Олова монохалькогениды

Соединения с другими неметаллами. Халькогениды элементов подгруппы германия, как и оксиды, образуют 2 ряда монохалькогениды ЭХ и дихалькогениды ЭХ . Низшие халькогениды известны для всех элементов и халькогенов. Все монохалькогениды элементов можно получить как непосредственным взаимодействием компонентов при нагревании, так и пропусканием сероводорода через водные растворы, содержаш,ие ионы +. Дисульфиды германия и олова получают непосредственным взаимодействием компонентов при повышенном давлении пара серы. Все монохалькогениды являются типичными полупроводниками, что свидетельствует о преобладающем вкладе ковалентной составляющей в химическую связь. Кроме того, надо учитывать определенный ионный вклад, обусловленный различием в электроотрицательности, а также нарастание металличности с увеличением порядкового номера компонентов. Сульфиды и селениды германия и олова кристаллизуются в орто-ромбической структуре, а при переходе к соответствующим теллури-дам происходит уплотнение структуры с повышением координационного числа до 6 (структура типа Na l). [c.225]

Соединения с другими неметаллами. Халькогениды элементов подгруппы германия, как и оксиды, образуют два ряда монохалькогениды ЭХ и дихалькогениды ЭХг- Низшие халькогениды известны для всех элементов и всех халькогенов. Все монохалькогениды элементов можно получить как непосредственным взаимодействием компонентов при нагревании, так и пропусканием сероводорода через водные растворы, содержащие ионы Э . Дисульфиды германия и олова получают непосредственным взаимодействием компонентов при повышенном давлении пара серы. Все монохалькогениды являются фазвьми переменного состава общей формулы ЭХцх, хотя область гомогенности их невелика х <С 1). Поэтому их свойства изменяются с составом и зависят от условий получения. Поскольку области однородности узки, небольшое изменение состава в пределах существования фазы приводит к резкому изменению свойств, особенно электрических и оптических. [c.387]

ФС Все монохалькогениды являются типичными полупроводниками, что свидетельствует о преобладающем вкладе ковалентной составляющей в химическую связь. Кроме того надо учитывать определенный ионный вклад, обусловленный различием в электроотрицательности, а также нарастание металличности с увеличением порядкового номера компонентов. Сульфиды и селениды олова кристаллизуются в орторомбической структуре, а при переходе к теллуриду олова происходит уплотнение структуры с повышением координационного числа до 6 (структура типа МаС1). [c.78]

Монохалькогениды металлов 1УБ-групп представлены в. табл. 17.2. Характерные для соединения германия и олова (табл. 17.2) структурные типы мышьяка и черной модификации фосфора являются слоистыми металл в них образует только-три сильные связи, формирующие гофрированные варианты [c.499]

Монохалькогениды олова. Сульфид и селенид олова представляют собой односторонние фазы с избытком халькогена против стехиометрии, а потому обладают р-типом проводимости. Преобладающими дефектами в кристаллах указанных соединений служат дваж ды ионизированные вакансии олова. Легирование селенида олова сурьмой приводит к получению материала п-типа. В этом случае сурьма замещает атомы олова в решетке селенида олова. Термическая ширина запрещенной зоны для сульфида олова равна 1,2 эв. Оптическая ширина запрещенной зоны сульфида и селенида олова соответственно составляет 1,1 и 0,9 эв. [c.187]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология