Фенхол

Ир 1,4412—1,4459 раств. в сп., не раств. в воде. Получ. восст. фенхона или фенхола. [c.616]

ИКС спектральное исследование конфигурации, взаимодействия с растворителем борнеол, изоборнеол, а-, Р-фенхол, обертон Vg. [c.417]

ФЕНХОЛ (фенхиловый спирт 1,3,3-триметилбицикло[ 2,2,1 ]гептанол-2). Для а-Ф. (эидо-форма) tn 48 °С, t>, 200— [c.617]

ФЕНХОЛ (фенхиловый спирт, 1,3,3-триметилбицик-ло[2.2.1]гептан-2-ол), мол.м. 154,25. Известны ОгФ. (эм-do-форма, ф-ла I) и -Ф. (экзо-форма, П), каждый из к-рых существует в вице оптич. изомеров. ОгФ.- бесцв. или желтова- [c.78]

Очень устойчив к окислению растворяется, не реагируя, в холодной концентрированной ННОз. Восстановление фенхона приводит к смеси экзо- и э <Зо-фенхолов с бромом образует б-бромфенхон. Хорошо растворяет йод (30 г йода в 100 г фенхона) не реагирует с гидросульфитом натрия и фен илгидразином. [c.73]

Более сложна судьба катиона 2.107, который рождается при возникновении связи С9 —СЗ. Гидратация этого катиона дает спирт борнеол 2.108. Это родоначальник веществ камфанового типа. Частицу 2.107 можно представить как неклассический катион 2.107а. Его перегруппировка с образованием связи С2 — С4 ведет к углеводороду камфену 2.109 — соединению со скелетом изокамфана. Если в интермедиате 2.107 происходит миграция метильной группы, возникает другой неклассический катион 2.110. Он может стабилизироваться двумя путями. Отщепление протона ведет к углеводороду а-фенхену 2.111 с углеродным скелетом изоборнилана, а перегруппировка с установлением связи С2 — С4 и последующей гидратацией дает спирт фенхол 2.112 — вещество ряда фенхана. [c.94]

Большую чувствительность обнаружения и определенные различия в окраске наблюдают при применении смеси анисовый альдегид — серная кислота (реактив № 96). При нагревании следуюш ие веш ества дают окрашивание от синего до фиолетового ментол, гвайол, фитол фиолетово-серое гераниол, нерол, неролидол, фарнезол фиолетово-красное цитронеллол, терпинеол, цедрол серое коричный спирт, линалоол розово-красное куминовый спирт особенно поразительна коричневая, переходящая через некоторое время в зеленую окраска борнеола, изоборнеола и фенхола. [c.197]

Было установлено также, что 1,3-сдвиги при дегидратации Р-фенхола XLVIII [109] приводят к образованию [177] р- и у-фенхенов СХЫХ и L [c.749]

ФЕНХОЛ [фенхиловый спирт, 1,3,3-триметилбп-цикло-(1,2,2)-гептанол-2] СюНд О, мол. в. 154,25. а-Ф. является эндоизомером (I), а З-Ф.—экзо- н изомером (II). а- и р-Ф. / УС, существуют в форме оитич. стереоизомеров. [c.204]

Для получения чистого Ф. соответствующую фракцию масла кипятят с конц. HNO3, промывают не-окислившееся масло водой, очищают Ф. кристаллизацией его семикарбазона и из последнего выделяют чистый Ф. Синтетич. Ф. получают окислением а-и -фенхолов конц. HNO3 применяют как сильный антисептик. Ф. хорошо растворяет иод 30 г растворяется в 100 г Ф. (25°). [c.205]

Фенхиловый спирт — см. Фенхол Фенхол 5—408 Фенхон 5—409 Фенхопинакон 5—409 Ферберит 3—135 [c.587]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.617 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.149 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.617 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.346 , c.347 ]

Химия инсектисидов и фунгисидов (1948) -- [ c.257 ]

Химия древесины Т 1 (1959) -- [ c.510 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 1 (1986) -- [ c.234 ]

Терпеноиды (1963) -- [ c.413 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология