Дихлорэтиловый спирт

По литературным данным 3,р-дихлорэтиловый спирт имеет следующие константы 1,47521 1,415 4° 1,416. [c.244]

Из всех применяемых при депарафинизации и обезмасливании полярных растворителей в наибольшей степени исследованы кетоны [1], имеются некоторые сведения о спиртах [2]. Сведения об эфирах как растворителях процессов депарафинизации и обезмасливания весьма ограничены. Известно, что в качестве растворителя был предложен дихлорэтиловый эфир в смеси с хлористым метиленом [3], а также ( -дихлорэтиловый эфир в смеси с 1,2-дихлорэтаном [4]. Кроме этого, в качестве растворителя предлагался диизопропиловый эфир в смеси с изопропиловым спиртом и ацетоном [5]. Однако ни один из предложенных эфиров не нашел практического применения в качестве растворителя для депарафинизации рафинатов. [c.135]

Дихлорэтан Спирт бутиловый Спирт бутиловый изо Толуол Циклогексан Эфир бутиловый Эфир дихлорэтиловый Эфир пропиловый изо Крезол [c.771]

Дихлорэтиловый эфир можно получить введением избытка этилена в смеси с хлором в 96%-ный этиловый спирт при сильном перемешивании. [c.192]

Такое же превращение трихлормолочной кислоты, т. е. образование промежуточной глицидной кислоты, изомеризация последней в дихлор-пировиноградную и дальнейшее образование дихлоруксусного альдегида, происходит, согласно данным Рейссе [66], при кипячении раствора натриевой соли трихлормолочной кислоты, следовательно, в условиях слабой щелочной среды. При действии едкого натра или едкого барита превращение той же промежуточной глицидной кислоты имеет и другое направление. Пиннер [67] при действии 10% раствора едкого натра на этиловый эфир трихлормолочной кислоты и при действии едкого барита на свободную трихлормолочную кислоту получил, с одной стороны, тартро-новую кислоту как главный продукт реакции, с другой стороны — небольшое количество дихлоруксусной кислоты. Образование в этих условиях тартроновой кислоты Пинпер, но-видимому, считает не требующим объяснения, что же касаетсядихлоруксусной, то он думает, что она, по всей вероятности, образуется из дихлоруксусного альдегида при действии на последний щелочи, причем дихлоруксусный альдегид, с одной стороны, окисляется кислородом воды до дихлоруксусной кислоты, с другой — ее водородом восстанавливается до дихлорэтилового спирта. Допуская при действии оснований на трихлормолочную кислоту или ее этиловый эфир образование промежуточной глицидной кислоты, дальнейшее сопровождающееся изомеризацией превращение ее в тартроновую кислоту следует представить в таком виде [c.164]

Метил-а, -дихлорэтиловый эфир с выходом 80—90% можно получить при хлорировании метилового спирта и уксусного ангидрида в соляной кислоте. Реакция проводилась при < 16° С в качестве агента хлорирования использовали жидкий хлор [26]. [c.230]

Протактиний может быть экстрагирован в виде купферроната из 3 М азотной кислоты. В этом случае совместно с протактинием в органическую фазу переходят цирконий, гафний, титан и полоний, в то время как свинец, марганец, тантал, торий и элементы первой и второй групп периодической системы полностью остаются в водной фазе. Более избирательна экстракция протактиния р, р -дихлорэтиловым эфиром и амиловым спиртом из [c.507]

Действительно, выявленный нами [1] порядок уменьшения эффективности растворителей не противоречит порядку убывания величин их дипольных моментов ТБФ (р = 3,1), алифатические спирты и сложные эфиры с кислородом при углероде (и = l,6-f-l,9), простые эфиры (р. около 1,0). Однако эта закономерность не выполняется для р,Р -дихлорэтилового эфира, хотя дипольный момент его значительно превышает дипольные моменты спиртов, а эффективность такая же, как и у простых эфиров. Это отклонение объясняется, вероятно, тем, что дипольный момент группы —С—О—С— при введении хлора изменяется очень мала, а большое изменение полного момента обусловлено векторным сложением дипольных моментов группы —С—О—С— и связей —С—С1. Наложение подобных влияний следует иметь в виду при сопоставлении дипольных моментов и экстрагирующей способности других растворителей. Иначе говоря, такое сопоставление оправдано только для тех основных кислородсодержащих растворителей, дипольный момент которых определяется динольным моментом ответственной за экстракцию группы. Понятно, что когда сравнивается экстракционная способность совершенно различных по химическому характеру растворителей, дипольный момент или диэлектрическая постоянная не может быть ее мерой. В этом случае должна отдельно учитываться [c.165]

Реакции присоединения к кете ну. Изучена реакция [93] между а,р-дихлорэтиловым эфиром и кетеном в присутствии А1С з (10%), однако выделить продукт реакции не удалось. Образование его было доказано обработкой реакционной массы абсолютным этиловым спиртом [c.245]

При нагревании этиленхлоргидрипа с концентрированной серной кислотой до 90—100° получается Р,Р -дихлордиэтиловый эфир (хлорекс), применяющийся как экстрагирующее вещество в производстве смазочных масел. Дихлорэтиловый эфир обра.зуется в небольшом количестве в процессе гипохлорирования по Гомбергу, в результате совместного действия хлора и этилена на хлоргидрин. При этом сначала получается ппохлорит Р-хлорэтило-вого спирта, присоединяющийся затем к этилену [c.393]

В качестве ингибиторов коррозии используют также ЧАС и соли аминов, синтезированные алкилированием бензазолов по аминогруппе алкилгалогенидами С18 или их производными, например дихлорэтиловым эфиром. Алкилирование проводят в полярном растворителе (спирт, диметилсульфоксид, диметилформамид, нитробензол) при температуре 60... 120 С в присутствии соединений (бикарбонат или карбонат натрия, пиридин, третичные алкиламины, гидроксиды щелочных или щелочноземельных металлов), способных нейтрализовать выделяющийся в результате реакции хлорид водорода. Алкилирующими агентами обычно служат,аллил-, бензил-, метил-, бутил- или додекенил-хлорид, дихлорэтан, 1,4-дихлорбутен-2, додецилхлорбензол, ме-тил-п-толуолсульфюнат, диметил- или диэтилсульфат. [c.332]

Трипропиленгликоль является наиболее эффективным растворителем из гликолей. Он полностью смешивается с водой, другими гликолями и их простыми эфирами, бензолом, толуолом, стиролом, монохлорбензолом, о-дихлорбензолом, четыреххлористым углеродом, перхлорэтпленом, метиловым и этиловым спиртами, метилизобутилкарбинолом, а также с метилизобутилкетоном, моно- и ди-этаноламином, дибутилфталатом, этиловым и дихлорэтиловым эфиром, фенолом, касторовым, сосновым и талловым маслами [23, р. 9]. [c.194]

Пропускание хлористого водорода в смесь хлорцетальдегида или ацетальдегида и этилового спирта [24] приводит к получению а, -дихлорэтилового эфира [c.230]

Реакции со спиртами, алкоголятами, гликолями. При действии этилата или метилата калия на а, -дихлорэтиловый эфир Бауэр в 1865 г. [44] получил соответствующие хлорацетали [c.235]

Извлекается галлий и из бромидных растворов. Эрвинг и Росотти [525] и Бок, Куше и Бок [52] и др.[527] исследовали экстракцию галлия из растворов НВг диэтиловым эфиром. Диизопропиловый эфир из 5 Ai НВг извлекает галлий на 29% [646]. Галлий можно вместе с индием экстрагировать из 5 Л/ НВг диизопропиловым эфиром, далее индий вымывают из органической фазы 6—7 AfH l, а галлий реэкстрагируют разбавленной кислотой или водой [688]. 2,2 -Дихлорэтиловый эфир экстрагирует галлий из 8 А/ НВг [689]. Простые и сложные эфиры (диэтиловый, диизопропиловый, этил- и амилацетат), кетоны (метилэтилкетон, метилпропилкетон и метилизобутилкетон) и спирты (амиловый и дибутилкарбитол) не полностью извлекают галлий из 20%-ной H2SO4, содержащей большое количество бромида аммония [641]. [c.126]

Аналогично протекает реакция алкил-а,р-дихлорэтиловых эфиров с изопреном в присутствии Ti U [83]. Полученные при этом аддукты не идентифицировались и без выделения обрабатывались олятами натрия в соответствующем безводном спирте. В рв [c.118]

Наиболее широко распространенными соединениями [186] типа сульфоэтерифицированных эфиров являются соединения, получающиеся из окиси этилена или пропилена и алкилированного фенола или нафтола. Алкилфенолы и алкилнафтолы относительно дешевы и часто более доступны, чем жирные спирты. Наиболее важные представители этих веществ, производимые в США, получаются путем конденсации с фенолом ди- или триизобутилена, в результате чего образуются соответственно п-октилфенол и п-додецилфенол, которые далее с помощью окиси этилена или дихлорэтилового эфира и едкого натра превращаются в моноэфиры ди- или триэтиленгликоля. Эти фенолированные эфироспирты, будучи сульфоэтерифицированы, образуют группу поверхностноактивных веществ, носящих название тритонов, типичным представителем которых является, например, следующее соединение [c.78]

Если в качестве растворителя вместо воды применяют спирт ROH, то образуется эфир хлоргидрина RO Hj Ha l, а при применении уксусной кислоты СНзСООН — ацетат СНзСООСНгСНаС . Приведенный выше Р,Э-дихлорэтиловый эфир получается аналогичным образом из промежуточного катиона и образующегося в реакции хлоргидрина. [c.412]

Целью проводившейся работы ио очистке газойля было главным образом удаление корродирующих сернистых соединений и снижение общего количества серы. Из селективных растворителей были испытаны фурфурол, ацетон, анилин, метиловый спирт, дихлорэтиловый эфир, беизиловый спирт, фенол, нитробензол, жидкий сернистый ангидрид и их смесиг При этом оказалось, что наибольшей селективностью, хотя и далеко недостаточной, в отношении извлечения сернистых соединений обладает жидкий сернистый ангидрид. Содержание серы в ищимбаевском газойле снижается с 2,15 до 1,15% при выходе рафината в 72%. [c.431]

Поливинилмеркаптан, так же как и поливиниловый спирт, можно синтезировать только методом химических превращений полимеров. Для этой цели предложено использовать полимер дивинилового эфира дитиокарбоновой кислоты,. получающейся в свою очередь взаимодействием этиленсульфида с фосгеном после дегидрохлорирования дихлорэтилового эфира дитиоуголь-ной кислоты калий-грег-бутилатом [c.326]

Поскольку было предложено значительное количество различных вариантов проведения процесса хлорирования, нами были выбраны для исследования те из них, которые позволяют оценить особенности и преимущества всех разновидностей этого метода и выявить его потенциальные возможности. В качестве растворителей были испытаны вода, пен-тахлорэтан, тетрахлорэтап, р, р —дихлорэтиловый эфир (хлорекс), мети левый и бутиловый спирты. Кроме того, было изучено хлорирование водного раствора натриевой соли, метило- [c.14]

Поэтому взаимодействие последних с водой и спиртами протекает легко и быстро без катализатора и приводит к тем же продуктам, что и взаимодействие -хлорвиниловых эфиров с указанными веществами. Этим же можно объяснить каталитическое действие а, -дихлорэтиловых эфиров в реакциях полимеризации простых виниловых эфиров. В то время как для -хлорвиниловых эфиров активный оксопиевый комплекс возникает лищь в момент взаимодействия их с катализатором, для а, -дихлорэтиловых эфиров он является одной из таутомерных форм самих эфиров и обусловливает высокую реакционную способность этих соединений. [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология