Диалкилфосфиновые кислоты

При окислении первичных и вторичных фосфинов образуются соответственно алкил- и диалкилфосфиновые кислоты [c.254]

Алкилфосфиновые и диалкилфосфиновые кислоты — бесцветные кристаллические вещества, легко растворимые в воде обычными восстановителями не переводятся в соответствующие фосфины. [c.337]

При контролируемом окислении азотной кислотой фосфины превращаются в алкилфосфоновые и диалкилфосфиновые кислоты [c.233]

Формулы алкил- и диалкилфосфиновых кислот, написанные выше, содержат атом фосфора с пятью ковалентными связями. Не на йшает ли это правило октета Может быть, эти соединения содержат четырехвалентный фосфор, а кислород связан семиполярной связью [c.255]

Этот вопрос подвергался тщательному изучению. Измерения длин связей и дипольных моментов показали, что связи фосфора с кислородом Б алкил- и диалкилфосфиновых кислотах имеют промежуточный характер между простыми и двойными, т. е., по-видимому, их истинное состояние является мезомерным между граничными формулами [c.255]

Таким образом, при реакции фосфорноватистой кислоты и их солей или алкилфосфонистых кислот с непредельными соединениями могут образоваться в зависимости от ряда причин (добавление кислоты способствует реакции) соответственно алкилфосфонистые НВ—Р(0)0н или диалкилфосфиновые кислоты В2Р(0)0Н. [c.156]

Присоединение свободной фосфорноватистой кислоты к алкенам с целью получения аналогичных диалкилфосфиновых кислот не позволило получить достаточно высокие выходы целевых продуктов (табл. 70) [14]. Возможно, это объясняется несовершенством примененной экспериментальной методики. Однако реакция инициируется пероксидом водорода в кислой среде и приводит к алкилфосфониотым кислотам (выход 55—97%) [3]. [c.157]

Заслуживает внимания метод, предложенный Липвиллем [3], а затем использованный Бернес и Девид [4, который заключается в присоединении диалкилфосфиновых кислот (R0)2P(0)H к олефинам, содержащим в молекуле атом кремния. Реакция протекает в присутствии 5—10 мол.% перекиси при 140—150° С. Выходы мономеров составляют 30—70%. [c.145]

После этих работ в литературе утвердилось представление о неустойчивости вторичных фосфинистых кислот , хотя некоторые из них и были получены в качестве промежуточных Продуктов при синтезе диалкилфосфиновых кислот - . Только в двух случаях были синтезированы стабильные соединения бис-( -диметиламинофенил)-фосфинистая кислота и 10-окси-5, Ю-дигидрофенофосфазин [c.300]

Эта реакция была применена ранее для синтеза диалкилфосфиновых кислот, однако образующиеся диалкилфосфинистые кислоты не выделялись, а окислялись перекисью водорода до соответствующих фосфиновых кислот [c.300]

Параметры уравнения (XI.16) для нейтрального гидролиза хлор-ангидридов диалкилфосфиновых кислот [c.248]

Инициируемые перекисью реакции присоединения водного раствора фосфорноватистой кислоты к олефинам с концевой двойной связью были использованы для получения диалкилфосфиновых кислот (выход до 40%) [326]. Образования аддуктов 1 I не наблюдалось. В литературе имеются данные об аналогичных реакциях присоединения гипофосфита натрия с образованием аддуктов 1 1 с высоким выходом [327, 328, 332]. [c.241]

Разумов с сотрудниками [75, 76] описал серию эфиров диалкилфосфиновой кислоты п-нитрофенола следующего строения [c.166]

Фукуто и его сотрудники [33] также синтезировали ряд эфиров п-нитрофенола диалкилфосфиновой кислоты и определили их токсичность для комнатных мух. Многие оказались почти такими же токсичными для комнатных мух, как соответствующие эфиры фосфоновой кислоты (табл. 3). Данные, приведенные в этой таблице, пока- [c.166]

Константы димеризации диалкилфосфорных кислот уменьшаются с ростом длины радикала (табл. 11.27). Аналогичная закономерность наблюдается и для диалкилфосфиновых кислот [213], в то время как для карбоновых кислот имеет место небольшое увеличение /Сг.о [220]. [c.127]

Таким путем из эфиров фосфористой кислоты (Y = Z=0-алкил) получают эфиры алкилфосфоновых кислот, из эфиров алкилфосфоновых кислот (У=алкил 2=0-алкил)—эфиры диалкилфосфиновых кислот, а из эфиров диалкилфосфиновых кислот (Y = Z = алкил) —триалкилфосфчноксиды. [c.292]

Формулы алкилфосфоновых и диалкилфосфиновых кислот, а также окисей фосфинов, написанные выше, содержат пятиковалентный фосфор. Не нарушает ли это правила октета Может быть и эти соединения, подобно окисям аминов и их аналогам, содержат четырехвалентный фосфор, а кислород связан семиполярной связью [c.334]

Отличие соединений фосфора и мьш1ьяка от соединений азота связано главным образом со способностью фосфинов и арсинов легко реагировать с элементами, обладающими большим сродством к электронам (галогены, кислород). Так, в частности, фосфины легко окисляются с образованием соответствующих оксидов, а также алкил-и диалкилфосфиновых кислот [c.416]

Так, для эфиров алкилфосфиновых кислот М. И. Кабачником была надежно вычислена атомная рефракция Р = 4,27. Эта величина оказалась непригодной для эфиров диалкилфосфиновых кислот. Для последних Косолаповым было найдено значение атомной рефракции фосфора, равное 4,79, а позднее М. И. Кабачником и Е. С. Шепелевой — 4,85. Для наших соединений и эти значения атомной рефракции фосфора не подошли. По нашим вычислениям, значение атомной рефракции фосфора в случае окисей и сульфокисей полученных фосфинов, за исключением № 8 из табл. 3, колеблется в пределах 5,70—6,33 (см. табл. 3) и равна, если взять среднюю величину, 6,02 при максимальных отклонениях - -0,33 —0,26. [c.278]

Ди-п-толилфосфиновая кислота была получена взаимодействием реактива Гриньяра с диэтилфосфитом и последующим окислением образовавшегося дитолилфосфиноксида. Этот способ применялся другими исследователями для синтеза разнообразных диалкилфосфиновых кислот [2, 3, 4]. [c.286]

БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ МОНО- И ДИАЛКИЛФОСФИНОВЫХ КИСЛОТ И ИХ СРАВНИТЕЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА [c.437]

Для обследования были взяты сложные эфиры моно- и диалкилфосфиновых кислот, синтезированные в лаборатории органической химии им. акад. Л. Е. Арбузова при Казанском химико-технологическом институте под руководством доктора химических наук А. И. Разумова. Всего было обследовано 45 препаратов. [c.437]

Смотреть страницы где упоминается термин Диалкилфосфиновые кислоты: [c.394] [c.179] [c.1169] [c.346] [c.265] [c.566] [c.154] [c.156] [c.191] [c.190] [c.324] [c.224] [c.250] [c.162] [c.167] [c.608] [c.611] [c.180] [c.196] [c.278]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.335 , c.337 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.616 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.301 , c.302 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.334 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.47 , c.566 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.334 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.341 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.312 , c.313 ]

Поверхностно-активные вещества (1953) -- [ c.149 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.150 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология