Карбодиимидный метод симметричных ангидридов

Имеются данные, что ряд реакций с участием смешанных ангидридов фактически протекает через стадию образования симметричных ангидридов. Образование аналогичного промежуточного соединения постулировано и в случае карбодиимидного метода. Симметричные ангидриды постоянно регенерируются, обеспечивая таким образом высокие выходы продуктов реакции. Вейганд и Рейер [2496] описали интересный в теоретическом отношении пептидный синтез с помощью симметричных ангидридов трифторацетиламинокислот. По их наблюдениям, эти ангидриды перегруппировываются в абсолютном спирте в присутствии 1 экв дициклогексиламина с образованием дициклогексиламмониевых солей трифторацетилдипептидов. Аналогичный случай представляет собой образование пироглутаминовой кислоты [c.142]