Дихлоруксусный альдегид

Дихлоруксусный альдегид см. Дихлорацетальдегид [c.204]

ДИХЛОРАЦЕТАЛЬДЕГИД (Дихлоруксусный альдегид) [c.165]

ДИХЛОРАЦЕТАЛЬДЕГИД (дихлоруксусный альдегид) СЬСНСНО, жидк. кип 88—90 С не раств. в воде, раств. [c.188]

Дихлоруксусный альдегид Хлористый хлорацетил [c.64]

Ранее Рейссе при кипячении натриевой соли трчхлормолочной кислоты получил дихлоруксусный альдегид. Пиннер же, действуя на трихлормолочную кислоту едким натром или баритом, получил тартроновую кислоту и небольшое количество дихлорук-сусной кислоты, которая, по его мнению, образовалась из ди-хлоруксусного альдегида. [c.39]

При кипячении 1-метокси-1,2,2,2-тетрахлорпропана с метанолом в присутствии ципка проходит частичное восстановление и образуется диметилацеталь дихлоруксусного альдегида с выходом 56%. [c.79]

Действие на дихлоруксусный альдегид 10% раствора поташа [c.152]

В зависимости от условий альдегиды хлорируются хлором с замещением водорода алкильной или альдегидной группы так, например, из уксусного альдегида в водном растворе образуется дихлоруксусный альдегид или хлоральгидрат, а в безводной среде—хлористый ацетил. Ароматические альдегиды при хлорировании также могут давать хлор-ангидриды ароматических кислот. [c.177]

В нейтральной и слабощелочной среде в водных растворах хлорофос разлагается с образованием 0,0-диметил-0-(2,2-дихлорвинил)-фосфата (ДДВФ) и выделением хлористого водорода. ДДВФ, в свою очередь, разрушается до дихлоруксусного альдегида (21 [c.58]

Такое же превращение трихлормолочной кислоты, т. е. образование промежуточной глицидной кислоты, изомеризация последней в дихлор-пировиноградную и дальнейшее образование дихлоруксусного альдегида, происходит, согласно данным Рейссе [66], при кипячении раствора натриевой соли трихлормолочной кислоты, следовательно, в условиях слабой щелочной среды. При действии едкого натра или едкого барита превращение той же промежуточной глицидной кислоты имеет и другое направление. Пиннер [67] при действии 10% раствора едкого натра на этиловый эфир трихлормолочной кислоты и при действии едкого барита на свободную трихлормолочную кислоту получил, с одной стороны, тартро-новую кислоту как главный продукт реакции, с другой стороны — небольшое количество дихлоруксусной кислоты. Образование в этих условиях тартроновой кислоты Пинпер, но-видимому, считает не требующим объяснения, что же касаетсядихлоруксусной, то он думает, что она, по всей вероятности, образуется из дихлоруксусного альдегида при действии на последний щелочи, причем дихлоруксусный альдегид, с одной стороны, окисляется кислородом воды до дихлоруксусной кислоты, с другой — ее водородом восстанавливается до дихлорэтилового спирта. Допуская при действии оснований на трихлормолочную кислоту или ее этиловый эфир образование промежуточной глицидной кислоты, дальнейшее сопровождающееся изомеризацией превращение ее в тартроновую кислоту следует представить в таком виде [c.164]

Вьпие уже приведены рассуждения А. Е. Фаворского в отношении образования хлоруксусной кислоты при действии на хлораль цианистого калия (Валлах [71]), окиси серебра (Момене 77], хлоракриловой кислоты из трихлорацетона (Фаворский). Интересно получение из дихлоруксусного альдегида хлоруксусной кислоты при действии 10% раствора поташа, как А, Е. Фаворский обрабатывал и свои дихлоркетоиы. [c.40]

Чтобы проверить правильность этого предположения, Фаворски изучил отдельные стадии предложенной схемы на модельных соеди нениях. В первую очередь было исследовано действие поташа н дихлоруксусный альдегид [14] в этом случае действительно послед [c.620]

Ацетилен присоединяет по месту тройной связи две частицы НОС1 и дает одну частицу воды и дихлоруксусный альдегид [c.239]

Образование смешанных ацеталей при окислешш смеси двух спиртов наблюдал еще Вюрц [1000]. Однако окисление спиртов, как способ синтеза ацеталей, нашло ограниченное применение. Хлорированием этилового спирта получают ацетали хлоруксусно-го и дихлоруксусного альдегидов [1001—1004]. Аналогично хлорирование хлоргидрина в четыреххлористом углероде при —20° С и освещении УФ-светом привело к р-хлорэтиловому ацеталю хлор-ацетальдех ида с выходом 92 % [1004]. [c.114]

Несимметричные а-дихлоркетоны и а-днхлоральдсгиды способны иод влиянием одной только щелочи претерпевать изомерные превращения, li результате которых наблюдается образование непредельных кислот акрилового ряда, кроме случая дихлоруксусного альдегида, нри котором конечным продуктом реакции является монохлоруксусная кислота. Для (i-днхлоральдегидов превращение может быть выражено общими уравнениями [c.153]

Оксадиазол Б ромацетилхлорид Дихлоруксусный альдегид Хлористый хлорацетил [c.128]

Показавши, таким образом, полный иараллелизд в превращениях три-X лор ацетона и хлораля под плиянием цианистого калия или желтой соли, оставалось доказать, что такой же параллелизм должен существовать и между превращениями под влиянием одной только щелочи, в отсутствие циаиистого водорода для несимметричных а-дихлоркетонов, с одной стороны. и дихлоруксусного альдегида — с другой. Если такой параллелизм существует, то реакция щелочи на дихлоруксусный альдегид должна со- [c.151]

В опытах Пиннера нри действии мочевины, гидроксиламина и фенилгидразина дихлорглицидная кислота изомеризуется в дихлорнировино-градную, которая и распадается затем на дихлоруксусный альдегид и угольную кислоту [c.164]

Дихлоруксусный альдегид готовился из дихлорацеталя, а последний, по Либену [41], прямым действием хлора па этиловый спирт. Полученный дихлорацеталь с т. кип. 178—185°, по Гримо и Адаму [42], был переработан на дихлоруксусный альдегид перегонкой с 2 ч. серной кислоты, разве-денной равным объемом воды на масляной бане при 140—145°. Из полученного дистиллята фракционированной перегонкой выделен дихлораль-дегид с т. кип. 86—92°. [c.152]

Данные анализа показывают, таким образом, что полученная кислота есть действительно монохлоруксусная, и, следовательно, вывод, что дихлоруксусный альдегид должен превращаться подобно несимметричным а-дихлоркетонам нод влиянием одной только щелочи и в отсуствие цианистого водорода, представляется в достаточной степени подтвержденным. Ход превращения дихлоральдегида при действии поташного раствора согласно схеме долн ен быть представлен следующими уравнениями [c.152]

Получающийся дихлорвиниловый спирт присоединяет воду и превращается в дихлоруксусный альдегид [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология