Анализ хроматографический газов

Прибор содержит несколько блоков, вмонтированных в металлический стенд (рис. 61). Блок колонки состоит из хроматографической колонки, трансформатора, вентилятора, термопары и детектора. Хроматографическую колонку, изготовленную из нержавеющей стали (внутренний диаметр 4 мм, длина 3,5 м), заполняют в зависимости от цели анализа силикагелем или алюмогелем. Рекомендуется в качестве адсорбента для анализа углеводородов до С, включительно применять силикагель, для анализа непредельных углеводородов — алюмогель. Прибор при соответствующей смене адсорбента допускает применение как газожидкостной хроматографии (разделение смеси летучих органических веществ различных типов), так и адсорбционной хроматографии на угле и молекулярных ситах (анализ низкокипящих газов). [c.154]

Задание. Провести анализ пиролизного газа объемно-хроматографическим методом. [c.141]

Хроматографический анализ состава газа до и после очистки (табл. 4.3) показал, что относительный состав углеводородов практически не меняется, а весь избыточный кислород присутствовал в очищенном газе, т.е. окисления углеводородов не происходило. [c.104]

При хроматографическом анализе природных газов преимущественно используют детектор теплопроводности. Измеряют различие теплопроводности газа-носителя и определяемого компонента. Детектором дифференциального типа непрерывно измеряют концентрации компонентов в бинарной смеси, состоящей из газа-носителя и измеряемого компонента пробы, вносимой в него при хроматографическом разделении компонентов смеси на колонке. Выходной электрический сигнал непрерывно регистрируется на ленте самопишущего прибора со шкалой измерения 1, 2, 10 мВ. [c.28]

Опытам на окисление предшествовали широкие исследования работы вихревой трубы при различных температурах воздуха на входе (до 400°С), обсуждение которых не входит в нашу задачу. В качестве реактора использовали теплоизолированную из стали 10 вихревую трубу 0 20,4x5 мм длиной рабочей зоны 208 мм, с диаметром сопла ТЗУ 2,6 мм, с диафрагмой 5,2 мм. Параметры потоков измеряли термопарами и образцовыми манометрами в расширительных камерах расход газа (0- 20 нм /ч) на входе в вихревой ректор и выходе нагретого потока измеряли расходомерами типа РЭД со вторичными приборами типа ЭПИД. Хроматографический анализ окисляемого газа проводили для каждого опыта, содержание пропана составляло от 52,5 до 60,8% масс. Продукты реакции в охлажденном и нагретом потоках определяли на групповое содержание альдегидов, кетонов, спиртов и кислот по известным методикам [61]. Схема установки приведена на рис. 1.8 (раздел 1). Условия первого опыта (табл. 2.12) не обеспечили начало реакции, что следует и из рекомендации работы [60], [c.127]

Однако, такая постановка задачи представляется неправомерной по следующим соображениям. Прежде всего, в зависимости от режима в рефлюксной емкости Е1 с нестабильным бензином увлекается часть легких фракций (Сз—С4), а часть углеводородов Сб и выше уходит с жирным газом. Так, хроматографический анализ жирного газа и нестабильного бензина на промышленной установке каталитического крекинга типа 43-103 [127] показал, что в проведенном эксперименте содержание фракций С5 и выше в жирном газе изменялось в пределах 20,1—39,5% (масс.), а содержание фракций ниже С5 в нестабильном бензине составило 2—11% (масс.). Таким образом, измерение расхода нестабильного [c.138]

Фурановые соединения рекомендуется определять в случае обнаружения в трансформаторном масле значительных количеств характерных газов (СО и СО ) хроматографическим анализом растворенных газов, которые свидетельствуют о возможных дефектах и процессах разрушения твердой изоляции. [c.244]

Рассмотрим несколько практических рекомендаций, которые необходимо принимать во внимание при хроматографическом анализе. Правильный выбор стационарной фазы — основной фактор. Кроме того, на оптимальные условия анализа влияют размеры колонки, температура анализа, скорость газа-носителя, количество вводимой пробы. [c.304]

Схема простейшего хроматографического газоанализатора для анализа несложных смесей газообразных углеводородов приведена на рис. И.З. Накопление в бюретке 2 отдельных компонентов происходит скачкообразно. Поэтому график зависимости объема углеводородов, находящихся в бюретке, от объема пропущенного через бюретку диоксида углерода имеет вид ступенчатой выходной кривой (рис. П.4). Число ступеней кривой соответствует числу компонентов анализируемой смеси, а высоты ступеней — объемам компонентов во взятой для анализа пробе газа. [c.26]

ХРОМАТОГРАФИЯ — метод разделения и анализа смесей газов, паров, жидкостей или растворенных веществ сорбционными методами в динамических условиях. Хроматографические сорбционные, методы различаются по следующим. признакам по средам, в которых производится разделение (газовая, газожидкостная, жидкостная X.) по механизмам разделения (молекулярная, ионообменная, осадочная и распределительная X.) по технике проведения разделения (колоночная, капиллярная, бумажная и тонкослойная X.), Методами X. анализируют смеси неорганических соединеиий, концентрируют следы элементов. В химической т хнологии X. применяют для очистки и разделения различных веществ, близких по свойствам лантаноидов, актиноидов, аминокислот и др. [c.280]

Расшифровка качественного состава многочисленных газовых смесей в большинстве случаев не вызывает затруднений. Все же встречаются случаи, когда возникают сомнения в природе того или иного компонента хроматограммы. В основном это бывает тогда, когда почему-либо нарушаются те или иные условия опыта, обусловленные методикой хроматографического анализа (например, изменение расхода газа-носителя и температуры колонки). Предположим, что во время анализа расход газа-носителя был больше того расхода, для которого известно время выхода какого-нибудь компонента, или увлажнилась колонка. Время выхода компонентов при этом сократи- [c.72]

Молекулярный анализ — это обнаружение и определение химических соединений. Типичным примером является анализ смеси газов. Например, определение в воздухе основных компонентов (азот, кислород, диоксид углерода, инертные газы, озон) и таких примесей, как оксиды азота или серы. Среди методов молекулярного анализа ныне главенствующее место занимают хроматографические. [c.7]

Параметры, характеризующие физические свойства газа, можно с достаточной точностью рассчитать по физическим свойствам индивидуальных углеводородов (табл. 14) и по компонентному составу, который определяется в лабораторных условиях на хроматографе. В результате хроматографического анализа состав газа может быть дан в объемных или массовых единицах. Если известен массовый состав газа, то пересчет его в объемный (молярный) проводится в последовательности, приведенной в табл. 15. [c.58]

Арутюнов Ю. И., Геллер 3. И., К вопросу о точности хроматографического анализа дымовых газов термокаталитическими детекторами, Теплоэнергетика , 1967, № 10. [c.250]

Известные затруднения при хроматографическом анализе конвертированного газа обычно связаны с тем, что в его состав входит трудноразделяемая пара азот — кислород, для разделения ее приходится применять очень длинные хроматографические колонки, и очень адсорбирующаяся двуокись углерода, время элюирования которой слишком велико. Продолжительность анализа такой смеси можно сократить, применив предложенный нами метод переноса компонента , сущность которого состоит в том, что непосредственно после отделения двуокиси углерода соответствующий участок колонки вместе с отделенным компонентом переносится в разъем между остальным участком колонки и детектором. При этом достигается не только сокращение продолжительности анализа, но и повышается его точность. [c.130]

ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ СМЕСИ ГАЗОВ, СОДЕРЖАЩЕЙ ОКИСЛЫ АЗОТА [c.194]

Одним из главных компонентов процесса газохроматографического анализа является газ-носитель. Несмотря на то что применяемые в газовой хроматографии газы-носители являются, как правило, инертными, природа газа-носителя может оказывать значительное влияние как на характеристики детектора, так и на процесс разделения в хроматографической колонке. Некоторые типы детекторов в газовой хроматографии работают только с определенным типом газа-носителя, например аргоновый с Аг, гелиевый с Не. Другие имеют разную чувствительность при использовании различных газов-носителей, например детектор по теплопроводности (ДТП) с га. ми-носителями Не и N2 илн фото-ионизационный (ДФИ) с N2 и воздухом. Для третьих необходимо применение нескольких газов с целью идентификации анализируемых веществ, например для детектора плотности (ДП) — N2 и СО2 или смеси газов для обеспечения более высокой линейности для электронозахватного детектора (ДЭЗ) с импульсным питанием — Аг+5% СН4. [c.123]

Увеличение расхода газа-носителя при постоянном расходе водорода уменьшает температуру пламени, степень испарения соли и, как следствие чувствительность ДТИ. Выбрав оптимальной с точки зрения хроматографического разделения и длительности анализа расход газа-носителя, необходимо изменением расхода водорода обеспечить достаточную чувствительность детектора. Оптимальный расход водорода находится в диапазоне 14-16 см , мин в зависимости от температуры основания ДТИ. [c.83]

Одной из часто встречающихся задач хроматографического разделения является анализ серусодержащих газов OS, H2S, SO2, S2, особенно в присутствии СО и Oj. Адсорбенты типа угля или силикагеля легко могут быть отравлены серусодержащими соединениями. Поэтому пористые полимерные сорбенты являются лучшими для разделения такого типа смесей [39—41]. [c.111]

Для каждого компонента, при постоянных условиях разделения, время удерживания всегда постоянно. Газ-носитель выносит из колонки последовательно в определенном порядке отдельные компоненты смеси. В случае анализа технологических газов сероуглеродного производства сначала из хроматографической колонки будут удалены сероводород и сероокись углерода, а спустя значительное время и сероуглерод. [c.214]

Молекулярный анализ — это обнаружение и определение химических соединений. Типичным примером является анализ смеси газов. Среди методов молекулярного анализа ныне главенствующее место занимают хроматографические. [c.34]

Подобно тому, как в ЖЖХ перемена мест стационарной и подвижной фаз привела к появлению нового хроматографического метода, обращение фаз оказалось возможным и для системы газ - жидкость. Жидкостно-газовая хроматография является одним из самых молодых хроматографических методов. Экспериментальное доказательство принципиальной осуществимости ЖГХ-процесса и первые примеры его практического применения относятся к 1982 году [112]. Оно несколько опередило теоретические предсказания принципиальной возможности осуществления подобного процесса и обоснования его перспективности [113]. К настоящему времени можно считать доказанным, что данный метод является эффективным способом пробоподготовки при анализе постоянных газов, растворенных в воде и водных растворах. [c.214]

Для более детального анализа углеводородных газов на основе вышеупомянутых приборов И. М. Туркельтаубом [29] разработан так называемый хроматографический газоанализатор, основанный на применении метода М. С. Цвета. [c.252]

Туркельтауб Н.М. Распределительный хроматографический метод разделения и анализа углеводородных газов. ЖФХ, т. 31, вып. 9, 2102, 1957. [c.142]

Для выяснения влияния глубины окисления на изменение состава жирных кислот, полученных при окислении парафина до кислотных чисел 70, 95 и 150 мг КОН, были выделены смеси жирных кислот и подвергнуты газо-жидкостному хроматографическому анализу. Хроматографическое разделение жирных кислот показало, что состав кислот изменяется в сторону низкомолекулярных. Нри окислении парафина до кислотного числа 95 увеличивается выход кислот С12—Сго в среднем на 5% по сравнению с выходом этих кислот при окислении парафина до кислотного числа 70 (см. табл. 2). [c.217]

Молекулярные сита используются с большим успехом в таких процессах, как осушка газов и жидкостей, извлечение ценных компонентов из отработанных газов, газовая хроматография и т. д. Недавно выпущенные отечественной промышленностью молекулярные сита типа 13х показали себя как сорбент, пригодный для хроматографического анализа легких газов. [c.193]

На выбранных сорбентах и газе-носителе были разработаны два варианта адсорбционно-хроматографического метода анализа легких газов 1) анализ на приборе с объемным определением компонентов (метод А-1) 2) анализ на приборе с автоматической регистрацией компонентов (метод А-2). [c.200]

В работе но подбору сорбентов для хроматографического разделения и анализа легких газов было показано, что активированный уголь марки СКТ может быть использован для разделения смесей кислород — азот. [c.207]

Среди физико-химических методов анализа хроматографические (газо-жидкостная, бумажная и тонкослойная) и злектрометрические (по-тенциометрия и полярография) находят наиболее широкое применение. Также широко применяется фотометрический метод, особенно колориметрия и спектрофотометрия в видимой УФ области. [c.354]

Время удерживания соединений на данной неподвижной фазе зависит от условий хроматографического анализа скорости газа-носителя, количества растворителя в колонке. Для сравнения удерживания различных соедииепий иг одной и той же неподвижной фазе или одного и того же вещества на различных неподвил<ных фазах часто используют значения удельных удерживаемых объемов (Уц). Удельный удерживаемый объем — это объем газа-носителя, приведенный к нормальным условиям и отнесенный к 1 г растворителя в колонке, который надо ироиустить, чтобы элюировать данное вещество [c.84]

В. Комбинпронанный метод хроматографического анализа углеводородпы газов, содержащих водород, о кись углерода, кислород и азот. ... [c.888]

Перед началом анализа хроматографическую колонку, содержащую неподвижную фазу, непрерывно промывают практически несорбирующимся (инертным) газом и в этот газ-носитель у входа в колонку вводят небольшую порцию анализируемой смеси компонентов, например А, В и С. [c.7]

Катарометр — детектор по теплопроводности — основан на изменении температуры чувствительных элементов нагретых нитей в зависимости от теплопроводности окружающего газа. Катарометр измеряет различие в теплопроводности чистого газа-носителя и смеси его с веществом, выходящим нз хроматографической колонки. Наибольщая чувствительность может быть получена в том случае, когда теплопроводность анализируемого вещества сильно отличается от теплопроводности газа-носителя. Большинстио органических веществ имеет низкую теплопроводность и для их анализа используют газы с высокой теплопроводностью (Нз, Не). При анализе веществ с большей теплопроводностью, чем у газа-носителя, хрома10графические пики, соответствующие анализируемым венхествам, будут проявляться на хроматограмме отрицательным пиком. [c.354]

Сеченов Г. П., Бунина Н. Н., Альтшулер Б. С. О методике анализа низкомолекулярных газов на комбинированном хроматографическом газоанализаторе, Горючие газы, Труды ИГИ т. XVIII, Изд-во АН СССР, 1962. [c.251]

Существуют хроматографы, схемы которых несколько отличаются от описанной, однако принцип их работы также основан на отличии коэффициентов адсорбции различных газов. Хроматографические методы анализа углеводородных газов, а также продуктов сгорания топлива подробно описаны в специальной литературе [Тринг, 1958], а поэтому более подробно останавливаться на них не будем. [c.50]

Так как фторопласты имеют высокоинертную поверхность, размывание хроматографических пиков из-за адсорбции па твердом носителе — минимальное. Поэтому фторопласты рекомендуют для ГЖХ полярных веществ (вода, амины, кислоты, спирты, гликоли и т. п.), особенно для анализа сильнополярных газов, (следовые количества) н для хроматографии агрессивных веществ (кислоты, двуокись серы, галогены и др.). [c.183]

Основными типами хроматографов, применяемых в промышленности для анализа смесей газов, включающих продукты полного и неполного горения топлив, являются хроматографические газоанализаторы ГСТЛ-3, ХТ-2 и лабораторный хроматограф ХЛ-3. Использование этих газоанализаторов (после соответствующей реконструкции) в технике газового анализа позволяет определить содержание углеводородных газов, водорода и окиси углерода в продуктах реакции горения топлив не прибегая к [c.147]

Гликоли, выделенные из фракций спиртов С —G g (получены восстановлением метиловых эфиров СЖК), представлены по данным анализа методом газо-жидкостной хроматографии [247 ] двумя основными группами — первично-первичными (Сд—С ,) и первичновторичными (С4—С] з) с максимумом содержания в области j-g— jg. В связи с наличием в каждой из групп большого числа изомеров по положению гидроксильной группы и щирокого интервала изменения числа атомов углерода в цепи гликолей на газо-жидкостных хроматограммах получают недостаточно четкое разделение отдельных пиков. Приведенные в работе [247 [ условия изотермического (при 150 и 220 °С) газо-жидкостного разделения экстрагированных из зоны гликолей отдельно нцзко- и высокомолекулярной частей на двух жидких фазах различной по41ярности недостаточно эффективны не только для изучения компонентного, но и определения фракционного состава гликолей. Для этих целей следует рекомендовать газо-жидкостное хроматографическое разделение с программированием температуры, а также предварительный перевод гликолей в их производные. [c.105]

Изучение структуры сложных соединений и элементного состава отдельных ионов. Идентификация неизвестных соединений, в том числе фракций, разделенных хроматографическим методом. Качественный и количественный анализ смесей газов, жидкостей и твердых веществ. Обнаружение и контроль микропримесей в чистых веществах ТУ 25-05-2103-76 [c.266]

Курс газовой хроматографии (1967) -- [ c.200 , c.211 , c.219 , c.224 , c.257 , c.260 , c.288 , c.293 , c.328 , c.329 , c.376 , c.377 ]

Курс газовой хроматографии Издание 2 (1974) -- [ c.198 , c.228 , c.231 , c.237 , c.263 , c.300 , c.301 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология