Фенхол и фенхон

Ир 1,4412—1,4459 раств. в сп., не раств. в воде. Получ. восст. фенхона или фенхола. [c.616]

При разделении смесей терпенов на графитированной саже было обнаружено, что камфора и борнеол, а также ментон и ментол разделялись в то время, как фенхон и фенхол не разделялись. Эти пары внешне схожи, так как каждая из них представляет кетон и соответствующий спирт. Однако в газо-хроматографическом отношении они ведут себя по-разному. [c.488]

Ментон и ментол, для которых значения ф равны соответственно 4,75 и 4,95, удовлетворительно разделились. Фенхол, существующий в двух формах а- и р-, выходит одним пиком. Расчет показал, что для этих двух форм значения оказались тождественными (ф = 3,91). Соответствующее значение для фенхона оказалось несколько меньшим ф = 3,89. В соответствии с этим значения удерживаемых объемов для фенхона при всех изученных температурах были на несколько процентов меньше, чем для фенхола. Однако столь незначительная разница в геометрической характеристике этих весьма близких по струк- [c.488]

Очень устойчив к окислению растворяется, не реагируя, в холодной концентрированной ННОз. Восстановление фенхона приводит к смеси экзо- и э <Зо-фенхолов с бромом образует б-бромфенхон. Хорошо растворяет йод (30 г йода в 100 г фенхона) не реагирует с гидросульфитом натрия и фен илгидразином. [c.73]

Фенхиловый спирт — см. Фенхол Фенхол 5—408 Фенхон 5—409 Фенхопинакон 5—409 Ферберит 3—135 [c.587]

Фенхон встречается в ряде эфирных масел анисовом, укропном, фенхельном, хвои, туевом и других в виде обоих оптических изомеров. Фенхон синтезируют окислением а - и р-фенхолов. Он может быть выделен из отходов при извлечении анетола из фенхельного масла. [c.197]

Дёринг и Ашиер [98] нашли, что рацемизации при действии алкоголята подвергаются системы (фенхон — оптически активный фенхол, флуоренон — оптически активный флуоренол (а, (3), оптически активный флуоренол—фенхон], не имеющие такой группировки. [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология