Ангидриды симметричные

Ангидриды симметричные монокарбоновых кислот [c.128]

На долю триметилбензолов приходится около 35% общего количества ароматических углеводородов бензольного ряда, образующихся при каталитическом риформинге, но пока они используются в качестве химического сырья незначительно [64]. Перспективы использования полиметилбензолов определяются прежде всего возможностью окисления их в три- и тетракарбоновые кислоты ароматического ряда и их ангидриды. Эти полифункциональные мономеры пригодны для получения термостойких полимеров и полиэфиров, а также низколетучих пластификаторов. Интересной может быть также высокая селективность замещения полиметилбензолов, в особенности имеющих симметричную структуру дурола и мезитилена. 100%-пая селективность замещения достигается при получении производных изодурола, пренитола и, естественно, пентаметилбензола. Псевдокумол дает 80% 1,2,4,5-заме-щенного и 20% 1,2,3,4-изомера, при замещении гемимеллитола получают 95% 1,2,3,5-изомера [107]. Правда, высокая селективность замещения еще не определяет возможности крупнотоннажного производства соответствующих производных. Приходится считаться и со стерическими препятствиями, которые неблагоприятно влияют на реакционную способность получаемых веществ. [c.88]

Симметричные дикарбоновые ароматические кислоты образуют твердые и прочные полиангидриды. Они также обладают линейной структурой и высокой кристалличностью. Полиангидриды симметричных ароматических дикарбоновых кислот значительно более стойки к гидролитическим воздействиям по сравнению с полиангидридами алифатических кислот. Температура их плав-чения выше, чем для полимерных ангидридов алифатических кислот, и составляет 150—400°. [c.428]

Названия симметричных ангидридов незамещенных [c.21]

Интересным способом модификации полимеров является их взаимодействие с ненасыщенными низкомолекулярными соединениями. Например, реакция полидиенов с малеиновым ангидридом и малеимидом. Симметрично замещенные производные этилена сами практически не полимеризуются, но могут присоединяться к свободным радикалам или двойным связям. В соответствии с этим реакция полидиенов, например, с малеиновым ангидридом протекает по двум механизмам . При температурах выше 180°С имеет место термическое присоединение по следующей схеме [c.285]

Несимметричные, а также и симметричные ангидриды часто получают обработкой ацилгалогенидов солью кислоты. Катионами в этой соли служат Na+, К+ и Ag+, но чаще пиридин или другой третичный амин прибавляют к кислоте и получен- [c.134]

В принципе и в неферментативных реакциях при взаимодействии прохиральных молекул с хиральным реагентом должна предпочтительно реагировать одна из двух сходных групп, но селективность в таких случаях по сравнению с ферментативными реакциями очень низка. Ниже приведен пример взаимодействия прохирального циклического ангидрида с одним энантиомером хирального амина в результате образуются два диастереомерных амида с разными выходами. Реакция прохирального ангидрида с симметричным амином дает рацемическую смесь двух энантиомерных амидов [c.344]

Получение симметричного орто-фталилхлорида из фталевого ангидрида и пентахлорида фосфора Отт Э. В сб. Синтезы орга- шческих препаратов. Сб. 2, М. ИЛ, 1949. с. 547. [c.103]

Таблица 6.4. Влияние строения симметричных ангидридов на константы ацилирования ими гидропероксида шрет-бутила (50 °С)

Выделение неочищенного смешанного ангидрида [15] в какой-то мере является доказательством предложенного течения реакции. Реакция проводилась также путем прибавления хлор ангидрида бензолсульфокислоты к смеси а-ацил аминокислоты и эфира аминокислоты в пиридипе [378] высказано предположение, что реакция протекает через стадию образования симметричного ангидрида. [c.282]

Метод ангидридов. Симметричные ангидриды ациламинокислот легко получаются обработкой последних дициклогексилкарбо-диимидом (ДСС) или зтоксиацетиленом, например [c.140]

Для удобства рассмотрим их вместе. Валентные колебания двух карбонилов взаимодействуют, давая симметричные и антисимметричные колебания на последние обычным образом влияют напряжение кольца (в пятичленных кольцах) и сопряжение (табл. IX). В то время, как в ациклических ангидридах полосы примерно одинаковой интенсивности, в ряду глутаровый, янтарный, малеиновый ангидриды симметричные колебания становятся слабее (см. табл. IX), т. е. карбонильные группы становятся более колинеарными. Если бы две С = 0 группы были колинеарны, то симметричное колебание было бы запрещено. [c.496]

Изофталевая кислота превращена в симметричное сульфосоединение обработкой серным ангидридом [275] или нагреванием с олеумом при 200° в течение 6 час. [276]. В случае терефталевой кислоты успешные результаты получаются при нагревании реакционной смеси до 250—260° под давлением [277]. [c.43]

Час го ашидриды получают взаимодействием карбоновой кисло гы, )шоранг-идрида и пиридина. При этом могут образовьюагься симметричные (R=R ) или несимметричные (смешанные) ангидриды ( [c.109]

Часло ангидриды получают взаимодействием карбоновой кисло-гы, югорангидрида и пиридиг1а. При этом могут образовьшаться симметричные (R=R ) или несимметричные (смешанные) ангидриды (R R ) [c.109]

Ароматические поликислоты—В течеяие многих лет фталевую кислоту получа.пи в промышленности в виде ангидрида путем парофазного каталитического окисления воздухом нафталина, выделяемого нз каменноугольной смолы. С развитием эффективных способов ароматизации углеводородов g, получаемых из нефти, и развитием методов разделения изомерных ксилолов (см. том I 7.16) фталевую, изофталевую (т. пл. 348"С) и терефталевую (возгоняется около 300°С) кислоты стали готовить окислением ксилолов, в результате чего эти кислоты стали доступными продуктами химической переработки нефти. Терефталевая кислота умеренно растворима в воде менее симметричные изомеры легко растворяются в горячей воде. [c.356]

Так, из кртена и ледяной уксусной кислогы получается уксусный ангидрид. С другими карбоновыми кислотами по этой реакции образуются смешанные ангидриды [157— 159], которые, однако, легко диепропорционируются в симметричные ангидриды кислот. Этот метод дает возможность получать с хорошими выходами ангидриды, которые с трудом могут быть синтезированы иными способами. [c.282]

Другой путь получения смешанных ангидридов типа СНзСООСОК состо-55Т В действии кетеиа на карбоновые кислоты (см. разд. Г.7.1.7). Смешанные <1нгидриды легко диспропорционируются иа два симметричных (часто даже при осторожной перегонке). [c.101]

При реакции ЗпС с алифатическими азоксисоеди пениями образуются симметричные двузамещенные гидразины [61] Аналогично тройная связь между атомами азота в диазониевых соединениях восстанавливается только до гидразогруппы [62]. Как и в случае металлического олопа, при восстановлении хлоридам олова до вольно часто образуются хлорзамещениые продукты Этот процесс можно считать главным для нитросоединений со свободным пара положением при восстановлении безводным хлоридом олова в ледяной уксусной кислоте, содержащей уксусный ангидрид [53]. [c.126]

Для ацилирования кетонов с целью чолучения р-дикетонов применяют два метода. При реакции типа t на кетон действуют сложным эфиром в присутствии основания, предпочтительно амида или гидрида натрия 133], а при реакции типг1 2 на кетон действуют ангидридом в присутствии трехфтористого бэра. В случае, когда в реакцию вступает либо симметричный кетон, либо несимметричный кетон, у которого имеется только одна реакционноспособная группа, присоединенная к карбонильной группе, как при реакции по типу /, так и при реакции по типу 2 получается один и тот же продукт. Однако при наличии двух различных реакционноспособ-ных групп (СНа и HjR) как по типу I, так и по типу 2 обычно образуются два неодинаковых продукта. Этот метод синтеза, для которого в качестве ацилирующих агентов используют самые различные этиловые эфиры и ангидриды, дает в основном выходы 30— 60%. [c.164]

ОБРАЗОВАНИЕ АНГИДРИДОВ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ. Ангидриды карбоновых кислот получают при помощи реакции, аналогичной синтезу сложных эфиров, а именно путем нуклеофильного замещения галогонан-гидридов карбоновых кислот. Атакующим реагентом (нуклеофилом) обычпо служит соль карбоновой кислоты. Простое нагревание монокарбоновой кислоты, как правило, не дает соответствующего ангидрида. В качестве примори ниже показано получение смешанного ангидрида, т. е. ангидрида двух рлз личных кислот. Впрочем, подобные соединения стремятся превратиться в симметричные ангидриды или образуют смеси, в которых присутствуют как смешанный ангидрид, так и оба соответствующих симметричных ангидрида. [c.130]

Образование симметричных ангидридов. Образование симметричных ангидридов а-ацнламинокислот к алкилуголь 1ых кислот обычно является нежелательной побочной реакцией, которая приводит к уменьшению выхода пептида. В большинстве случаев диспропорционирояание смешанного ангидрида с образованием симметричного ангидрида привлекалось Д-тя объяснения факта выделения двуокиси углерода и сравнительно плохих выходов пептида. [c.200]

Днспропорционирование не является лучшим методом получения симметричных ангидридов из ацилалкилкарбонатов, так как при этом важной конкурирующей реакцией является обра зование сложного эфира [134]. При кипячении этилбензоилкар-боната в этиловом эфире хлоругольной кислоты был получен этиловый эфир бензойной кислоты и бензойный ангидрид в соотношении 10 7 [135]. [c.200]

Если нх — карбоновая кислота (КСОаН)и прибавляют ее в стехиометрическом количестве, то образующееся соединение КСОХ является симметричным ангидридом. По этому методу с диоксаном в качестве растиорителя был получен с выходом 93% ангидрид фталоилглицина и с выходом -50% — ангидрид кнрбобензилоксиглицина. Этот метод был также использован для получения симметричных ангидридов Карбобензилокси пептидов, в Том числе ангидрида карбобензилоксиглицилглицина, который можно перекристаллизовать из этилового спирта без разложения [136]. [c.200]

Реакция фталоилглицилхлорид а с триэтид аммонийной солью дибензилфосфорной кислоты привела к образованию только симметричных ангидридов [386]. [c.285]

Смотреть страницы где упоминается термин Ангидриды симметричные: [c.43] [c.130] [c.28] [c.588] [c.588] [c.588] [c.389] [c.439] [c.41] [c.109] [c.109] [c.135] [c.101] [c.101] [c.354] [c.365] [c.290] [c.184] [c.192] [c.201] [c.215] [c.221] [c.266]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология