Моноалкилфосфиновые кислоты

Сложные эфиры моноалкилфосфиновых кислот с общей формулой [c.437]

При сравнении биологической активности аналогичных соединений из группы сложных эфиров моноалкилфосфиновых кислот и эфиров диалкилфосфиновых кислот можно сказать, что все соединения из группы сложных эфиров моноалкилфосфиновых кислот обладают большим антихолинэстеразным действием, но являются и более токсичными препаратами. [c.442]

Из табл. 3 видно, что дихлорвиниловые эфиры моноалкилфосфиновых кислот значительно активнее по отношению к грибкам, чем эфиры пирофосфорной кислоты. Удлинение углеводородного радикала, расположенного в эфирной группе, приводит к усилению противогрибковых свойств. Соединение 2 примерно в 10 раз более активно, чем соединение 1, в то время как токсичность для теплокровных животных уменьшилась. [c.528]

СИНТЕЗ И ИССЛЕДОВАНИЕ КАТИОНИТОВ С ГРУППАМИ МОНОАЛКИЛФОСФИНОВЫХ КИСЛОТ [c.147]

В 1906 г. Александр Ерминингельдович Арбузов , изучая строение фосфористой кислоты и ее эфиров, нашел, что полные эфиры фосфористой кислоты Р(ОК)з под влиянием галоидных алкилов, содержащих тот же радикал К, изомеризуются в эфиры моноалкилфосфиновых кислот. [c.9]

Фосфиновые кислоты изучены не так подробно, как эфиры фосфорной кислоты. Моноалкилфосфиновые кислоты имеют формулу [c.149]

Моноалкилфосфиновые кислоты с длинной цепью, соли которых являются поверхностноактивкыми веществами, получают в результате взаимодействия треххлористого фосфора с керосином или аналогичными алифатическими углеводородами в присутствии хлористого [c.149]

Фосфины крайне неустойчивы, легко окисляются и на воздухе самовоспламеняются. Они очень ядовиты. Окисляясь, фосфины превращаются в фосфиновые кислоты первичные фосфины дают при этом двухосновные моноалкилфосфиновые кислоты [c.230]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология