Предел существования

Влияние скорости газа и жидкости. Скорость газа в пенном аппарате — один из основных параметров, определяющих пределы существования взвешенного слоя подвижной пены, высоту слоя (при данном ка) и его турбулентность, а, следовательно, общую поверхность контакта фаз и скорость ее обновления. Соответственно скорость газа оказывает весьма существенное влияние на коэффициент массопередачи. Характер влияния Шг на К зависит, во-первых, от растворимости газового компонента в данной жидкости и, во-вторых, от вида принятого коэффициента массопередачи К, К в, К . [c.130]

УВЕЛИЧЕНИЕ ВЫСОТЫ И ПРЕДЕЛЫ СУЩЕСТВОВАНИЯ ВЗВЕШЕННОГО СЛОЯ [c.36]

Пределы существования взвешенного слоя связаны с величиной скорости уноса твердых частиц Шу. Отношение и у/ги — мера предела существования взвешенного слоя. [c.37]

Пределы существования взвешенного слоя,-определенные по формуле (1.32), для монодисперсных сферических частиц катализатора соответствуют увеличению линейной скорости газа от до Wy в 10— 15 раз, поэтому при обычных рабочих скоростях ш = (1,5 3) w при отсутствии фонтанов из слоя уносятся лишь пылинки, получившиеся при истирании зерен, тогда как для процессов обжига характерен унос более мелких зерен, составляющих по весу свыше 50% обжигаемого материала. Обычно при обжиге полидисперсных материалов численное значение для крупных частиц бывает больше, чем Wy для наиболее мелких, т. е. унос частиц неизбежен и приходится устанавливать многосекционные пылеуловители, тогда как в каталитических процессах с высокопрочным катализатором возможна работа без пылеуловителей. [c.105]

Для создания пенного режима необходима определенная для различных условий минимальная величина интенсивности потока жидкости . Минимальное значение кд, которое определяется нижним пределом существования пенного слоя, равно приблизительно 5 мм. При подаче меньшего количества жидкости, чем требуется для обеспечения такого А о, пена не образуется или не доходит до конца решетки, часть жидкости протекает через отверстия, часть уносится с газом. В этом случае даже увеличением высоты порога на сливе нельзя достичь увеличения кд, поскольку жидкость до порога не доходит. На лабораторных моделях в качестве минимальной выявлена интенсивность потока жидкости около 1 м /(м-ч), на промышленных аппаратах с длиной решетки до 2,5 м — приблизительно 2 м /(м-ч). С увеличением I высота пены возрастает (рис. 1.5), так как увеличивается кд. Оптимальными являются I = 15- -25 м /(м-ч). При больших I могут возникнуть подпоры в сливном отверстии, приводящие к непропорциональному, резкому возрастанию высоты пены . Однако при достаточной площади сливного отверстия можно [c.43]

Основными гидродинамическими характеристиками реактора кипящего слоя служат прежде всего величины, определяющие пределы существования взвешенного слоя — критические скорости взвешивания и уноса частиц катализатора. Кроме того, важными характеристиками каталитических реакторов являются коэффициент теплопередачи и гидравлическое сопротивление слоя АР. Скорость начала взвешивания [c.114]

Мерой предела существования взвешенного слоя служит соотношение [c.114]

В инженерных расчетах и научных исследованиях очень важно умение оценить пределы существования псевдоожиженного слоя [c.114]

РАСШИРЕНИЕ И ПРЕДЕЛЫ СУЩЕСТВОВАНИЯ КИПЯЩЕГО СЛОЯ [c.33]

Рис. 1.17. Расширение и пределы существования устойчивого кипящего сЛОя.

Рис. 1.18. Пределы существования устойчивого кипящего слоя

Скорость начала псевдоожижения в ряде случаев используется для оценки качества ожижения [16, 17]. Для этой цели введено понятие числа псевдоожижения 7 — отношение рабочей скорости газа к минимальной скорости псевдоожижения. В частности, установлены пределы существования псевдоожиженных слоев для ла- [c.169]

В пределах существования двухфазной системы (72—154°С) зададимся несколькими промежуточными температурами t и для каждой из этих температур определим по формулам (8.13) и (8.14) составы равновесных фаз. Расчет значений х и у по этим формулам представлен в табл. 8.1. [c.269]

Пределы существования бинарного гомоазеотропа наглядно представляются на графике Натинга и Хорсли, дающем зависимости логарифма давления паров чистых компонентов а ж IV системы и образуемого ими азеотропа от величины 1/(230 - - г) °С. В соответствии с уравнением Антуана (1.54) по оси абсцисс откладывается величина I - - С)" , а по оси ординат значение lg Р, тогда линии давлений насыщенных паров чистых компонентов, а также азеотропа, как правило, выпрямляются, по крайней [c.324]

Пределы существования псевдоожиженного слоя ограничены, следовательно, снизу скоростью псевдоожижения и сверху — скоростью витания а)св- [c.108]

С гидродинамической точки зрения стесненное осаждение аналогично определенному состоянию взвешенного (псевдоожиженного) слоя твердых частиц, описанного в главе И. Скорость стесненного осаждения соответствует верхнему пределу существования взвешенного слоя, когда скорость потока среды достигает значения, при котором дальнейшее ее увеличение приводит к началу уноса частиц из псевдоожиженного слоя. [c.180]

Наиболее важное значение термомеханической кривой состоит не в том, чтобы охарактеризовать уровень механических свойств полимера, а в том, чтобы определить температурные пределы существования стеклообразного, высокоэластического и вязкотекучего состояния. Эти три состояния называют физическими или релаксационными состояниями. [c.103]

Указанные системы удобны еще в там отношении, что они дают несколько промежуточных фаз, заметно различающихся по своим электрохимическим свойствам. Получение этих промежуточных фаз не представляет больших экспериментальных трудностей. Они могут быть сплавлены в. тиглях под соответствующим флюсом или в кварцевых ампулах, откаченных до 10 —10" мм рт. ст. Концентрационные пределы существования этих фаз велики, что снижает требования по точности количественного состава сплавов. [c.229]

Пределы существования различных гидродинамических режимов д/i < 0,15 — область свободного движения капель я [c.266]

Переход неподвижного слоя в псевдоожиженное состояние в реальных условиях связан с необходимостью затраты дополнительной энергии на преодоление сил инерции частиц и сцепления между ними. Величину этих дополнительных затрат энергии отражает пик давления Ал в точке С, соответствующей началу псевдоожижения. Скорость потока о в этой точке определяет нижний предел существования псевдоожиженного слоя и носит название первой критической скорости. При увеличении скорости жидкости сверх значения Ок начинает постепенно расти высота псевдоожиженного слоя, концентрация твердых частиц на единицу объема слоя уменьшается, и частицы приобретают все большую подвижность. [c.172]

Пределы существования твердых растворов н-парафинов оказываются тем больше, чем [c.214]

Унос материала из кипящего слоя. Верхний предел существования КС часто связывают с понятием скорости витания частиц, при которой начинается массовый унос частиц данного размера (d), формы, плотности (рм), шероховатости и других физических параметров. [c.25]

Вне температурных пределов существования рацемата из растворов выкристаллизовываются порознь кристаллы левой и правой формы (опыт Пастера с разделением кристаллов пинцетом). [c.382]

Гидразин используют в качестве ракетного топлива. Гидразоновая кислота чрезвычайно взрывоопасна и токсична. Иногда ее применяют в детонаторах взрывчатых устройств. Высшие азотоводороды, как называют эти соединения по аналогии с углеводородами, редко удается получить в простейших формах, которым соответствуют указанные выше структуры с К = Н. Те из них, которые обладают достаточной устойчивостью, чтобы можно было по крайней мере выделить их, имеют в качестве К фенильные группы (бензольные кольца) либо метильные или этильные группы (СНз— или СН3СН2—). Все они чрезвычайно неустойчивы и в большинстве случаев взрывоопасны. Они быстро разлагаются при любых условиях. Как выразился один ученый, они находятся на пределе существования . [c.277]

Автору, очевидно, остались неизвестными многочисленные работы по гидродинамике и массообменной способности аппаратов с турбулентным трехфазным псевдоожиженным слоем, опубликованные на протяжении последних 6—8 лет советскими и зар жными исследователями. Это, естественно, значительно сузило объем информации по рассматриваемому вопросу, изложенной в данной главе. С целью восполнения этого пробела мы приводим список наиболее важных опубликованных работ [8-22]. В последних содержится достаточно обширная информация по ряду аспектов рассматриваемого процесса режимы трехфазного псевдоожижения начало полного ожижения и его зависимость от скоростей потоков ожижающих агентов, их физических свойств, а также от размеров и эффективной плотности элементов насадки динамическая высота слоя и газосодержание перепад давления в слое пределы существования трехфазного псевдоожиженного слоя интенсивность циркуляции элементов насадки в слое величина межфазной поверхности продольное перемешивание массообменная способность аппаратов с трехфазным псевдоожиженным слоем в процессах физн- -ческой абсорбции, хемосорбции и ректификации бинарных Жидких смесей. [c.675]

Пределы существования взвешенного слоя подвижной пены и высота его определяются скоростью газа в аппарате и высотой исходного слоя жидкости. Эта зависимость представлена на рис. 157. В области скоростей газа, соответствующих барботажному режиму, на кривых возникают максимумы. При наличии в жидкости пенообразователей эти максимумы бывают в несколько раз выше и сдвинуты в сторону меньших скоростей газа. После максимума при больших скоростях газа возникает устойчивый слой йены. Чем больше высота исходного СЛ05 жидкости /2ж, T6M ширб диапззон скоростей газа, при которых существует слой подвижной пены. [c.349]

Таким образом, нижним пределом существования сферической формы испаряющегося пузырька является величина его паросодер-жания, соответствующая соотношению 10 1 объемов паровой и жидкой фаз, верхним пределом — Ке = 2200. Значения минимального паросодержания т н, необходимого для обеспечения сферической формы пузырьков, для некоторых агентов в зависимости от давления испарения представлены на рис. 28. [c.53]

В пределах существования равномерного режима повышение скорости пара (газа), при неизменном )асстоя-нни между тарелками, приводит [c.693]

В случае перегретого водяного пара число компонентов к—, число фаз / =1 VI 5 = к 2 — / =1+2 — 1 = 2, т. е. система обладает двумя степенями свободы (бивариантна). Действительно, для определения состояния перегретого пара необходимо знать его давление и температуру, причем обе эти величины могут принимать произвольные значения (разумеется, в пределах существования однофазной Лчстемы — перегретого пара). [c.42]

Из анализа диаграммы (рис. 15) сделайте вывод об устойчивости химического соединения, образованного Са510з и Ва510з. Укажите его состав и верхний температурный предел существования в твердом состоянии. [c.45]

Все монохалькогениды являются фазами переменного состава общей формулы ЭХ г, хотя область однородности их невелика (х< 1). Поэтому их свойства изменяются с составом и зависят от условий получения. Поскольку области гомогенности узки, небольшое изменение состава в пределах существования фазы приводит к резкому изменению свойств, особенно электрических и оптических. [c.225]

Соединения с другими неметаллами. Халькогениды элементов подгруппы германия, как и оксиды, образуют два ряда монохалькогениды ЭХ и дихалькогениды ЭХг- Низшие халькогениды известны для всех элементов и всех халькогенов. Все монохалькогениды элементов можно получить как непосредственным взаимодействием компонентов при нагревании, так и пропусканием сероводорода через водные растворы, содержащие ионы Э . Дисульфиды германия и олова получают непосредственным взаимодействием компонентов при повышенном давлении пара серы. Все монохалькогениды являются фазвьми переменного состава общей формулы ЭХцх, хотя область гомогенности их невелика х <С 1). Поэтому их свойства изменяются с составом и зависят от условий получения. Поскольку области однородности узки, небольшое изменение состава в пределах существования фазы приводит к резкому изменению свойств, особенно электрических и оптических. [c.387]

Хим. соед. постоянного состава или образующаяся иа его основе твердая фаза переменного состава (твердый р-р) наз. дальтонидом. В пределах существования такой фазы на изотермич. кривых зависимости любого св-ва (напр., электрич. проводимости) от состава имеется сингулярная точка, отвечающая составу хим. соединения. Твердая фапа, в отраничешюй по составу области существования к рой иа аналогичных кривых отсутствует сингулярная точка, наз. бертоллидом. Такая фаза может рассматриваться либо как нестехиометрич. соединение, либо как твердый р-р на основе термодинамически неустойчивого ( мнимого ) соедине ПИЯ, состав к-рого находится вне области существования бертоллида. [c.620]

Отличит, черты систем с азеотропизмом не исчерпываются существованием в них A. ., главная особенность к-рой состоит в том, что в термодинамич. отношении она ведет себя как чистое в-во независимо от числа компонентов. Наличие А. с. оказывает влияние на св-ва системы и за пределами существования азеотропной смеси. Особенно отчетливо это проявляется в объемном поведении системы. Из-за того что на изотермах общего давления пара имеются экстремумы, изотерма объема для паровой фазы обязательно имеет минимум у систем с положит, азеотропом и максимум у систем с отрицат. азеотропом (точки М,, Мз, Mj на рис. 3). При этом составы, соответствующие экстремумам, вследствие неидеальности паровой фазы не совпадают с составами А. с. При положит, азеотропе критич. состояние достигается сначала для смеси и на критич. кривой появляется температурный минимум, в к-ром равновесие жидкость-пар распадается на две области (точка JVij на рис. 3,а). В одной из них в нек-ром интервале т-р еще [c.46]

Рассмотрим подробнее комплексонаты ЭДТА. На первый взгляд прямолинейная зависимость 1д/С от 1/7 дает основания предполагать неизменность строения растворенных нормальных комплексов с этим лигандом в ряду лантаноидов, в частности постоянство к. ч. и дентатности комплексона, между тем это не совсем так. Перестройка координационного полиэдра катиона в растворе происходит, но не скачкообразно, как в твердом состоянии, а постепенно. Молекулы воды во внутренней координационной сфере играют роль своеобразного буфера, обеспечивая плавное изменение устойчивости комплексонатов в переходной области. В итоге линейное изменение lg/ в ряду лантаноидов действительно вызвано равномерным сближением катиона и лиганда для Ьа —N(1 в рамках одного комплекса (Ьп(Н20)зес11а]-, для Но —Ьи в пределах существования [Ьп(Н20)2ес11адля элементов середины ряда линейное нарастание lg с уменьшением 7 в силу аддитивного характера А(3 обусловлено постепенным увеличением в равновесной смеси доли комплексов с уменьшенным к. ч [c.333]

Эксперименты по синтезу, рентгенографическому и терморентгенографическому изучению парафиновых композиций позволили установить пределы существования твердых растворов с учетом специфического для парафинов фактора — возможности их существования как в кристаллическом ryst, так и в трех ротационно-кри-сталлических состояниях низкотемпературном rot.l, высокотемпературном rot.2 и промежуточном rot. 1+2. Как было показано в разделе 3.6, эти состояния различаются формой теплового колебательно-вращательного движения молекул, щ>теи у молекул различной длины форма их теплового движения может быть разной. [c.182]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология