Этиловый эфир трихлормолочной кислоты

Такое же превращение трихлормолочной кислоты, т. е. образование промежуточной глицидной кислоты, изомеризация последней в дихлор-пировиноградную и дальнейшее образование дихлоруксусного альдегида, происходит, согласно данным Рейссе [66], при кипячении раствора натриевой соли трихлормолочной кислоты, следовательно, в условиях слабой щелочной среды. При действии едкого натра или едкого барита превращение той же промежуточной глицидной кислоты имеет и другое направление. Пиннер [67] при действии 10% раствора едкого натра на этиловый эфир трихлормолочной кислоты и при действии едкого барита на свободную трихлормолочную кислоту получил, с одной стороны, тартро-новую кислоту как главный продукт реакции, с другой стороны — небольшое количество дихлоруксусной кислоты. Образование в этих условиях тартроновой кислоты Пинпер, но-видимому, считает не требующим объяснения, что же касаетсядихлоруксусной, то он думает, что она, по всей вероятности, образуется из дихлоруксусного альдегида при действии на последний щелочи, причем дихлоруксусный альдегид, с одной стороны, окисляется кислородом воды до дихлоруксусной кислоты, с другой — ее водородом восстанавливается до дихлорэтилового спирта. Допуская при действии оснований на трихлормолочную кислоту или ее этиловый эфир образование промежуточной глицидной кислоты, дальнейшее сопровождающееся изомеризацией превращение ее в тартроновую кислоту следует представить в таком виде [c.164]