Дигидро пимаровая кислота

Действие серной кислоты. Как и большинство ненасыщенных веществ, смоляные кислоты реагируют с серной кислотой. В некоторых случаях при этом образуются совершенно определенные продукты сульфированная дегидроабиетиновая кислота, лактоны дигидроабиетиновой, d-пимаровой и дигидро- -пимаровой кислот. [c.575]

При гидрировании расплавленной -пимаровой кислоты или ее натриевой соли, независимо от природы растворителя, те.м-пературы и катализатора, всегда получается одна и та же дигидро-й-пимаровая кислота -зе имеющая темп. пл. 242° и удельное вращение [а]у = +24°. Эта кислота мало растворима в большинстве растворителей и с трудом поддается перекристаллизации (ее удается перекристаллизовать только из этилацетата). [c.541]

Правильность формулы строения, предложенной Флеком и Палкином, была окончательно доказана Харрисом и Сандерсоном , которые подвергли озонированию дигидро-й-пимаровую кислоту и выделили кетоальдегид X при восстановлении по Кижнеру и последующем дегидрировании это соединение превращается в С58-углеводород, являющийся на основании данных спектроскопического анализа 1,5-диалкил-нафталином (XII). Если бы винильная группа находилась в положении 13 или 14, то в результате расщепления получились бы производные нафталина, содержащие 13 или 14 атомов углерода, а не углеводород с 18 атомами углерода. Следовательно, формула I правильна она может быть разбита на изопренные звенья, как это показано пунктирными линиями. [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология