Уран, тетрахлорид гидролиз

Многие химики интересовались новым элементом, но прошло более 50 лет, прежде чем выяснилось, что черный или коричневый порошок был не элементом, а окислом. Наконец, в 1841 г. Пелиго [2], подвергнув гидролизу тетрахлорид урана, нашел, что общий вес хлора и черного порошка Клапрота больше, чем исходного вещества. Это открытие привело его к заключению, что вещество, приготовленное Клапротом и принимаемое им за элемент, на самом деле было соединением (окислом) нового элемента. Затем он нагрел сухой тетрахлорид с калием и получил порошок металлического урана. Пелиго открыл также способ очистки соединений урана, используя растворимость азотнокислого уранила в этиловом эфире [3]. [c.7]

НИХ безводную соль. Растворы тетрабромида можно получить электрохимическим восстановлением растворов уранилбромида, химическим восстановлением такими агентами, как металлический уран, или растворением гидратированной гидроокиси урана (IV) в бромистоводородной кислоте. Установлено, ЧТО такие растворы не могут быть обезвожены без весьма значительного гидролиза. В этом отношении растворы тетрабромида в воде напоминают водные растворы тетрахлорида с той разницей, что в случае тетрабромида гидролиз идет даже легче. Гидролиз может иметь место даже в токе бромистого водорода. Это неудивительно, если вспомнить, что бромистый водород не способен превращать двуокись урана в тетрабромид. При концентрировании растворов тетрабромида под пониженным давлением как в условиях комнатной температуры, так и при 180° даже в атмосфере бромистого водорода наблюдается значительное окисление [50]. Имеются указания, что тетрабромид образуется при фотохимическом восстановлении раствора трехокиси урана в спирте, насыщенном бромистым водородом, однако это сообщение требует проверки [51]. [c.421]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология