельности заставляло многих считать ее свойством внешним, не находящимся в связи с внутренним строением частицы. Тем более, что при кипячении с КОН исчезает только способность вращать плоскость поляризации, — все же остальные физические и химические свойства остаются неизменными. С течением времени накопилось много фактов относительно оптической деятельности веществ. Было установлено, что спирт, в котором оптическая деятельность была уничтожена кипя чением с КОН, снова приобретает способность вращать плоскость поляризации, если в его водном растворе культивировать особый вид плесени. Точно так же многие другие оптически недеятельные вещества, полученные синтетически, под влиянием плесени начинают проявлять оптическую деятельность. Например, синтетически полученный недеятельный амиловый спирт — метил-пропил-карбинол — под влиянием плесени приобретает оптическую деятельность. Было замечено также, что два вещества, построенные одинаково, могут отклонять поляризованный луч в разные стороны одно — вправо, другое —на столько же градусов влево. Например, винная кислота встречается в двух таких видоизменениях. [c.132]

В трехгорлую колбу емкостью 2 л, снабженную мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником с хлоркальциевыми трубками, помещают 24,3 г (1 г-ат.) магния, промытого абс. эфиром, и 0,21 л абс. эфира. Из капельной воронки при перемешивании за 2 ч прибавляют раствор 130,8 г (1 2 моля) сухого бромистого этила в 0,15 л абс. эфира. До начала реакции (10 мин) колбу подогревают теплой водой. После прибавления бромистого этила смесь нагревают 1 ч на водяной бане до полного растворения магния, после чего колбу погружают в баню со льдом и за 2 ч прибавляют раствор 72 г (1 моль) метилэтилкегона в 50 мл абс. эфира. Реакционную смесь оставляют на ночь. На другой день, охлаждая льдом, очень медленно прибавляют, не давая сильно вскипать эфиру, 250 мл 4%-ной СН3СООН. Отделяют эфирный слой водный слой 2 раза экстрагируют эфиром. Эфирные вытяжки объединяют, промывают N32 СОз до нейтральной реакции на лакмус, снова водой, сушат прокаленным СаСЬ. Отгоняют эфир, карбинол перегоняют. Получают 60,7 г метил-диэтилкарбинола, выход 59%, т. кип. 121-122°С/752 мм, 1,4197, ( 1 0,8294. [c.45]

Спирты могут быть найдены под различными иазвания.ми. Для простейших приняты наиболее употребительные названия по радикала. (, например Метиловый спирт Изоамиловый спирт Бенэиловый спирт. По рациональной иомен клатуре спирты группируются прн материнском названии Карбинол с соблюде ннем алфавитного принципа перечисления радикалов, напрнмер Карбинол, геп-тнлмеги.1- и т. п. Эти названия чаше всего приведены как синонимические. Широко использованы женевские и льежские названия, например 2-ПентаНол, 2,4-диметил- Циклогексанол, 3-метил- З-Бутен-Ьол и т. п. с теми нзменення.ми [c.396]

Если все описанные операции применит , к метил-грет-амил-карбинолу, этил-трет-бутилкарбиполу, этил-трег-амилкарбинолу и н-пропил-грет-бутилкарбинолу, то ксантогенаты можно получить с выходами от 41 до 75% и при пиролизе из пих образуются соответствующие олефины с выходами 55—73%. [c.104]

Метил тил-(2,2,5,5-тетраметил- -дигидрофурил-З-эти-нил)карбинол. В трехгорлую круглодонную колбу, емкостьк> 500 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой и термометром, помещают 20,0 г (0,3о моля) порошкообразного едкого кали. При интенсивном перемешивании при 0 прибавляют незначительное количество пирогаллола (прим. 3) и 36,0 г (0,24 моля) 2,2,5,5-тетраме-тил-Д -дигидрофурил-3-ацетилена. Смесь перемешивают при комнатной температуре 1 ч., затем нагревают при 30° в течение часа. Охлаждают от—4 до —6° и по каплям прибавляют 36,0 г (0,5 моля) метилэтилкетона. Реакционную смесь оставляют на ночь, вновь охлаждают, прибавляют 100 м I эфнра и нейтрализуют 18%-ной соляной кислотой (около-13 мл). Эфирный экстракт промывают водой и сушат прокаленным сернокислым магнием. Отгоняют эфир, остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцию, кипящую при 114— 11677 мм, 1,4840, с1-° 0,9186. Выход 44,0—46,4 г, или [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология