Дигидроабиетиновая кислота лактоны

При восстановлении улактона дигидроабиетиновой кислоты (I) в окись (2) нанлучшие результаты были получены при использовании 30 молей эфирата трехфтористого бора и 2 молей Н. б, на I моль лактона в смеси диглима с ТГФ. Так как Ь1А]На и Ь[ВН4 давали несколько менее удовлетворительные результаты, чем Н. б., комбинация И. б. — ВРз была исиользована для сравнения поведения трех изомерных бутилхоленатов. При восстановлении по описанной выше методике из трет-бутилового сложного (3) был получен трт-бутиловый простой эфир (4) с выходом 76%. Выход при реакции с етор-бутиловым сложным эфиром составлял 41%, а с -бутиловым сложным эфиром — 7%. Это восстановление сложного трет-бутилового эфира является удобным путем получения простого тре/я-бутилового эфира. [c.386]

Производство полимеризованной канифоли При обработке канифоли, растворенной в бензине, толуоле или другом подходящем растворителе, полимеризующими агентами (серной кис тотой, соединениями бора, цинка и др ) происходит частичная димеризация содержащейся в канифоли абиетиновой кислоты, в результате чего получается так называемая полимеризованная канифоль При этом наряду с полимеризацией кислот абие типового типа частично происходит также их диспропорциони рование, вследствие чего в готовом продукте содержатся ди гидроабиетиновая кислота и (в повышенном количестве по сравнению с исходной канифолью) дегидроабиетиновая кис лота Дигидроабиетиновая кислота присутствует в полимеризованной канифоли в виде лактона, поэтому продукт имеет пониженное кислотное число [c.302]

Совершенно аналогично лактоны при гидрогенолизе превращаются в простые эфиры. Y-Лактон дигидроабиетиновой кислоты [c.380]

Реакция под действием серной кислоты была изучена Брю-сом 2 применительно к абиетиновой кислоте она приводит к образованию смеси, содержащей 5% дигидроабиетиновой кислоты в форме лактона, 5% дегидроабиетиновой кислоты и 10% [c.568]

Действие серной кислоты. Как и большинство ненасыщенных веществ, смоляные кислоты реагируют с серной кислотой. В некоторых случаях при этом образуются совершенно определенные продукты сульфированная дегидроабиетиновая кислота, лактоны дигидроабиетиновой, d-пимаровой и дигидро- -пимаровой кислот. [c.575]

Выделена также дигидроабиетиновая кислота в виде лактона. [c.50]

Кокс установил, что лактон реагирует с метилмагнийиодидом необычно и образует две дигидроабиетиновые кислоты (т. пл. 186°, [ое]д —36°, и т. пл. 148°, [о(]д 4-68°), отличающиеся от всех ранее известных дигидрокислот, полученных гидрированием абиетиновой кислоты. Обе кислоты превращаются при лактонизации в исходный лактон. [c.67]

Сравнение удельных коэффициентов абсорбции (а) при характерных максимумах показало, что дегидроабиетиновая кислота (рис. 47, кривая 2) присутствует в этой фракции в количестве до 18 и. Таким образом, эта кис лота является, по-видимому, составной частью исходной живицы. Исследования Флека и Палкина [20], показывающие, что дигидроабиетиновая кислота является природной составляющей смоляных кислот живицы, легко воспроизвести. Лактонизация смеси смоляных кислот концентрированной серной кислотой была применена для выделения нерастворимого кристаллического лактона. Применив эту технику, установили, что кислотная фракция живицы содержит две кислоты типа пимаровой, три известные кислоты абиетинового типа с двумя двойными связями и две гидроабиетиновые кислоты, которые могли образоваться из абиетиновой кислоты диспропорциониро-ванием. Ниже приводится состав кислотной фракции живицы [25] [c.505]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология