Фенхиловый спирт эфиры

Кроме упоминавшейся камфоры, некоторые другие бициклические монотерпеноиды интересны как вещества, оказывающие физиологическое действие на человеческий организм. Например, сложный эфир фенхилового спирта и дипептида, состоящего из остатков аминомалоновой и аспарагиновой кислот 2.117, известен как одно из самых сладких химических соединений. Его сладость в 33 ООО раз больше, чем у сахарозы. [c.96]

Щелочные агенты р-Цианэтиловый эфир фенхилового спирта 101 [c.166]

Руководствуясь этим предположением, мы поставили аналогичные опыты с другими оптическими активными спиртами, а именно с /-борнеолом, фенхиловым спиртом и вторичным бутиловым спиртом, с целью проверки, проявляют ли подобные аномалии соответствуюш,ие трифенилуксусные эфиры. [c.427]

I,4733 к. ч. 1,87 эф. ч. 46,67, что соответствует содержанию эфиров 16,33% (вычислено на борнилацетат). В масле установлены -пинен, дипентен, /-лимонен, -камфара, -борнилацетат, /-фенхиловый спирт и кадинен. [c.232]

По получению борнильных эфиров непосредственно из пинена были взяты многочисленные патенты. Для взаимодействия с пп-неном предлагались борная [252], уксусная [340], салициловая [208], себациновая [213], щавелевая [185], тетрахлорфталевая [227] и многие другие кислоты. Отличительной особенностью этих способов является получение оптически деятельного борнеола, а следовательно и камфары. Предлагалось осуществлять взаимодействие пинена с кислотами также в присутствии катализаторов, например, взаимодействие с уксусной кислотой в присутствии борного ангидрида [314] и взаимодействие со щавелевой кислотой в присутствии хлористого алюминия [304]. В этом случае получались эфиры изоборнеола. Предлагалось также использовать направляющее действие растворителей [214]. Эти исследования не привели к положительным результатам, так как выход эфиров борнеола получался низкий из-за побочных реакций, приводящих к образованию больших количеств моноциклических терпенов. Кроме того, в этом случае одновременно с эфирами борнеола образуется значительное количество эфиров фенхилового спирта [215], что осложняет получение камфары, соответствующей по своему качеству международным стандартам. [c.15]

Муравьиный и уксусный эфиры изоборнеола — подвижные жидкости с приятным запахом. Запах изоборнилацетата напоминает запах пихтовой хвои. В зависимости от способа получения и методов очистки свойства изоборнильных эфиров колеблются довольно значительно. В их состав входят изоборнильные и борнильные эфиры (до 15%). эфиры фенхилового и изофенхилового спиртов, эфиры псевдоборнеола, терпеновые углеводороды, камфен и трициклен (при использовании в качестве исходного продукта чистого камфена), моноциклические терпены (при использовании загрязненного ими камфена) и терпеновые полимеры, которые содержатся в количестве 1 % при использовании чистого камфена. Количество их резко возрастает при применении камфена, загрязненного моноциклическими терпенами. В изоборнил-формиате содержится свободный изоборнеол, образующийся в результате омыления эфира при щелочной промывке. [c.93]

Флотационное масло — смесь высококипящих погонов масел, полученных при фракционированной перегонке экстракционного скипидара-сырца, состоящая в основном из спиртов. Сосновые флотационные масла широко применяют в горнорудной промышленности в качестве пенообразующих реагентов для обогащения руд цветных металлов. Химический состав масел, полученных с завода Вахтан терпинеолов около 44% борнеола около 5% фенолов около 5% с = А2 = карен около 2% дипен-тен около 2% камфара около 1—2% фенхиловый спирт около 8% смесь сесквитерпена с кадиненом около 15% эфир терпенового спирта, кислоты и др. [c.141]

Прежде всего выяснилось, что при действии пятихлористого фосфора на фенхиловый спирт в растворе хлороформа или петролейного эфира, в зависимости от условий дальнейшей обработки продукта реакции, получаются хлориды с различным вращением от [а д == —13° до [а]о = +5,1° (Z = 1 дм). Отщеплением хлористого водорода от этих хлоридов были получены таким образом из одного и того же фенхона непредельные углеводороды— фепхены [1], вращение которых колебалось между + и—21° (/ = 1 дм ). Для обозначения этих углеводородов и их производных Валлах [3] предложил символы, которые получили затем в химии фенхона общее признание. Перед названием углеводорода или какого-либо иного производного фенхона ставятся две буквы, обозначающие вращение первая из них, прописная, относится к исходному фенхону вторая же, строчная, обозначает вращение самого вещества. Так, например, D-1-фем-хен — обозначение левого фенхепа из правого фенхона. [c.276]

Изофенхиловый спирт был получен по указаниям Бертрама и Хелле [49] гидратацией 1>-/-фенхена, приготовленного по Валлаху [47] действием азотистой кислоты на фенхиламин. Впрочем, в последующих опытах мы пользовались также углеводородом, приготовленным более простым способом — разлон ением кислого фталевого эфира фенхилового спирта. Неочищенный изофенхиловый спирт плавился в довольно широких пределах (42—52°). В таком виде мы и брали его в реакцию, рассчитывая, что соответствующий ксантогеновый эфир окажется здесь кристаллическим и легче поддающимся очистке, чем самый алкоголь. К сожалению, ксантогеновый эфир, а равно и соответствующий амид не закристаллизовались ни при охлаждении, ни ири продолжительном стоянии. Таким образом, в дальнейшей работе нам пришлось исходить из вещества, заведомо пе индивидуального. [c.286]

ЯВНО пирогенетического характера. В данном случае, однако, такое объяснение совершенно пе применимо, так как температура разложения фенхилксантогенового эфира, как мы увидим ниже, примерно та же, что и для других бициклических ксантогеновых производных, нанример, для борнил- или изофенхилксантогеновых эфиров. Причина изомеризации,, происходящей в случае фенхилксантогенового эфира, кроется поэтому в чем-то другом. Быть может, здесь играет роль своеобразное строение фенхилового спирта с положением спиртовой группы между двумя четвертичными углеводородами, а может быть, все дело в свойствах единственного нормального продукта реакции — циклофенхена. Вопрос этот должен получить освещение в дальнейшем исследовании. [c.466]

Компоненты пайн-ойля не встречаются в живице или смолистых выделениях растущих деревьев и несомненно являются продуктами ядровой древесины и пней сосны. Кроме того, состав пайн-ойля зависит от того, был ли продукт получен перегонкой с водяным паром или сухой перегонкой. Анализ пайн-ойля, перегнанного с водяным паром, произведенный Пикет-том и Шантцем [138], показал присутствие терпеновых углеводородов, борнеола, фенхилового спирта и терпеновых эфиров, причем содержание каждой составной части колебалось от 5 до 10%. а-терпинеол составлял от 50 до 60%, другие терпинеолы от 15 до 25%, а кетоны и фенолы — от 1 до 2%. Некоторые анализы [16] показали присутствие третичных спиртов (главным образом а-терпинеола) в количестве от 55 до 65%, вторичных спиртов (борнеола и фенхола) от 10 до 20%, углеводородов (моноциклических терпенов, как дипентен и т. д.) от 10 до 20%, эфиров (анетола и экстрагола) от 5 до 10% и кетонов (камфары) от 5 до 10%. Пайн-ойль обладает очень приятным запахом. Свойство компонентов пайн-ойля даны в табл. 74 (глава XIV). [c.482]

Раствор амилата обработан последовательно 20 г фенхилового спирта и избытком сернистого углерода затем продукт реакции извлечен водой, водная вытяжка промыта эфиром и обработана иодом до прекращения реакции. Извлечение эфиром дало желтоватую жидкость, от прибавления спирта застывшую в кристаллическую массу, которая была отсосана под давлением и промыта алкоголем. Получилось 18 г совершенно чистого фенхил-диксантогенида (СюН1,ОС8) 52. Вещество это еще не было описано. Приготовленное, как только что указано, оно ничем не отличалось от препарата, полученного обычным путем (из фенхилового спирта, натрия, СЗа и иода). Перекристаллизованное из смеси спирта с эфиром оно плавится при 114,5—115° и вращает (в бензольном растворе) плоскость поляризации света вправо [а.1о = + 97,55° с = 9,475 [а] =+ 97,64° с = 9,480. [c.263]

Уксусный эфир борнеола, полученный из пихтового масла, не содержит фенхилового и изофенхилового спиртов, но содержит терпеновые углеводороды и, возможно, терпенилацетат. 112 [c.112]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология