Осадки образование и дальнейшее изменение

Выполнение работы. К 3—4 каплям раствора соли кобальта (II) прибавлять по каплям 25%-ный раствор аммиака до выпадения осадка гидроксида кобальта (II) и его дальнейшего растворения вследствие образования комплексного соединения, в котором кобальт имеет координационное число, равное 6. Полученный раствор разлить в две пробирки. В одной из них тщательно перемешать раствор стеклянной палочкой до изменения окраски вследствие окисления полученного комплексного соединения кобальта (II) в комплексное соединение кобальта (III). Почему аммино-комплексный ион Со (II) окисляется кислородом воздуха, тогда как аквакомплекс Со (II) удается окислить лишь пероксидом водорода Во вторую пробирку добавить 2—3 капли 3%-ного раствора пероксида водорода. Объяснить изменение окраски. Затем прилить в обе пробирки по 2—3 каплу раствора сульфида аммония. Объяснить, почему выпадает осадок. [c.218]

Как известно, в поршневых насосах используют кривошипношатунный механизм для преобразования вращательного движения вала в возвратно-поступательное движение поршня, вследствие этого подача жидкости происходит неравномерно. Изменение подачи приводит к изменению давления, к так называемой пульсации давления. Сила, возникающая при пульсации потока, вызывает механические колебания трубопроводов, связанного с ним оборудования и опорных конструкций. Таким образом, возникающий пульсирующий поток является основной причиной колебания давления в трубопроводах. Иногда даже небольшие колебания давления могут возбудить значительные вибрации (механические колебания) трубопровода. В дальнейшем вибрация приводит к повреждению оборудования разрушению изоляции трубопроводов, неравномерной осадке грунта под опорами трубопроводов, расстраиванию трубных соединений, образованию трещин в сварных швах и к сокращению срока службы контрольно-измерительных приборов. [c.103]

ОБРАЗОВАНИЕ ОСАДКОВ И ИХ ДАЛЬНЕЙШЕЕ ИЗМЕНЕНИЕ [c.72]

Образование осадков и их дальнейшее изменение 73 [c.73]

Метод применяется в тех случаях, когда титруемое вещество дает муть с титрующим веществом. Прибавление каждой новой порции титрующего вещества (осадителя) ведет к образованию некоторого количества осадка. При этом мутность раствора повышается, что ведет к увеличению поглощения света раствором до достижения точки эквивалентности. При дальнейшем прибавлении титрующего вещества образование мути прекращается, мутность понижается вследствие разбавления, и поглощение света раствором будет понижено. Максимальная мутность и максимальное поглощение световых лучей будут соответствовать точке эквивалентности. Наблюдение за изменением степени мутности проводят при помощи специальных аппаратов—турбидиметров (визуальных или фотоэлектрических). [c.349]

Первоначально дозировку коагулянтов рассчитывали на основании щелочности воды, выходящей из нефтеловушки, в соответствии с обычной практикой водоподготовки. В течение нескольких недель после пуска завода достигалась хорошая коагуляция, но вскоре она ухудшилась. Лабораторные испытания показали, что для достижения удовлетворительной коагуляции требуется совсем иная щелочность. Для хорошей коагуляции необходимо после каждого изменения щелочности стока снова доводить pH до величины 8,7. В дальнейшем регулирование добавки коагулянтов проводили при помощи рН-метра. pH воды из нефтеловушки доводили до 8,7 добавкой извести или серной кислоты, после чего добавляли алюминиевые квасцы или активированный кремнезем для образования хлопьевидного осадка. [c.254]

Дальнейшие превращения происходят с изменением фазового состояния под влиянием различных факторов и прежде всего температуры. При этом наступает агрегативная неустойчивость, когда наблюдаются укрупнение и уплотнение частиц твердой фазы, выпадающей из системы в виде вязких смол или осадка. Характер выпадающей твердой фазы определяется в первую очередь температурными условиями. При низких температурах это будут вязкие смолы. Процесс их образования измеряется месяцами и годами. При более высоких температурах будут образовываться хлопьевидные твердые частицы. Скорость их образования будет измеряться часами. У горячей поверхности с температурой 250° и выше будет образовываться пленка лака. Чем выше температура среды, тем богаче углеродом будет молекула твердой фазы, поскольку она подвергалась глубокой термической деструкции. Конечными продуктами такой деструкции являются сажистые образования, которые, конечно, далеки от чистого углерода, однако весьма им обогащены за счет процессов термического разложения высокомолекулярной части неуглеводородных примесей топлив или масел. [c.209]

Выполнение работы. К 3—4 каплям раствора соли кобальта в пробирке прибавлять по каплям 25%-ный раствор аммиака до выпадения осадка гидрата закиси кобальта и его дальней-щего растворения вследствие образования комплексного соединения, в котором кобальт имеет координационное число, равное шести. Полученный раствор разделить на две пробирки, В одной из них тщательно перемешать раствор стеклянной палочкой до изменения окраски вследствие окисления полученного комплексного соединения двухвалентного кобальта в комплексное соединение трехвалентного кобальта. Затем прилить 2—3 капли раствора сернистого аммония. Объяснить, почему выпадает осадок. [c.250]

Если фильтрация проводится при переменном постепенно увеличивающемся давлении, то объем сжимаемого осадка по мере увеличения давления, вследствие сужения капиллярных каналов, сокращается, что, в свою очередь, вызывает непропорциональное росту давления изменение скорости фильтрации. При образовании сжимаемых осадков увеличение скорости фильтрации отстает от роста давления, и может наступить такой момент, когда дальнейшее повышение давления является невыгодным. [c.204]

Однако необходимо учитывать, что во многих случаях при определенном значении pH все же должно наступить изменение потенциала, обусловленное такими факторами, которые не находят своего отражения в записи уравнения химической реакции. Так, соли большинства металлов и сильных кислот подвержены гидролизу и могут существовать только в растворах достаточно кислых. Увеличение pH нарушает равновесие гидролиза и приводит к образованию осадка гидроокиси или основной соли (гл. IV, 6). Это, в свою очередь, уменьшает концентрацию и активность катионов металла в растворе и, следовательно, сдвигает равновесный потенциал в отрицательную сторону. Если достигнут pH гидратообразования, то при дальнейшем увеличении щелочности потенциал становится уже функцией от pH. Так, например, если при некотором значении pH образуется осадок гидроокиси Ме(ОН)г, то при более высоком pH активность ионов Ме+ уже зависит от pH. Выражение для собственного потенциала, с учетом равновесия растворимости гидроокиси, теперь должно быть записано так [c.331]

При кристаллизации химическим осаждением, вследствие больших пересыщений и мгновенного образования твердой фазы, она часто выделяется сначала в нестабильной форме, неравновесной с раствором. При дальнейшем контакте с раствором происходит перекристаллизация — старение осадка — составы осадка и раствора постепенно изменяются и приходят в равновесие. В процессе старения могут происходить рекристаллизация с изменением размеров кристаллов (укрупнение за счет растворения наиболее мелких), с исчезновением их дефектов изменение состава осадка в результате гидролиза, обмена ионами и других химических реакций. 4 [c.42]

При добавлении к раствору соли меди(П) нескольких капель раствора гидроокиси натрия образуется голубой осадок. Он состоит из гидроокиси меди Си(ОН)г, осаждающейся после того, как произведение концентраций ионов [Си ][ОН ] достигнет значения, соответствующего насыщенному раствору гидроокиси. [В данном случае принято пользоваться символом для обозначения ионных частиц Си(Н20) 4.] Дальнейшее добавление раствора гидроокиси натрия не вызывает каких-либо дополнительных изменений, кроме образования новых порций осадка. [c.578]

Опыт 10. В химическом стаканчике к раствору соли двухвалентного железа добавляют раствор щелочи. Наблюдают образование осадка Ре(ОН)г, мгновенно окисляющегося кислородом, который присутствует в растворе. Нагревают раствор с осадком, наблюдают изменение цвета осадка в результате дальнейшего окисления кислородом воздуха. [c.235]

Рост кристаллов или их агрегация (которые возможны в одном, двух или трех измерениях) на самом деле происходит только в одном или двух измерениях, т. е. зародыши определенной высоты растут снаружи как цилиндры фиксированной высоты с определенной вероятностью дальнейшего образования зародышей на их поверхности, или как приближенно полусферические агрегаты. Фиксированную высоту можно определить как толщину кристаллической решетки, в которой происходят фазовые изменения толщина слоя может быть размером порядка одного кристалла или соответствовать осадку из многих слоев. [c.305]

Признаком коагуляции служит помутнение золя и дальнейшее образование осадка или изменение его окраски. [c.113]

Процесс окисления смазочных масел ускоряется под действием высоких температур или в присутствии некоторых катализаторов, особенно растворимых металлов. Образующиеся при окислении органические кислоты могут положительно действовать на масло. В дальнейшем на поверхности деталей образуется мономолекулярный слой металлических мыл. Кроме того, образуются асфальтены, смолы и другие полимерные соединения. Эти изменения сопровождаются увеличением вязкости масла, его потемнением и образованием осадка. Иногда смазочные масла, применяемые для смазки зубчатых передач, вследствие окисления почти полностью затвердевают. [c.48]

Резкое возрастание изгибоустойчивости аппретированных и термообработанных тканей при запылении можно объяснить защитным действием образующегося слоя высокодисперсной пыли. Вероятно, в данном случае слой пыли играет роль смазки, предохраняя волокна от перетирания при изгибе. В связи с тем что процесс изменения изгибоустойчивости под действием запыления заканчивается в первые 50 ч после пуска рукавного фильтра, можно предположить, что за это время завершается и образование слоя, непосредственно прилегающего к волокнам. В ходе эксплуатации рукавного фильтра в объеме осадка происходят дальнейшие изменения, например, понижается воздухопроницаемость ткани из-за проникновения более мелких фракций в глубь осадка пыли. Однако эти процессы не приводят к дальнейшему изменению изгибоустойчивости стеклоткани. [c.134]

Рассмотрим теперь, что произойдет, если к раствору, насыщенному одной солью, прибавлять небольшими порциями не двойную, а другую простую соль. Возьмем раствор, насыщенный солью АУ, с избытком твердой соли на дне (с на рис. ХХП,11, б) и будем прибавлять к нему небольшими порциями простую соль АХ. Сначала вносимая соль АХ будет растворяться, а соответствующее количество соли АУ — выделяться из раствора, при этом фигуративная точка раствора будет двигаться по ветви сР, от с к Р. После того как она придет в точку Р, при дальнейшем прибавлении соли АХ последняя будет реагировать с солью АУ с образованием двойной соли, вследствие чего находящаяся на дне соль АУ для сохранения постоянства состава будет переходить в раствор. После полного израсходования соли АУ, находившейся в осадке, при дальнейшем прибавлении соли АХ будет происходить выделение одпой двойной соли АдХУ вследствие этого раствор станет беднее солью АУ по сравнению с солью АХ (выделяющаяся из раствора двойная соль относительно богаче солью АУ, чем раствор Р), и его фигуративная точка будет двигаться по ветви РЕ, от Р к . По достижении точки Е дальнейшее прибавление соли АХ не вызовет никаких процессов, и вся вновь прибавленная соль АХ останется без изменений на дне. Таким образом, прибавляя к насыщенному раствору АУ соль АХ, можно дойти до эвтоники Е. [c.289]

В результате превращений сссх зткх соединений растгельных и животных организмов происходит образование начального органического вещества, которое накапливается в самом верхнем слое осадка. Исследования В. В. Вебера, Н. Т. Шабаровой и др. (1950 г.) показали, как в общих чертах происходит дальнейшее изменение этого начального органического вещества по мере перехода от исходной морской растительности к начальному органогенному илу, далее к более древнему органогенному илу, а затем к осадку раннего диагенеза. Среднее содержание липидов (около 5%) мало изменяется при переходе от растительности к древнему органогенному илу и даже увеличивается до 8—10% в стадии раннего диагенеза. Резко уменьшается содержание углеводов примерно с 45% в морской растительности и до 2% в стадии раннего диагенеза. Несколько уменьшается содержание белковых веществ и некоторых продуктов их изменений (с 30 до 25—26%). Резко возрастает содержание негидролизуемого остатка (с 19 до 65%). В итоге этих превращений органическое вещество в осадке на стадии раннего диагенеза имеет следующий групповой состав несколько отличный в мелководных и глубоководных илах (табл. 45). [c.112]

При образовании кристаллических осадков нередко достаточно полное выделение соответствующего вещества из пересыщенного растиора происходит не сразу, но через более или менее значительный промежуток времени. Кроме того, стоящая перед аналитиком цель — получить достаточно крупнокристаллический осадок— достигается при соблюдении всех указанных выше условий осаждения лишь отчасти, так как наряду с крупными кристаллами образуется и некоторое количество очень мелк х, которые в дальнейшем могут проходить через поры фильтра. Поэтому приходи гея в большинстве случаев после прибавления осадителя остааить выделившийся осадок на несколько часов обычно до следующего дня) постоять. При стоянии осадков происходит их старение. Под старением понимают все необратимые структурные изменения, происходящие в осадке с момента его образования. Когда осадок находится под маточным раствором, происходит ряд процессов, которые приводят к укрупнению, совершенствованию кристаллов и получению их в чистой, практически свободной от примесей форме. [c.103]

При обычных температурах в равновесии с водным раствором находится осадок Са30 -2Н20. При 60 происходит потеря кристаллизационной воды и, следовательно, изменение кристаллической решетки. Растворимость полуводного сернокислого кальция (СаЮ4-Уг Н О) при дальнейшем нагревании резко понижается. Это свойство сернокислого кальция проявляется при образовании накипи. Сернокислый кальций менее растворим при нагревании и поэтому выделяется из насыщенного раствора в наиболее горячих частях системы, в частности иа стенках труб паровых котлов. По этой же причине кипячение взвеси таких осадков в колбе или стакане приводит иногда к толчкам и разбрызгиванию раствора. [c.49]

Образование медного покрытия начинается при содержании в растворе около 0,5 моль/л NaOH и сопровождается резким изменением электродного потенциала от -f0,05 до —0,44 В (рис. 15, а). Дальнейший ход кривых позволяет предположить, что в растворе химического меднения состав, строение и константа неустойчивости комплексов зависят от pH среды. Кроме того, при концентрации NaOH более 1,0 моль/л поверхность пассивирует гидроксильный ион. Цвет осадка также зависит от этого фактора при концентрации NaOH менее 0,75 моль/л осадок светло-коричневый, а при концентрации 1,0—2,5 моль/л—розоватый. [c.44]

Из изученных на сегодняшний день композиций лишь в случае некоторых растворителей возможно получение молибдена и вольфрама [414, 586, 46, 279, 669, 725]. Так, в работе А. Левинскаса [279] указывается, что из формамидных растворов высокой степени чистоты молибден и вольфрам могут быть электролитически выделены из анионов ЭО42- на медных катодах. Для успешного злектроосаждения растворы должны быть выдержаны не менее месяца, в таких растворах практически отсутствуют комплексные соединения низших степеней окисления молибдена или вольфрама. Если подвергнуть электролизу раствор, содержащий 1—5 г молиб-дата натрия на 100 мл формамида, при токе 0,02—0,08 А/дм , то за 30—60 мин катод покрывается коричневым осадком сложной смеси соединений молибдена и формамида (анод—графит). По данным спектрального анализа основой его является молибден. Добавка сульфат-ионов позволяет в некоторой мере разделить процесс выделения тонкого металлического слоя молибдена и процесс образования побочных продуктов. Электроосаждение молибдена быстро прекращается, и при дальнейшем электролизе на катоде идет образование побочных продуктов. Изменение концентра- [c.163]

Это объясняется тем, что одновременно с фильтрованием ндет осаждение суспензии, причем в первом случае создается подслой из более грубых частиц с минимальным сопротнвлепнем, на котором в дальнейшем идет образование слоя с постепенно уменьшающимися частица [и. Плавное изменение размеров пор снизу вверх приводит к оптимальным условиям фильтрования не только с точки зрения повышения скорости процесса, но и с точки зрения чистоты фильтрата, так как мелкие частицы при подобной структуре осадка не попадают в поры ткани и не уносятся потоком фильтрата. [c.71]

Наоборот, незначительные изменения в окружающей водной среде приводят к полному взаимодействию растворителя и осадка. Например, если кристаллы сульфата натрия поместить в растворы хлорида кальция, то результаты будут не всегда идентичны, даже если концентрация каждой соли будет постоянной. Иногда кристаллы сульфата натрия могут покрываться гипсом, что приводит к остановке реакции временами по неизвестным причинам реакция продолжается до конца с образованием тонкодисперсного порошка гипса. В другом случае кристаллы сульфата натрия могут не полностью покрыться гипсом тогда на непокрытых местах могут образоваться наросты гипса [24]. Эта так называемая инконгруэнтная форма раствора преобладает среди большинства кластических минералов. Согласно В. Е. Нэшу и К. Е. Маршаллу [39] на поверхности полевого шпата развиваются беспорядочные скопления и Ка" , на которых осаждается новый полевой шпат. Это явление задерживает дальнейшую миграцию ионов и N3 за пределы зоны, занятой ионами водорода. Такие защитные механизмы могут хорошо объяснить многие из свойств полевошпатовых осадочных песчаников. Аналогично развитие покрытия из гематита на зернах магнетита может объяснить сохранение таких минералов в россыпных и прибрежных месторождениях. [c.26]

Концентрационное тушение. По достижении порг говой концентрации ее дальнейшее увеличение соироволедается постепенным уменьшением выхода флуоресценции, приводящим к ослаблению свечения. Основная причина этого явления — уменьшение среднего расстояния между молекулами, благодаря которому повышается число межмолекулярных взаимодействий. При этом возрастает передача энергии от возбужденных молекул вещества к невозбужденным часть этих переходов не сопровождается излучением и ведет к снижению выхода и тушению флуоресценции раствора. В некоторых (в особенности водных) растворах к этому явлению добавляется возможность изменения степени диссоциации определяемого вещества и образования слабо или совсем не флуоресцирующих ассоциированных молекул (димеров). Вследствие этого уменьшается число флуоресцирующих мономеров, а их взаимодействия с ассоциированными димерами также увеличивают безизлучательный обмен энергии возбуждения. Разбавление растворов до концентрации ниже пороговой восстанавливает первоначальную флуоресценцию. Возрастание концентрации может сопровождаться и образованием золей и осадков, при экстракционных процессах— пленок на поверхности раздела фаз, изменяющих яркость флуоресценции раствора такие изменения обычно необратимы. [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология