Олово сульфиды

В отсутствие олова и меди ртуть можно удовлетворительно отделить от мышьяка и сурьмы обработкой сульфидов горячим полисульфидом аммония (желтым). При такой обработке в раствор переходят только следы ртути. Растворимость сульфида ртути (II) увеличивается, если обработку проводить холодным раствором или пользоваться бесцветным сульфидом аммония вместо желтого полисульфида. В присутствии олова часть его остается в осадке вместе со ртутью, а часть ртути переходит в раствор вместе с оловом Сульфид меди также растворяется до некоторой степени, и весьма вероятно, что он увеличивает растворимость сульфида ртути (II). [c.246]

ОЛОВА СУЛЬФИД SnS, коричневые крист. iпл 880°С, [c.410]

Четвертая аналитическая группа включает катионы меди (элемент четвертого периода) и катионы металлов пятого и шестого периодов периодической системы. Исключение составляют катионы металлов, сульфиды которых обладают кислотными свойствами (мышьяк, сурьма, олово). Сульфиды, образованные катионами четвертой аналитической группы, не растворяются ни в воде, ни в разбавленных кислотах. Групповым реактивом катионов этой группы является сероводород, который осаждает сульфиды катионов четвертой группы из разбавленных солянокислых растворов. [c.43]

Какие весовые способы применяются для определения а) магния, олова, сульфида б) меди, кальция, иодида в) алюминия, молибдена, фосфата г) цинка, серебра, сульфата д) железа, висмута, бромида [c.67]

Ряд твердых солей и окислов обладает подавляющей электронной проводимостью. Сюда относятся сульфиды и окислы свинца, кадмия и олова, сульфиды и некоторые окислы (стронция, бария в атмосфере воздуха) щелочноземельных и некоторых тяжелых металлов. [c.136]

Конденсация ацетилена с аммиаком в ацетонитрил (небольшое образование пиридиновых оснований) температура 300— 450° Силикаты металлов, окиси металлов, гидроокись цинка или олова, сульфиды металлов, окись алюминия, активный уголь 1147, 1117 [c.430]

Действие H2S. Сероводород выделяет из подкисленных соляной кислотой растворов солей олова сульфид SnS шоколадного цвета, растворимый в концентрированной НС1 при нагревании [c.457]

Как отличить сульфид олова от сульфида свинца сульфид олова от окиси олова сульфид свинца от сульфата свинца [c.83]

Олово, сульфид 1107 Омыление 532 Онофрит 779 Опсин 694 [c.578]

К пятой аналитической группе катионов относятся ионы, образуемые мышьяком, сурьмой и оловом. Сульфиды этих элементов, как и сульфиды катионов четвертой группы, не растворимы в разбавленных кислотах. Из-aa этого в ходе анализа смеси катионов [c.120]

Катионы четвертой аналитической группы делятся на две подгруппы подгруппу меди и подгруппу олова. Сульфиды подгруппы олова растворяются в растворах едких щелочей и полисульфида аммония (NH4)2S2. Сульфиды подгруппы меди в этих реактивах не растворяются. [c.93]

При такой обработке в раствор переходят все растворимые соединения олова (сульфиды и коллоидные окисленные соединения). Содержание станнина определяют по разности результатов анализа второй и первой навесок. [c.148]

Винная кислота связывает ионы 5п2+ в комплекс, предотвращая тем самым гидролиз. В этих условиях олово закиси, сульфида и окиси почти не переходит в раствор, а олово силиката переходит на 5 отн. %. Удалить из материала предварительно олово силиката обработкой винной кислотой не удается (даже 10%-пая винная кислота за 30 мин переводит в раствор только 17% олова силиката). Олово силиката быстро (за 30 мин) переходит в 0,7%-ный раствор фторида калия, подкисленный серной кислотой (5 мл/л), за счет реакции образования растворимого комплекса олова с фторид-ионом (р/(н==4,85). В этих условиях, оптимальных для перевода в раствор олова силиката, олово окиси практически не растворимо, олово сульфида растворимо очень мало (3,5%), олово закиси— значительно (на 65—66%), а олово металлическое растворимо полностью. [c.150]

Определение олова сульфида (и 35% закиси) [c.153]

Азоксисоединения можно также получить непосредственно из нитросоединений при помощи алкоголята натрия. Азо- и гидразосоединения получают действием цинка или железа в присутствии едкого натра. Возможен также переход от одних продуктов реакции к другим, как, например, перез од от азоксисоединений к азосоединениям под действием железа или восстановление азо- и гидразосоединений в амины при помощи гипосульфита натрия или хлористого олова. В случае необходимости восстановления только некоторых нитрогрупп в полинитросоединениях применяют селективное восстановление при помощи хлористого олова, сульфидов,или полисульфидов натрия или аммония, [c.494]

Определение олова сульфида и станната [c.157]

Из ПЯТОЙ аналитической группы здесь рассматриваются катионы сурьмы и олова. Сульфиды катионов пятой группы, как и сульфиды катионов четвертой группы, нерастворимы ни в воде, ни в разбавленных кислотах. Однако в отличие от большинства сульфидов катионов [c.140]

Моносульфид олова, сульфид олова (И) 5п8 — темно-бурое вещество, не растворимое в воде и разбавленных растворах кислот. 8п5 растворимо в концентрированных кислотах, а также в полисульфиде аммония, окисляющем двухвалентное олово в четырехвалентное с образованием тиостан-ната (IV) [c.498]

Ванадий осаждается в 3-й группе катионов в виде сульфида [V01S, с 5-й группой — в виде пентасульфида, растворимого в избытке сульфида аммония. Уранил-ион осаждается в виде сульфида уранила, таллий (I) — в виде сульфида или хлорида. Сульфиды платиновых металлов не растворимы или плохо растворимы в растворах сульфидов натрия и аммония, в растворе полисульфида аммония. Дисульфид германия легко растворим в этих растворах — аналогично дисульфиду олова. Сульфид германия (II) растворяется в растворах сульфида и полисульфида натрия, но трудно растворим в растворе сульфида аммония. [c.31]

Монохалькогениды олова. Сульфид и селенид олова представляют собой односторонние фазы с избытком халькогена против стехиометрии, а потому обладают р-типом проводимости. Преобладающими дефектами в кристаллах указанных соединений служат дваж ды ионизированные вакансии олова. Легирование селенида олова сурьмой приводит к получению материала п-типа. В этом случае сурьма замещает атомы олова в решетке селенида олова. Термическая ширина запрещенной зоны для сульфида олова равна 1,2 эв. Оптическая ширина запрещенной зоны сульфида и селенида олова соответственно составляет 1,1 и 0,9 эв. [c.187]

Дисульфид олова и тиостаннаты(1У). Дисульфид олова, сульфид олова 1У) SnSg выпадает в виде желтого осадка из не слишком кислых растворов солей олова (IV) при пропускании сероводорода или из растворов тиостаннатов при добавлении кислот. В тёхнике его получают большей частью сухим путем, например нагреванием смеси оловянной фольги (или, [c.579]

Подобно M0S3, эти сульфиды при действии (N1 4)28 или ЫагЗ снова растворяются с образованием тиосолей, т. е., как и сульфиды мышьяка, сурьмы и олова, сульфиды ванадия, вольфрама и молибдена имеют кислотный характер, связанный с положением соответствующих элементов в группах периодической системы. [c.474]

Аммиачный фильтрат слегка подкисляют соляной кислотой и сероводородом осаждают сурьму и, если есть, олово. Сульфиды растворяют в сернистом натрии и определяют сурьму электролизом (см. т. II, ч. 2, вып. 1, стр. 98). Из раствора после выделения сурьмы подкислением осаждают олово в виде сернистого. Сернистое олово растворяют в соляной кислоте с бертоллетовой солью, восстановляют олово алюминиевыми опилками, растворяют в соляной кислоте, осаждают в виде сернистого и взвешивают в виде окиси олова. Если олово присутствует в заметных количествах, то его можно определить в солянокислом растворе также и иодометрически (см. стр. 397). Извлеченные сернистой щелочью сульфиды растворяют на фильтре в горячей разбавленной азотной кислоте, фильтр озоляют, золу нагревают в тигле с азотной кислотой и фильтруют через небольшой фильтр, присоединяя фильтрат к первому раствору. Азотнокислый раствор выпаривают с избытком серной кислоты до появления белых паров. Необходим значительный избыток серной кислоты, так как иначе сернокислый свинец легко удерживает висмут. Осторожно разбавляют небольшим количеством воды, нагревают до кипения и дают остыть. Сернокислый свинец отфильтровывают, осаждают в фильтрате сероводородом серебро, висмут, медь, кадмий и отфильтровывают их. [c.310]

Действие H2S. Сероводород выделяет из кислых растворов (pH я 0,5) солей олова сульфид олова ЗпЗг яркожелтого цвета, растворимый в 6 н. соляной кислоте [c.462]

Из катионов пятой аналитической группы в настоящем учебнике рассматриваются сурьма и олово. Сульфиды катионов пятой группы, так же как сульфиды катионов четвертой группы, не растворяются ни в воде, ни в разбавленных жислотах. Однако в от.тичие от большинства сульфидов катионов четвертой группы они легко растворяются в растворах сульфидов и полисульфидов щелочных металлов или аммония, образуя тиосоли. Тиосоли можно рассматривать каж соли соответствующих кислородйых кислот, в которых кислород замещен серой. [c.136]

Сульфид свинца, как и сульфид олова, малорастворимое соединение, но в противоположность сульфиду олова сульфид свинца не может быть растворен в растворах многосернистого аммония. С чем это связано Получено ли соединение состава РЬЗг В чем может быть растворен сульфид свинца Напишите уравнение реакции. [c.88]

К V аналитической группе катионов относятся ионы мышьяка, сурьмы, олова. Сульфиды названных элементов, соответственно их весьма малым произведениям растворимости, подобно то.му как зто имело место в IV группе, нерастворимы в разбавленных кислотах и осаждаются вместе с этой группой при действии НгЗ в кислой среде. Различие между этими двумя группами заключается в отношенпи сульфидов V группы к растворимым в воде сульфпдам, напрнмер к (N1 4)25, КзЗ и т. п. В противо- [c.183]

Выпадающие при коагуляции осадки имеют различную структуру. Одни из них плотны, компактны, что свидетельствует о тесном контакте частиц, и коагуляция носит необратимый характер. Другие коагуляты занимают большой объем и имеют рыхлую, ажурную структуру. Частицы в них остаются обособленными, разделены тонкими прослойками жидкости и сжатыми электрическими слоями. Можно полагать, что, увеличивая степень диффузности двойного электрического слоя, возможно коагулят снова перевести в состояние золя. Действительно, в некоторых случаях освобождаясь от электролита — коагулятора промыванием осадка, удается вызвать процесс, обратный коагуляции,— пептизацию, переход коагеля в золь. Например, промыванием удается пептизировать свежие, особенно коагулированные однозарядными ионами осадки двуокиси кремния, двуокиси олова, сульфидов металлов, серы. Пример пептизации чистой жидкостью — пептизация глины под действием воды. При взаимодействии с водой на поверхности частиц глины возникают ионно-сольватные слои, ослабляющие связь между частицами глины в результате образуется достаточно устойчивая суспензия глины в воде. Пептизация легче идет при добавлении небольшого количества пептизатора, позволяющего восстановить структуру двойного электрического слоя. Пептизаторами являются потен-циалобразующие электролиты. Например, осадок Ре(ОН)з пептизируется солями трехвалентного железа. Такой прием является одним из методов получения коллоидных растворов ( 108). [c.246]

Трудности установления оптическими методами присутствия деревянистого олова и других окислов олова, образующихся при окислении станнина, вызывают трудность в правильном выборе того или иного способа определения форм олова. Эти трудности в значительной мере снимаются при использовании для перевода в раствор станнина реагента-окислителя, не содержащего кислоту. Еще в 1957 г. было предложено для этой цели использовать раствор брома в четыреххлористом углероде [8, 9] . При этогл олово сульфида и дисульфида (природных и синтезированных) полностью переходит в раствор касситерит не затрагивается. [c.146]

В процессе фазового анализа продуктов металлургической переработки возникает необходимость определения соединений, аналогов которых среди природных минералов нет. Поэтому при раз работке методик пришлось синтезировать эти соединения, а затем уже изучать их растворимость для нахождения селективных растворителей и методики анализа [2]. Изложенный ниже ход анализа применим для разнообразных продуктов металлургической переработки. Несмотря на то что методика не позволяет раздельно определять олово закиси и силиката, а результат определения олова сульфида завышен за счет некоторой части олова закиси, в материалах, не содержащих один из трех компонентов, можно вполне достоверно определить остальные два, вводя соответствующие поправочные коэффициенты. Этот способ был использован при разработке методики анализа пылей и возгонов, которые не содержали силиката олова. [c.149]

Фьюмингвозгоны оловянистых шлаков содержат олово в виде следующих соединений закись, окись, металл, сульфид, станна цинка, хлорид, фторид. Селективного растворителя для станнат цинка найти не удалось [12, 13]. Он полностью переходит в рас твор при обработке соляной кислотой вместе с оловом сульфида i закиси (см. схему 24). Для определения олова станната по схеме 24 определяют цинк станната и далее расчетным путем находя-содержание олова станната. Ввиду того что фьюмингвозгоны со держат много окиси цинка и свинца, полное их растворение (посл< чего только возможен полный перевод в раствор галогенидов оло ва) достигается только трехкратной обработкой раствором ЭДТА [c.156]

Аналитическая химия (1973) -- [ c.192 , c.197 ]

Учебник общей химии (1981) -- [ c.339 ]

Химия (2001) -- [ c.328 ]

Аналитическая химия (1965) -- [ c.250 , c.251 , c.252 , c.259 , c.262 , c.264 , c.265 , c.311 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1973 (1973) -- [ c.406 ]

Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.386 , c.391 ]

Учебник общей химии 1963 (0) -- [ c.321 ]

Машинный расчет физико химических параметров неорганических веществ (1983) -- [ c.243 ]

Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.130 , c.131 , c.145 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология